[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 29، شماره 1 - ( بهار98 1397 ) ::
جلد 29 شماره 1 صفحات 26-18 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر ضد درد روغن دانه‌های مریم گلی جنوبی (Salvia sharifii Rech. F. & Esfand) در آزمون فرمالین در موش سوری نر
سیده زهرا موسوی 1، ژینوس عسگرپناه2 ، فرزانه حیدرزاده3 ، آوا زنده رود3 ، یاس اربابی3 ، رعنا خرازچی3
1- گروه فارماکولوژی - سم شناسی، دانشکده داروسازی، علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاداسلامی ، تهران ، ایران ، mosavi50@yahoo.com
2- گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی ، علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاداسلامی ، تهران ، ایران
3- دانش آموخته دبیرستان غیردولتی روشنگران، منطقه 4 آموزش و پرورش، تهران، ایران
چکیده:   (3483 مشاهده)
سابقه و هدف: مریم گلی جنوبی (Salvia sharifii Rech. F. & Esfand) از خانوادهLamiaceae  به عنوان یک گیاه دارویی، کاربردهای فراوانی دارد. با توجه به داشتن اثرات ضددردی و ضدالتهابی گونه های دیگر Salvia مطالعه پیش رو به منظور بررسی اثرات ضد دردی روغن دانه گیاه مریم گلی جنوبی انجام گرفت.
روش بررسی: روغن دانه های گیاه با استفاده از روش سوکسله استخراج شد. به منظور بررسی اثر ضددردی، حیوانات در پنج گروه کنترل (روغن بادام شیرین)، روغن مریم گلی  (mg/kg100، 20)، مفنامیک اسید (mg/kg30) و مورفین (mg/kg5)، دارو را داخل صفاقی دریافت کرده و نیم ساعت بعد، فرمالین(20 میکرولیتر 5/2%) به صورت تزریق کف پایی تجویز و رفتارهای حیوان (در مرحله حاد و مزمن) در مدت یک ساعت ثبت شد. سپس، سطح زیر منحنی نمره درد در مقابل زمان در گروه­ها محاسبه شد و توسط نرم افزار پریسم و آزمون ANOVA one way و آزمون کمکی Tukey تحلیل انجام شد. سطح معنی­داری کمتر از  05/0 در نظر گرفته شد.  
یافته­ها: روغن دانه­های  S. sharifiiدر فاز حاد آزمون فرمالین با دوز mg/kg20 اثرات ضددردی معنی­داری در مقایسه با کنترل نشان داد و نیز اثر ضددردی در فاز مزمن در هر دو دوز mg/kg 100 و  20 به طور معنی داری نسبت به  کنترل معنی­دار و قابل مقایسه با اثرات مورفین و مفنامیک اسید بود.
نتیجه­گیری: از یافته­های حاصل از این پژوهش می­توان نتیجه گرفت که روغن دانه مریم گلی جنوبی به دلیل دارا بودن لینولئیک اسید و لینولنیک اسید، به عنوان مهم­ترین ترکیبات تشکیل دهنده، دارای آثار ضد دردی است.
واژه‌های کلیدی: ضد درد، مریم گلی جنوبی، روغن دانه‌های گیاه، موش کوچک
متن کامل [PDF 318 kb]   (1917 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: داروسازي
دریافت: 1397/6/3 | پذیرش: 1397/7/17 | انتشار: 1397/12/19
فهرست منابع
1. رفرنس های متنی مثل خروجی کراس رف را در اینجا وارد کرده و تایید کنید Ghassemi Dehkordi N, Sajjadi SE, Ghanndadi A, Amanzadeh Y, Azadbakht M, Asghari GR, et al. Iranian herbal pharmavopoeia (IHP). Hakim Health Sys Res 2003;16:63-9.
2. Sharafzadeh S, Alizadeh O. Some medicinal plants cultivated in Iran. J Appl Pharm Sci 2012;2:134-7.
3. Imanshahidi M, Hosseinzade H. The pharmacological effect of Salvia species on the central nervous system. Phytother Res 2006;20:427-37. [DOI:10.1002/ptr.1898] [PMID]
4. Kuzma L, Skrzypek Z, Wysokinska H. Diterpenoids and triterpenoid in hairy roots of salvia sclarea. PCTOC 2006;4:171-9. [DOI:10.1007/s11240-005-9018-6]
5. Lu Y, Foo LY. Polyphenolics of Salvia-a review. Phytochemistry 2002;59:117-40. [DOI:10.1016/S0031-9422(01)00415-0]
6. Thangaraju M, Rameshbabu J, Vasavi H, llanchezhian S, Vinitha R, Sachdandam. The salubrious effect of tamaxifen on serum marker enzymes, glycoproteins, and Lysosomal enzymes level in breast cancer women. Mol Cell Biochem 1998;185:85-94. [DOI:10.1023/A:1006874005764] [PMID]
7. Mark C, Lesley B. Herbs and Natural Supplements: An evidence based guide. Churchill Livingstone Australia 2010;1013-8.
8. Caliskan O, Ayan AK, Cirak C. Seedling quality of common sage (Salvia officinalis L.) as affected by seedling production methods. Commun Biometry Crop Sci 2006;1:106-10.
9. Menq XC, Hou JC, Jiaq Y. Salvia miltiorrhizae in the treatment of the viral myocarditis. Zhonoqquo Zhonq Xi Yi Jie Za Zhi 1992;12:345-7, 324-5.
10. Takeo S, Tanonaka K, Hirai K, Kawaqachi K, Oqawa M, Yaq A, et al. Beneficial effect of tan-shen, an extract from the root of Salvia, on post-hypoxic recovery of cardiac contractile force. Biochem Pharmacol 1990;40:1137-43. [DOI:10.1016/0006-2952(90)90504-E]
11. Baricevic D, Sosa S, Della Loggia R, Tubaro A, Simonovska B, Krasna A, et al. Topical anti-inflammatory activity of Salvia officinalis L. leaves;the relevance of ursolic acid. J Ethnopharmacol 2001;75:125-32. [DOI:10.1016/S0378-8741(00)00396-2]
12. Kianbakht S, Abasi B, Perham M, Hashem Dabaghian F. Antihyperlipidemic Effect of Salvia officinalis L. Leaf Extract in Patient with Hyperlipidemia: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Clinical Trial. Phytother Res 2011;25:1849-53. [DOI:10.1002/ptr.3506] [PMID]
13. Sajjadi Se, Ghannadi A. Essential oil of the Persian sage, Salvia rhytidea Benth. Acta Pharm 2005;55:321-6.
14. Lu Y, Foo Y. Polyphenolics of Salvia--a review. Phytochemistry 2002;59:117-140. [DOI:10.1016/S0031-9422(01)00415-0]
15. Ahmadi Sh, Babakhanlu P, Karimifar Ma. Medicinal Plants of Lorestan. Yafte 2010,11:85-100.
16. Mozaffarian V. A Dictionary of Iranian Plant Names. Tehran: Farhang Moaser Pub, 1996. [In Persian]
17. Soltanipoor MA. Medicinal plants of the Geno protected area. Research Center Agricultural and Natural Resources of Hormozgan Province. Pajouhesh-VA-Sazandegi 2005;68:27-37. [In Persian]
18. Farjam Mh, Rustaiyan A, Ezzatzadeh E, Jassbi AR. Labdane-Type Diterpene and Two Flavones from Salvia Sharifii Rech. F and Esfan and their Biological Activities. Iran J Pharm Res 2013;12:395-400.
19. Najafi S, Mousavi M, Shafeghat M. Phytochemical composition, antioxidant and antimicrobial properties of Medical Plant Salvia sharifii Rech. F. & Esfand. IJIDTM 2016;71:33-9. [ In Persian]
20. Jill MT, Navindra PS, Chengshui Z, Muraleedharan GN, Richard AM, Srinivas NR. Tart cherry anthocyanins suppress inflamemation-induced pain behavior in rat. Behav Brain Res 2004;153:181-8. [DOI:10.1016/j.bbr.2003.11.011] [PMID]
21. Tzulker R, Glazer I, Bar-IIan I, Holland D, Aviram M, Amir R. Antioxidant Activeity, polyphenol content and related compounds in different fruit juices and homogenates prepared from 29 different pomegranate accessions. J Agric Food Chem 2007;55:9559-67. [DOI:10.1021/jf071413n] [PMID]
22. Ehrich EW, Dallob A, Delepeleire I, Riendeau D, Yuan W, Porras A, et al. Characterization of rofecoxib as a cyclooxygenase 2 isoform inhibitor and demonstration of analgesia in the dental pain model. Clin Pharmacol Ther 1992;65:336-47. [DOI:10.1016/S0009-9236(99)70113-X]
23. Lynch MA. Long-term potentiation and memory. Physiol Rev 2004;84:87-136. [DOI:10.1152/physrev.00014.2003] [PMID]
24. Kavvadias D, Sand P, Youdim KA, Qaiser MZ, Rice-Evans C, Baur R, et al. The flavones hispidulin, a benzodiazepine receptor ligand with positive allosteric properties, traverses the blood brain barrier and exhibits anticonvulsive effect. Br J Pharmacol 2004;142:811-20. [DOI:10.1038/sj.bjp.0705828] [PMID] [PMCID]
25. Pereira P, Tysca D, Oliveira P, da Silva Bruum LF, Picada JN, Ardenghi P. Neurobehavioral and genotoxic aspects of rosemarinic acid. Pharmacol Res 2005;52:199-203. [DOI:10.1016/j.phrs.2005.03.003] [PMID]
26. al-Sereiti MR, Abu-Amer KM, Sen P. Pharmacology of rosemary (Rosmarinus officinalis Linn.) and its therapeutic potential. Indian J Exp Biol 1992;37:124-30.
27. Melo GAN, Fonseca JP, Oliveira Farinha Th, Pinho RJ, Damião MJ, Grespan R, et al. Anti-inflammatory activity of Salvia officinalis L. J Med Plants Res 2010;6:4934-39.
28. Alipour-Gougeh S, Asgarpanah J. Essential and fixed oil chemical composition of the seeds from the endemic species Salvia sharifi Reach. f. & Esfand. J Chil Chem Soc 2015;60:2695-7. [DOI:10.4067/S0717-97072015000400012]
29. Johnson GH, Fritsche K. Effect of dietary linoleic acid on markers of inflammation in healthy persons. A systematic review of randomized controlled trials. J Acad Nutr Diet 2012;112:1029-41. [DOI:10.1016/j.jand.2012.03.029] [PMID]
30. Kapoor R, Huang YS. Gamma linolenic acid: an antiinflammatory omega-6 fatty acid. Curr Pharm Biotechnol 2006;7:531-4. [DOI:10.2174/138920106779116874] [PMID]
31. Koga T, Nonaka M, Gu JY, Sugano M. Linoleic and alpha Linolenic acids differently modify the effects of elaidic acid on polyunsaturated fatty acid metabolism and some immune indices in rats. Br J Nutr 1997;77:645-56. [DOI:10.1079/BJN19970062] [PMID]
32. Hansen HS. New biological and clinical roles for n-3 fatty acids. Nutr Rev 1994;52:162-7. [DOI:10.1111/j.1753-4887.1994.tb01412.x] [PMID]
33. Noone EJ, Roche HM, Nugent AP, Gibney MJ. The effect of dietary supplementation using isomeric blends of conjugated linoleic acid on lipid metabolism in healthy human subjects. Br J Nutr 2007;88:243-51. [DOI:10.1079/BJN2002615] [PMID]
34. Yang M, Pariza MW, Cook ME. Dietary conjugated linoleic acid protects against end stage disease of systemic lupus Erythematosus in the NZB/W F mouse. Immunopharmacol Immunotoxicol 2000;16:433-49. [DOI:10.3109/08923970009026004] [PMID]
35. Bergamo P, Maurano F, Rossi M. Phase 2 enzyme induction by conjugated linoleic acid improves lupus-associated oxidative stress. Free Radic Biol Med 2007;43:71-9. [DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2007.03.023] [PMID]
36. Bassaganya-Riera J, Hontecillas R, Beitz Dc. Colonic anti-inflammatory mechanisms of conjugated linoleic acid. Clin Nutr 2002;21:451-59. [DOI:10.1054/clnu.2002.0594] [PMID]
37. Bassaganya-Riera J, Reynolds K, Martino-Catt S, Cui Y, Hennighausen L, Gonzalez F, et al. Activation of PPAR gamma and delta by conjugated linoleic acid mediates protection from experimental inflammatory bowel disease. Gastroenterology 2004;127:777-91. [DOI:10.1053/j.gastro.2004.06.049] [PMID]
38. Miller CC, Park Y, Pariza MW, Cook ME. Feeding conjugated linoleic acid to animals partially overcomes catabolic responses due to endotoxin injection. Biochem Biophys Res Commun 1994;198:1107-12. [DOI:10.1006/bbrc.1994.1157] [PMID]
39. Nicolosi RJ, Rogers EJ, Kritchevsky D, Scimeca JA, Huth PJ. Dietary conjugated linoleic acid reduces plasma lipoproteins and early aortic atherosclerosis in hypercholesterolemic hamsters. Artery 1997;22:266-77.
40. Xiao YF, Kang JX, Morgan JP, Leaf A. Blocking effects of polyunsaturated fatty acids on Na + channels of neonatal rat ventricular myocytes. Proc Natl Acad Sci U S A 1995;92:11000-4. [DOI:10.1073/pnas.92.24.11000] [PMID] [PMCID]
41. Kim KB, Nam YA, Kim HS, Hayes AW, Lee BM. α-Linolenic acid Nutraceutical, pharmacological and toxicological evaluation. Food Chem Toxicol 2014;70:163-78. [DOI:10.1016/j.fct.2014.05.009] [PMID]
42. Lauritzen I, Blondeau N, Heurteaux C, Widmann C, Romey G, Lazdunski M. Polyunsaturated fatty acids are potent neuroprotectors. EMBO J 2000;19:1784-93. [DOI:10.1093/emboj/19.8.1784] [PMID] [PMCID]
43. Hosseinzadeh H, Haddadkhodaparast MH, Arash AR. Antinociceptive, antiinflammatory and acute toxicity effects of Salvia leriifolia Benth seed extract in mice and rats. Phytother Res 2003;17:422-5. [DOI:10.1002/ptr.1154] [PMID]
44. Qnais EY, Abu-Dieyeh M, Abdulla FA, Abdalla SS. The antinociceptive and anti-inflammatory effects of Salvia officinalis leaf aqueous and butanol extracts. Pharm Biol 2010;48:1149-56. [DOI:10.3109/13880200903530763] [PMID]
45. Simón-Arceo K, González-Trujano ME, Coffeen U, Fernández-Mas R, Mercado F, Almanza A, et al. Neuropathic and inflammatory antinociceptive effects and electrocortical changes produced by Salvia divinorum in rats. J Ethnopharmacol 2017;206:115-24. [DOI:10.1016/j.jep.2017.05.016] [PMID]
46. Carayol M, Grosclaude P, Delpierre C. Prospective studies of dietary alpha-linolenic acid intake and prostate cancer risk: a meta-analysis. Cancer Causes Control 2010;21:347-55. [DOI:10.1007/s10552-009-9465-1] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mousavi Z, Asgarpanah J, Heydarzadeh F, Zenderood A, Arbabi Y, Kharazchi R. Antinociceptive effect of Salvia Sharifii Rech. F. & Esfand seed's oil in formalin test in mice . MEDICAL SCIENCES 2019; 29 (1) :18-26
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1527-fa.html

موسوی سیده زهرا، عسگرپناه ژینوس، حیدرزاده فرزانه، زنده رود آوا، اربابی یاس، خرازچی رعنا. اثر ضد درد روغن دانه‌های مریم گلی جنوبی (Salvia sharifii Rech. F. & Esfand) در آزمون فرمالین در موش سوری نر . فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1397; 29 (1) :18-26

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1527-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 29، شماره 1 - ( بهار98 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4645