[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 30، شماره 2 - ( تابستان 1399 ) ::
جلد 30 شماره 2 صفحات 140-134 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی تغییر بیان ژن Bax ناشی از داروی کلردیازپوکساید در زمان بارداری در سلول‌های هرمی ناحیه CA1 هیپوکمپ نوزادان موش
امین دیناروند1 ، مهرداد هاشمی 2، رسول دیناروند3 ، شبنم موثقی4 ، مجتبی جعفری نیا5
1- کارشناس ارشد،گروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مرودشت، مرودشت، ایران
2- استاد،گروه ژنتیک، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ، mhashemi@iautmu.ac.ir
3- استاد،گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
4- دانشیار، گروه آناتومی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
5- استادیار، گروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مرودشت، مرودشت، ایران
چکیده:   (2478 مشاهده)
سابقه و هدف: بیشتر داروهایی که توسط زنان حامله مصرف می شوند، می توانند از جفت عبور کنند و رویان و جنین در حال نمو را در معرض اثرات تراتوژن قرار دهند. کلردیازپوکساید از گروه بنزودیازپین­ها است که به خوبی از دستگاه گوارش جذب شده و وارد مغز می­شود. با توجه به افزایش بیان ژن bax متعاقب آسیب سلولی و  ارتباط نواحی نورون­های پیرامیدال ناحیه CA1 هیپوکامپ با حافظه و حساسیت این بخش یه دارو های تراتوژن، در این مطالعه اثر مصرف کلرودیازپوکساید در دوران بارداری بر روی بیان ژن bax در  سلول­های هرمی ناحیه CA1 هیپوکمپ نوزادان موش صحرایی بررسی شد.
روش بررسی: پس از تایید بارداری موش های ماده نژاد ویستار در گروه آزمایشی، روزانه  کلردیازپوکساید با دوز mg/kg  10 به مدت 21 روز تزریق داخل صفاقی انجام شد و  2 هفته پس از تولد، مغز نوزادان از جمجمه خارج شد.  پس از جداسازی ناحیه CA1 هیپوکمپ نوزادان، بیان ژن پروآپوپتوتیک Bax مورد بررسی قرار گرفت و با گروه کنترل و حامل (سالین) مقایسه شدند. 
یافته­ها: میزان بیان ژن پروآپوپتوتیک Bax در گروه‌ آزمایشی نسبت به گروه کنترل و حامل  افزایش معنی­داری نشان داد.
نتیجه­گیری: نتایج مطالعه حاکی از آن بود که دریافت کلرودیازپوکساید در دوران بارداری می­تواند باعث افزایش ژن پروآپوپتوتیک Bax و القا آپوپتوز در سلول­های نورونی  هیپوکمپ نوزادان موش صحرایی نژاد ویستار شود.
واژه‌های کلیدی: بیان ژن، کلرودیازپوکساید، موش صحرایی، هیپوکمپ.
متن کامل [PDF 350 kb]   (3551 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: ژنتيك
دریافت: 1397/11/27 | پذیرش: 1398/1/18 | انتشار: 1399/4/8
فهرست منابع
1. Yang Y, Raine A. Prefrontal structural and functional brain imaging findings in antisocial, violent, and psychopathic individuals: a meta-analysis. Psychiatry Research: Neuroimaging 2009;174:81-8. [DOI:10.1016/j.pscychresns.2009.03.012]
2. Alvarez JA, Emory E. Executive function and the frontal lobes: a meta-analytic review. Neuropsychol Rev 2006;16:17-42. [DOI:10.1007/s11065-006-9002-x]
3. Mander BA, Rao V, Lu B, Saletin JM, Lindquist JR, Ancoli-Israel S. Prefrontal atrophy, disrupted NREM slow waves and impaired hippocampal-dependent memory in aging. Nat Neurosci 2013;16:357-64. [DOI:10.1038/nn.3324]
4. Dorph-Petersen K, Pierri J, Perel J, Sun Z, Sampson A, Lewis D. The influence of chronic exposure to antipsychotic medications on brain size before and after tissue fixation: a comparison of haloperidol and olanzapine in macaque monkeys. Neuropsychopharmacology 2005;30:1649-61. [DOI:10.1038/sj.npp.1300710]
5. Liston C, Miller MM, Goldwater DS, Radley JJ, Rocher AB, Hof PR. Stress-induced alterations in prefrontal cortical dendritic morphology predict selective impairments in perceptual attentional set-shifting. J Neurosci 2006;26:7870-4. [DOI:10.1523/JNEUROSCI.1184-06.2006]
6. Cecil KM, Brubaker CJ, Adler CM, Dietrich KN, Altaye M, Egelhoff JC, et al. Decreased brain volume in adults with childhood lead exposure. PLoS Med. 2008; 5: e112. [DOI:10.1371/journal.pmed.0050112]
7. Iqbal M, Aneja A, Fremont W. Effects of chlordiazepoxide (Librium) during pregnancy and lactation. Conn Med 2003;67:259-62.
8. Iqbal M, Sobhan T, Ryals T. Effects of commonly used benzodiazepines on the fetus, the neonate, and the nursing infant. Psychiatr Serv 2002;53:39-49. [DOI:10.1176/appi.ps.53.1.39]
9. Hassanzadeh P, Hassanzadeh A. Effects of psychotropic drugs on nerve growth factor protein levels in the rat brain. Physiol Pharmacol 2009;13:244-52.
10. Chaouloff F, Durand M, Mormède P. Anxiety- and activity-related effects of diazepam and chlordiazepoxide in the rat light/dark and dark/light tests. Behav Brain Res 1997;85:27-35. [DOI:10.1016/S0166-4328(96)00160-X]
11. Schechter MD, Lovano DM. Ethanol-chlordiazepoxide interactions in the rat. Pharmacol Biochem Behav 1985; 23:927-30 [DOI:10.1016/0091-3057(85)90094-2]
12. Kellogg CK. Benzodiazepines: influence on the developing brain. Prog Brain Res 1988;73:207-28. [DOI:10.1016/S0079-6123(08)60506-3]
13. Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ, Editors. Basic & clinical pharmacology. New York, NY, USA: Lange Medical Books/McGraw-Hill; 2012.
14. Zhang T, Cao EH, Li JF- A laser scanning confocal microscopy method. Simultaneous detection of intracellular ca2+ and apoptosis using Fluo- 3 and Hoechst 33342. Anal Quant Cytol Histol 2000; 22: 93-7.
15. Zhang F, Li C, Wang R, Han D, Zhang Q-G, Zhou C, et al. Activation of GABA receptors attenuates neuronal apoptosis through inhibiting the tyrosine phosphorylation of NR2A by Src after cerebral ischemia and reperfusion. Neuroscience 2007;150:938-49 [DOI:10.1016/j.neuroscience.2007.09.070]
16. Glykys J, Staley KJ. Diazepam effect during early neonatal development correlates with neuronal Cl−. Ann Clin Transl Neurol 2015;2:1055-1070. [DOI:10.1002/acn3.259]
17. Hartz SC, Heinonen OP, Shapiro S, Siskind V, Slone D. Antenatal exposure to meprobamate and chlordiazepoxide in relation to malformations, mental development, and childhood mortality. N Engl J Med 1975;292:726-8. [DOI:10.1056/NEJM197504032921405]
18. Hashemi I, Entezari M, Zarindast MR. Investigating the gene expression level of Bad and Bcl-xl following cholestasis and curcumin treatment in the striatum area of male rat. Medical Sciences Journal of Islamic Azad University Tehran Medical Branch 2017;27:244-251. [In Persian]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Dinarvand A, Hashemi M, Dinarvand R, Movaseghi S, Jafarinia M. The effects of chlorodiazepoxide on the Bax gene expression in CA1 pyramidal cells of the newborn rat hippocampus. MEDICAL SCIENCES 2020; 30 (2) :134-140
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1771-fa.html

دیناروند امین، هاشمی مهرداد، دیناروند رسول، موثقی شبنم، جعفری نیا مجتبی. بررسی تغییر بیان ژن Bax ناشی از داروی کلردیازپوکساید در زمان بارداری در سلول‌های هرمی ناحیه CA1 هیپوکمپ نوزادان موش. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1399; 30 (2) :134-140

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1771-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 30، شماره 2 - ( تابستان 1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 36 queries by YEKTAWEB 4645