[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 33، شماره 3 - ( پاییز 1402 ) ::
جلد 33 شماره 3 صفحات 239-230 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی همراهی تغییرات بیان miR-141 با جهش‌های شایع ژن K-Ras و ارتباط آن با پیش آگهی در بافت توموری مبتلایان به سرطان کلورکتال در بیماران ایرانی
ملیکا ارکانی1 ، اردشیر حسام پور محلاتی 2، ملیحه انتظاری3
1- کارشناس ارشد، گروه ژنتیک، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
2- استادیار، دکتری تخصصی زیست شناسی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. ، a.hesanpour@gmail.com
3- دانشیار، دکتری تخصصی سلولی تکوینی، گروه ژنتیک، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
چکیده:   (690 مشاهده)
سابقه و هدف: در بسیاری از تومورهای بدخیم انسانی، بیان مولکول­های miRNA دچار اختلال در عملکرد می­شوند. هدف از انجام این پژوهش بررسی مارکر  miR-141به عنوان مارکر احتمالی پیش آگهی­دهنده در سرطان کلورکتال به منظور غربالگری در بیماران با جهش K-Ras است.
روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، 100 بیمار مبتلا به سرطان کلورکتال با رده سنی بالای 50 سال بررسی شدند. در بررسی پاتولوژیست، سرطان کلورکتال در بافت کولون پارافینه موجود در بخش پاتولوژی بیمارستان امام حسین­(ع) تهران تایید شد. افرادی که واجد جهش­های کدون 12و 13در اگزون 2 ژن K-Ras بودند به عنوان گروه مورد و نمونه توموری افرادی که فاقد جهش کدون­ 12و 13در اگزون 2 ژن  K-Ras بودند به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. در هر دو گروه تغییرات بیان miR-141 بررسی شد. 
یافته­ها: نتایج نشان داد که 20 % از بیماران از نظر جهش کدون 12 مثبت و 10 % از بیماران واجد جهش کدون 13 بودند. بیان ژنmiR-141 در نمونه­های توموریK-Ras  مثبت، 5/1 برابر میزان بیان آن در نمونه­های K-Ras منفی بود و این افزایش بیان از نظر آماری معنی­دار بود.
نتیجه­گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که فراوانی جهش­های رایج ژن K-Ras در جمعیت بیماران سرطان کلورکتال مورد مطالعه با میانگین جمعیت ایرانی همخوانی دارد. به نظر می­رسد در جمعیت­های بزرگ­تر و حجم نمونه بالا و نتایج مشابه در مطالعات دیگر و همچنین تکرار پذیر بودن نتایج می توان از miR-141 به عنوان بیومارکر در تشخیص و پیش­آگهی سرطان کلورکتال بهره برد
واژه‌های کلیدی: سرطان کلورکتال، ژن K-Ras، مارکر miR-141، Real Time PCR.
متن کامل [PDF 431 kb]   (261 دریافت)    
نيمه آزمايشي : موردي- شاهدي | موضوع مقاله: ژنتيك
دریافت: 1401/10/4 | پذیرش: 1402/1/30 | انتشار: 1402/7/10
فهرست منابع
1. Ahmed D, Danielsen SA, Aagesen TH, Bretthauer M, Thiis-Evensen E, Hoff G, et al. A tissue-based comparative effectiveness analysis of biomarkers for early detection of colorectal tumors. Clin Translat Gastroenterol 2012;3:e27. [DOI:10.1038/ctg.2012.21]
2. Jass J, Walsh M, Barker M, Simms L, Young J, Leggett B. Distinction between familial and sporadic forms of colorectal cancer showing DNA microsatellite instability. Eur J Cancer 2002;38:858-66. [DOI:10.1016/S0959-8049(02)00041-2]
3. O'Brien J, Hayder H, Zayed Y, Peng C. Overview of microRNA biogenesis, mechanisms of actions, and circulation. Front Endocrinol 2018;9:402. [DOI:10.3389/fendo.2018.00402]
4. Maajani K, Khodadost M, Fattahi A, Shahrestanaki E, Pirouzi A, Khalili F, et al. Survival rate of colorectal cancer in Iran: a systematic review and meta-analysis. Asian Pac J Cancer Prev 2019;20:13. [DOI:10.31557/APJCP.2019.20.1.13]
5. Shadmani FK, Ayubi E, Khazaei S, Sani M, Hanis SM, Khazaei S, et al. Geographic distribution of the incidence of colorectal cancer in Iran: a population-based study. Epidemiol Health 2017;39. [DOI:10.4178/epih.e2017020]
6. Sadanandam A, Lyssiotis CA, Homicsko K, Collisson EA, Gibb WJ, Wullschleger S, et al. A colorectal cancer classification system that associates cellular phenotype and responses to therapy. Nat Med 2013;19:619-25. [DOI:10.1038/nm.3175]
7. Du S, Li Y, Sun H, Deng G, Tang S, Zeng F, et al. The risk of developing second primary malignancies among colorectal cancer patients. Aging (Albany NY) 2022;14:6756. [DOI:10.18632/aging.204250]
8. Colussi D, Brandi G, Bazzoli F, Ricciardiello L. Molecular pathways involved in colorectal cancer: implications for disease behavior and prevention. Int J Mol Sci 2013;14:16365-85. [DOI:10.3390/ijms140816365]
9. Al‐Sohaily S, Biankin A, Leong R, Kohonen‐Corish M, Warusavitarne J. Molecular pathways in colorectal cancer. J Gastroenterol Hepatol 2012;27:1423-31. [DOI:10.1111/j.1440-1746.2012.07200.x]
10. Hagland HR, Berg M, Jolma IW, Carlsen A, Søreide K. Molecular pathways and cellular metabolism in colorectal cancer. Dig Surg 2013;30:12-25. [DOI:10.1159/000347166]
11. Prenen H, Tejpar S, Cutsem EV. New strategies for treatment of KRAS mutant metastatic colorectal cancer. Clin Cancer Res 2010;16:2921-6. [DOI:10.1158/1078-0432.CCR-09-2029]
12. Li W, Qiu T, Zhi W, Shi S, Zou S, Ling Y, et al. Colorectal carcinomas with KRAS codon 12 mutation are associated with more advanced tumor stages. BMC Ccancer 2015;15:1-9. [DOI:10.1186/s12885-015-1345-3]
13. Hood FE, Sahraoui YM, Jenkins RE, Prior IA. Ras protein abundance correlates with Ras isoform mutation patterns in cancer. Oncogene 2023;42:1224-32. [DOI:10.1038/s41388-023-02638-1]
14. Karkhane M, Lashgarian HE, Hormozi M, Fallahi S, Cheraghipour K, Marzban A. Oncogenesis and tumor inhibition by microRNAs and its potential therapeutic applications: a systematic review. MicroRNA 2020;9:198-215. [DOI:10.2174/2211536608666191104103834]
15. Luo Q-q, Tian Y, Qu G-j, Luo S-s. Functional mechanism and clinical implications of miR-141 in human cancers. Cell Signal 2022;95:110354. [DOI:10.1016/j.cellsig.2022.110354]
16. Hamzehzadeh L, Khadangi F, Karimiani EG, Pasdar A, Kerachian MA. Common KRAS and NRAS gene mutations in sporadic colorectal cancer in Northeastern Iranian patients. Curr Probl Cancer 2018;42:572-81. [DOI:10.1016/j.currproblcancer.2018.05.001]
17. Yari A, Afzali A, Aalipour M, Nakheai M, Zahedi MJ. KRAS and BRAF mutations in Iranian colorectal cancer patients: A systematic review and meta-analysis. Caspian J Intern Med 2020;11:355.
18. Vega MYE. Con la esperanza de volver: mujeres migrantes de retorno a El Salvador. Anuario Americanista Europeo. 2013;11:165-77.
19. Yin J, Bai Z, Song J, Yang Y, Wang J, Han W, et al. Differential expression of serum miR-126, miR-141 and miR-21 as novel biomarkers for early detection of liver metastasis in colorectal cancer. Chinese J Cancer Res 2014;26:95.
20. Ahadi A. The significance of microRNA deregulation in colorectal cancer development and the clinical uses as a diagnostic and prognostic biomarker and therapeutic agent. Non-coding RNA Res 2020;5:125-34. [DOI:10.1016/j.ncrna.2020.08.003]
21. Cheng H, Zhang L, Cogdell DE, Zheng H, Schetter AJ, Nykter M, et al. Circulating plasma MiR-141 is a novel biomarker for metastatic colon cancer and predicts poor prognosis. PloS One 2011;6:e17745. [DOI:10.1371/journal.pone.0017745]
22. Yu J, Jin L, Jiang L, Gao L, Zhou J, Hu Y, et al. Serum miR-372 is a diagnostic and prognostic biomarker in patients with early colorectal cancer. Anticancer Agents Med Chem 2016;16:424-31. [DOI:10.2174/1871520615666150716110406]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Arkani M, Hesampour Mahallati A, Entezari M. Evaluation of correlation of miR-141 expression changes with common mutations of K-Ras gene and its relationship with prognosis in tumor tissue of colorectal cancer in Iranian patients. MEDICAL SCIENCES 2023; 33 (3) :230-239
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2088-fa.html

ارکانی ملیکا، حسام پور محلاتی اردشیر، انتظاری ملیحه. بررسی همراهی تغییرات بیان miR-141 با جهش‌های شایع ژن K-Ras و ارتباط آن با پیش آگهی در بافت توموری مبتلایان به سرطان کلورکتال در بیماران ایرانی. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1402; 33 (3) :230-239

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2088-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 33، شماره 3 - ( پاییز 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 36 queries by YEKTAWEB 4652