[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 32، شماره 2 - ( تابستان 1401 ) ::
جلد 32 شماره 2 صفحات 156-149 برگشت به فهرست نسخه ها
بیان ژن MFn1، MFn2 و OPA1 بافت قلب به دنبال تمرین تناوبی شدید و تزریق رزوراترول در موش‌های صحرایی مدل NAFLD
رعله شاهینی1 ، احمد عبدی 2
1- دانشجوی کارشناسی ارشد گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد آیت الله آملی، دانشگاه آزاد اسلامی، آمل، ایران
2- گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد آیت الله آملی، دانشگاه آزاد اسلامی، آمل، ایران ، a.abdi58@gmail.com
چکیده:   (365 مشاهده)
سابقه و هدف: بیماری کبد چرب غیر الکلی (NAFLD) با افزایش خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی همراه است. هدف از پژوهش حاضر، بررسی اثر تمرین تناوبی شدید (HIIT) همراه با مکمل رزوراترول بر بیان MFn1، MFn2 و OPA1 سلول‌های قلب موش‌های صحرایی مبتلا به NAFLD بود.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 48 سر موش‌های صحرایی نر به دو گروه NAFLD (40=n) و کنترل-سالم (8=CN, n) تقسیم شدند. NAFLD با رژیم غذایی پرچرب در موش‌ها القاء و سپس به 5 زیر گروه تجربی بیمار (NAFLD)، شم (SHAM)، تمرین- بیمار (TRNAF)، مکمل- بیمار (SUPNAF) و تمرین- مکمل- بیمار (TRSUPNAF) تقسیم شدند. گروه‌های تمرینی به مدت 8 هفته برنامه تمرینی دویدن را روی تردمیل انجام دادند. به گروه‌های SUPNAF و TRSUPNAF (20 میلی‌گرم/کیلوگرم) رزوراترول تزریق شد. 48 ساعت پس از آخرین جلسه تمرینی، موش‌های صحرایی بی‌هوش شدند، بافت قلب برداشته و بلافاصله در محلول نیتروژن فریز و در دمای 80- درجه سانتی‌گراد برای اندازه‌گیری شاخص‌ها نگهداری شد. برای تحلیل آماری از تحلیل واریانس یک‌طرفه در سطح معنی‌داری 05/0 p≤ استفاده شد. 
یافته­ها: القای کبد چرب باعث کاهش بیان MFn1 (009/0p=MFn2 (003/0p=) و OPA1 (002/0p=) شد. همچنین در گروه‌های TRNAF،  SUPNAFو RSUPNAF نسبت به گروه NAFLD میزان MFn1 (به ترتیب 010/0p=، 048/0p= و 004/0p=) ، MFn2 (به ترتیب 028/0p=، 007/0p= و 011/0p=) و OPA1 (به ترتیب 019/0p=، 003/0p= و 006/0p=) افزایش معنی داری داشت.
نتیجه­گیری: به نظر می‌رسد تمرین ورزشی و رزوراترول با فعال‌سازی مجدد هم‌جوشی، میتوکندری‌های سلول‌های قلب را در برابر آسیب کبد چرب محافظت می‌کند.
 
واژه‌های کلیدی: تمرین اینتروال، رزوراترول، هم‌جوشی میتوکندری، کبد چرب
متن کامل [PDF 370 kb]   (98 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: قلب و عروق
دریافت: 1400/4/15 | پذیرش: 1400/11/13 | انتشار: 1401/4/10
فهرست منابع
1. Charlton MR, Burns JM, Pedersen RA, Watt KD, Heimbach JK, Dierkhising RA. Frequency and outcomes of liver transplantation for nonalcoholic steatohepatitis in the United States. Gastroenterology 2011;141:1249-53. 2. Henao-Mejia J, Elinav E, Jin C, Hao L, Mehal WZ, Strowig T, et al. Inflammasome-mediated dysbiosis regulates progression of NAFLD and obesity. Nature. 2012;482:179-185. https://doi.org/10.1038/nature10809 3. Yan Z, Lira VA, Greene NP. Exercise training-induced regulation of mitochondrial quality. Exerc Sport Sci Rev 2012;40:159. https://doi.org/10.1097/JES.0b013e3182575599 4. Yu T, Wang L, Yoon Y. Morphological control of mitochondrial bioenergetics. Front Biosci (Landmark Ed) 2015;20:229. https://doi.org/10.2741/4306 5. Marín-García J, Akhmedov AT, Moe GW. Mitochondria in heart failure: the emerging role of mitochondrial dynamics. Heart Fail Rev 2013;18:439-56. https://doi.org/10.1007/s10741-012-9330-2 6. Ma J, Hwang S-J, Pedley A, Massaro JM, Hoffmann U, Chung RT, et al. Bi-directional analysis between fatty liver and cardiovascular disease risk factors. J Hepatol 2017;66:390-7. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2016.09.022 7. Bach D, Pich S, Soriano FX, Vega N, Baumgartner B, Oriola J, et al. Mitofusin-2 determines mitochondrial network architecture and mitochondrial metabolism A novel regulatory mechanism altered in obesity. J Biol Chem 2003;278:17190-7. https://doi.org/10.1074/jbc.M212754200 8. Seidelmann SB, Claggett B, Cheng S, Henglin M, Shah A, Steffen LM, et al. Dietary carbohydrate intake and mortality: a prospective cohort study and meta-analysis. Lancet Public Health 2018;3:e419-e28. https://doi.org/10.1016/S2468-2667(18)30135-X 9. Konopka AR, Suer MK, Wolff CA, Harber MP. Markers of human skeletal muscle mitochondrial biogenesis and quality control: effects of age and aerobic exercise training. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2014;69:371-8. https://doi.org/10.1093/gerona/glt107 10. Tarpey MD, Davy KP, McMillan RP, Bowser SM, Halliday TM, Boutagy NE, et al. Skeletal muscle autophagy and mitophagy in endurance-trained runners before and after a high-fat meal. Mol Metab 2017;6:1597-609. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2017.10.006 11. Wang H, Jiang T, Li W, Gao N, Zhang T. Resveratrol attenuates oxidative damage through activating mitophagy in an in vitro model of Alzheimer's disease. Toxicol Lett 2018;282:100-8. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2017.10.021 12. Wiciński M, Socha M, Walczak M, Wódkiewicz E, Malinowski B, Rewerski S, et al. Beneficial Effects of Resveratrol Administration-Focus on Potential Biochemical Mechanisms in Cardiovascular Conditions. Nutrients 2018;10:1813. https://doi.org/10.3390/nu10111813 13. MacInnis MJ, Gibala MJ. Physiological adaptations to interval training and the role of exercise intensity. J Physiol 2017;595:2915-30. https://doi.org/10.1113/JP273196 14. Efati M, Khorrami M, Zarei Mahmmodabadi A, Raouf Sarshoori J. Induction of an Animal Model of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Using a Formulated High-Fat Diet. JBUMS 2016;18:57-62. 15. Freitas DA, Rocha-Vieira E, Soares BA, Nonato LF, Fonseca SR, Martins JB, et al. High intensity interval training modulates hippocampal oxidative stress, BDNF and inflammatory mediators in rats. Physiol Behav 2018;184:6-11. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2017.10.027 16. Hajighasem A, Farzanegi P, Mazaheri Z. Effects of combined therapy with resveratrol, continuous and interval exercises on apoptosis, oxidative stress, and inflammatory biomarkers in the liver of old rats with non-alcoholic fatty liver disease. Arch Physiol Biochem 2019;125:142-149. https://doi.org/10.1080/13813455.2018.1441872 17. Eccleston HB, Andringa KK, Betancourt AM, King AL, Mantena SK, Swain TM, et al. Chronic exposure to a high-fat diet induces hepatic steatosis, impairs nitric oxide bioavailability, and modifies the mitochondrial proteome in mice. Antioxid Redox Signal 2011;15:447-59. https://doi.org/10.1089/ars.2010.3395 18. Delroz H, Abdi A, Barari A, Farzanegi P. The Effect of Eight Weeks of Aerobic Training Combined With Resveratrol on MFn1 and MFn2 Expression in Cardiac Myocytes in a Non-alcoholic Fatty Liver Animal Model. CMJA. 2020;9:3878-89. https://doi.org/10.32598/cmja.9.3.627.3 19. Liu R, Jin P, Wang Y, Han L, Shi T, Li X. Impaired mitochondrial dynamics and bioenergetics in diabetic skeletal muscle. PloS One 2014;9:e92810. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0092810 20. Delroz h, Abdi A, Barari A, Farzanegi P. Protective Effect of Aerobic Training along with Resveratrol on Mitochondrial Dynamics of Cardiac Myocytes in Animal Model of Non-alcoholic Fatty Liver Disease. J Ardabil Univ Med Sci 2019;19:272-83. https://doi.org/10.29252/jarums.19.3.272 21. Li R, Toan S, Zhou H. Role of mitochondrial quality control in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease. Aging (Albany NY) 2020;12:6467. https://doi.org/10.18632/aging.102972 22. Hall A, Burke N, Dongworth R, Hausenloy D. Mitochondrial fusion and fission proteins: novel therapeutic targets for combating cardiovascular disease. Br J Pharmacol 2014;171:1890-906. https://doi.org/10.1111/bph.12516 23. Tanaka T, Nishimura A, Nishiyama K, Goto T, Numaga-Tomita T, Nishida M. Mitochondrial dynamics in exercise physiology. Pflugers Arch 2020;472:137-53. https://doi.org/10.1007/s00424-019-02258-3 24. No M-H, Heo J-W, Yoo S-Z, Kim C-J, Park D-H, Kang J-H, et al. Effects of aging and exercise training on mitochondrial function and apoptosis in the rat heart. Pflugers Arch 2020;472:179-93. https://doi.org/10.1007/s00424-020-02357-6 25. Li B, Liang F, Ding X, Yan Q, Zhao Y, Zhang X, et al. Interval and continuous exercise overcome memory deficits related to β-Amyloid accumulation through modulating mitochondrial dynamics. B Behav Brain Res 2019;376:112171. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2019.112171 26. Busquets-Cortés C, Capó X, Martorell M, Tur JA, Sureda A, Pons A. Training and acute exercise modulates mitochondrial dynamics in football players' blood mononuclear cells. Eur J Appl Physiol 2017;117:1977-87. https://doi.org/10.1007/s00421-017-3684-z 27. Gonçalves IO, Passos E, Diogo CV, Rocha-Rodrigues S, Santos-Alves E, Oliveira PJ, et al. Exercise mitigates mitochondrial permeability transition pore and quality control mechanisms alterations in nonalcoholic steatohepatitis. Appl Physiol Nutr Metab 2016;41:298-306. https://doi.org/10.1139/apnm-2015-0470 28. Trewin A, Berry B, Wojtovich A. Exercise and mitochondrial dynamics: keeping in shape with ROS and AMPK. Antioxidants 2018;7:7. https://doi.org/10.3390/antiox7010007 29. Wyckelsma VL, Levinger I, McKenna MJ, Formosa LE, Ryan MT, Petersen AC, et al. Preservation of skeletal muscle mitochondrial content in older adults: relationship between mitochondria, fibre type and high‐intensity exercise training. J Physiol 2017;595:3345-59. https://doi.org/10.1113/JP273950 30. Marton O, Koltai E, Takeda M, Koch LG, Britton SL, Davies KJ, et al. Mitochondrial biogenesis-associated factors underlie the magnitude of response to aerobic endurance training in rats. Pflugers Arch 2015;467:779-88. https://doi.org/10.1007/s00424-014-1554-7 31. Hart N, Sarga L, Csende Z, Koltai E, Koch LG, Britton SL, et al. Resveratrol enhances exercise training responses in rats selectively bred for high running performance. Food Chem Toxicol 2013; 61:53-9. https://doi.org/10.1016/j.fct.2013.01.051 32. Wang Y-C, Kong W-Z, Jin Q-M, Chen J, Dong L. Effects of salvianolic acid B on liver mitochondria of rats with nonalcoholic steatohepatitis. World J Gastroenterol 2015;21:10104. https://doi.org/10.3748/wjg.v21.i35.10104 33. Xu J, Cao K, Li Y, Zou X, Chen C, Szeto IM-Y, et al. Bitter gourd inhibits the development of obesity-associated fatty liver in C57BL/6 mice fed a high-fat diet. J Nutr 2014;144:475-83. https://doi.org/10.3945/jn.113.187450 [DOI:10.1053/j.gastro.2011.06.061]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shahini R, Abdi A. MFn1, MFn2 and OPA1 gene expression of cardiac tissue after high intensity interval training and resveratrol injection in NAFLD rats. MEDICAL SCIENCES. 2022; 32 (2) :149-156
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1896-fa.html

شاهینی رعله، عبدی احمد. بیان ژن MFn1، MFn2 و OPA1 بافت قلب به دنبال تمرین تناوبی شدید و تزریق رزوراترول در موش‌های صحرایی مدل NAFLD. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1401; 32 (2) :156-149

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1896-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 32، شماره 2 - ( تابستان 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 29 queries by YEKTAWEB 4460