[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 30، شماره 1 - ( بهار 1399 ) ::
جلد 30 شماره 1 صفحات 75-81 برگشت به فهرست نسخه ها
مقایسه روش غیرتهاجمی یافتن DNA آزاد جنینی در پلاسمای مادری با روش استاندارد آمنیوسنتز در تشخیص پیش از تولد آنوپلوئیدی
میثم اخلاق دوست1 ، شهلا چایچیان 2
1- پزشک عمومی، پژوهشگر مرکز تحقیقات روشهای پیشرفته و کم تهاجمی پزشکی پارس، بیمارستان پارس، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران
2- متخصص زنان و فلوشیپ سرطان های زنان، مرکز تحقیقات روشهای کم تهاجمی در زنان، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، ایران ، shchaichian@iautmu.ac.ir
چکیده:   (306 مشاهده)
سابقه و هدف: هدف از مطالعه حاضر، مقایسه روش غیرتهاجمی یافتن اسید نوکلئیک آزاد جنینی در پلاسمای مادری(NIPT) با روش استاندارد آمنیوسنتز در تشخیص پیش از تولد آنوپلوئیدی بود. این مطالعه به منظور تعیین حساسیت، ویژگی، صحت، ارزش اخباری مثبت و ارزش اخباری منفی و مقایسه آن با روش استاندارد طلایی تشخیصی آمنیوسنتز انجام شد.
روش بررسی: مطالعه حاضر از نوع مقطعی است که به مدت دو سال از سال 1395 تا 1397 بر روی تمام مادران باردار بالای 12 هفته کاندید NIPT که به آزمایشگاه نیلو و 16 استان کشور مراجعه کرده بودند انجام شد. روش نمونه گیری به صورت غیر احتمالی و از نوع متوالی بود. از مادران با ریسک بالای NIPT، تست آمنیوسنتز انجام شد. داده­ها با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 21 تحلیل آماری شدند. 
یافته­ها: 11960 نفر زن باردار کاندید NIPT وارد این مطالعه شدند. از این میان، 139 نفر به عنوان موارد پرخطر NIPT تعیین شدند و نتایج آن با آمنیوسنتز مقایسه شد. میانگین سنی مادران باردار در دو گروه NIPT و گروه آمنیوسنتز به ترتیب 2/5±4/34 و 4/6±7/33 سال بود. ویژگی NIPT برای سندروم داون، ادوارد و پاتو به ترتیب 94/99، 95/99 و 97/99 درصد بود. میزان نرخ شکست تست 27/0 محاسبه شد.
نتیجه­گیری: روش غیرتهاجمی یافتن اسید نوکلئیک آزاد جنینی در پلاسمای مادری در ژنتیک زنان ایرانی دارای حساسیت و اختصاصیت بالایی جهت تشخیص آنوپلوئیدی است.
واژه‌های کلیدی: آمنیوسنتز، NIPT، اسید نوکلئیک آزاد جنینی، آنوپلوئیدی
متن کامل [PDF 341 kb]   (134 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تحليلي/مقطعي/توصيفي | موضوع مقاله: زنان و زايمان
دریافت: 1398/2/24 | پذیرش: 1398/4/11 | انتشار: 1399/1/27
فهرست منابع
1. Mc Sweeney LC, Monteith C, Kelliher N, Cody F, Tully EC, Dicker P, et al. Changing patterns of invasive fetal diagnostic testing in the era of NIPT. Am J Obstet Gynecol 2018;218:S162-3. [DOI:10.1016/j.ajog.2017.10.180]
2. Hartwig TS, Ambye L, Sørensen S, Jørgensen FS. Discordant non‐invasive prenatal testing (NIPT)-a systematic review. Prenat Diagn 2017;37:527-39. [DOI:10.1002/pd.5049]
3. Sikkema-Raddatz B, Johansson LF, De Boer EN, Boon EM, Suijkerbuijk RF, Bouman K, et al. an online tool for clinical interpretation of non-invasive prenatal testing (NIPT) results. Sci Rep 2016;6:38359. [DOI:10.1038/srep38359]
4. Norton ME, Jacobsson B, Swamy GK, Laurent LC, Ranzini AC, Brar H, et al. Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy. New Eng J Med 2015;372:1589-97. [DOI:10.1056/NEJMoa1407349]
5. American College of Obstetricians and Gynecologists. Committee Opinion: Cell-free DNA screening for fetal aneuploidy. Sci Rep 2015. 640:1-6. [DOI:10.1097/AOG.0000000000001007]
6. Bianchi DW, Wilkins-Haug L. Integration of noninvasive DNA testing for aneuploidy into prenatal care: what has happened since the rubber met the road? Clin Chem 2014;60:78-87. [DOI:10.1373/clinchem.2013.202663]
7. Stephanie CY, Chan KA, Zheng YW, Jiang P, Liao GJ, Sun H, et al. Size-based molecular diagnostics using plasma DNA for noninvasive prenatal testing. Proc Natl Acad Sci U S A 2014;111:8583-8. [DOI:10.1073/pnas.1406103111]
8. Song K, Musci TJ, Caughey AB. Clinical utility and cost of non-invasive prenatal testing with cfDNA analysis in high-risk women based on a US population. J Matern Fetal Neonatal Med 2013;26:1180-5. [DOI:10.3109/14767058.2013.770464]
9. Wald NJ, Lau KW, Bestwick JP, Old RW, Huttly WJ, Cheng R. Specifying a Gold Standard for the Validation of Fetal Fraction Estimation in Prenatal Screening. Clin Chem 2018;64:1394-9. [DOI:10.1373/clinchem.2018.288670]
10. Oepkes D, Page‐Christiaens GC, Bax CJ, Bekker MN, Bilardo CM, Boon EM, et al. Trial by Dutch laboratories for evaluation of non‐invasive prenatal testing. Part I-clinical impact. Prenat Diagn 2016;36:1083-90. [DOI:10.1002/pd.4945]
11. Dey M, Sharma S, Aggarwal S. Prenatal screening methods for aneuploidies. North Am J Med Sci 2013;5:182. [DOI:10.4103/1947-2714.109180]
12. Flöck A, Tu NC, Rüland A, Holzgreve W, Gembruch U, Geipel A. Non-invasive prenatal testing (NIPT): Europe's first multicenter post-market clinical follow-up study validating the quality in clinical routine. Arch Gynecol Obstet 2017;296:923-8. [DOI:10.1007/s00404-017-4517-3]
13. Jiang T, Ding J, Zhang XQ, Zhang XJ, Zhang B, Wang T, et al. Analysis of Down syndrome failed to be diagnosed after prenatal screening: A multicenter study. Medicine 2017;96. [DOI:10.1097/MD.0000000000007166]
14. Papageorghiou AT, Khalil A, Forman M, Hulme R, Mazey R, Mousa HA, et al. Clinical evaluation of the IONA test: a non‐invasive prenatal screening test for trisomies 21, 18 and 13. Ultrasound Obstet Gynecol 2016;47:188-93. [DOI:10.1002/uog.15791]
15. Gil MM, Quezada MS, Bregant B, Ferraro M, Nicolaides KH. Implementation of maternal blood cell‐free DNA testing in early screening for aneuploidies. Ultrasound Obstet Gynecol 2013;42:34-40. [DOI:10.1002/uog.12504]
16. Liao GJ, Gronowski AM, Zhao Z. Non-invasive prenatal testing using cell-free fetal DNA in maternal circulation. Clinica Chimica Acta 2014 ;428:44-50. [DOI:10.1016/j.cca.2013.10.007]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Akhlaghdoust M, Chaichian S. Comparison of noninvasive prenatal testing of cell‐free DNA in maternal blood and amniocentesis for evaluation of aneuploidy. MEDICAL SCIENCES. 2020; 30 (1) :75-81
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1744-fa.html

اخلاق دوست میثم، چایچیان شهلا. مقایسه روش غیرتهاجمی یافتن DNA آزاد جنینی در پلاسمای مادری با روش استاندارد آمنیوسنتز در تشخیص پیش از تولد آنوپلوئیدی. فصلنامه علوم پزشکی . 1399; 30 (1) :75-81

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1744-fa.html



دوره 30، شماره 1 - ( بهار 1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 4140