:: دوره 29، شماره 2 - ( تابستان 1398 ) ::
جلد 29 شماره 2 صفحات 130-125 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثر محافظتی (پیشگیرانه) عصاره هیدروالکلی گیاه شاهتره گل ریز (Fumaria parviflora L.) در آسیب کبدی ناشی از وین کریستین در موش صحرایی نر
زهرا رضایی کیا1 ، سکینه سعیدی سار2 ، نورالهدا ملکی جو3 ، سیده زهرا موسوی 4
1- دانش آموخته کارشناسی ارشد بیوشیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، ایران،مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران، ایران
2- گروه شیمی دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، ایران
3- مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران، ایران،دانش آموخته کارشناسی ارشد سم شناسی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
4- سم شناسی، گروه فارماکولوژی- سم شناسی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی آزاد اسلامی ، تهران، ایران,مرکز تحقیقات فارماکولوژی گیاهی، علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاد اسلامی تهران ، تهران، ایران ، mosavi50@hotmail.com
چکیده:   (3094 مشاهده)
سابقه و هدف: اثرات حفاظت کبدی گیاه شاهتره در مدل­های سمیت ناشی از مواد شیمیایی و دارویی به اثبات رسیده است. با توجه به اهمیت سمیت کبدی داروی وین کریستین، در مطالعه حاضر اثرات محافظتی عصاره هیدروالکلی شاهتره در آسیب کبدی القا شده با وین کریستین در موش صحرایی نر بررسی شد.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 42 موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی به 7 گروه تقسیم شدند: 1)گروه شم 2) گروه کنترل منفی، 3)گروه VCR (وین کریستین mg/kg5/0i.p.) ، 4)گروه شاهتره با دوز mg/kg300 ،  5) گروه شاهتره با دوز mg/kg500،  6) گروه پیشگیری: شاهتره mg/kg300 (10روز) و در روزهای 9و10وین کریستین، و 7)گروه پیشگیری: شاهتره دوز mg/kg500(10روز) و در روزهای 9و10وین کریستین. سطح سرمی شاخص­های کبدی (آنزیم­های ALT، AST،ALP) و نیز بیومارکر مالان دی آلدئید اندازه گیری شد. نتایج توسط نرم افزار پریسم و آزمون ANOVA one away تحلیل شدند. 
یافته­ها: شاهتره با دوز mg/kg500 تنها توانست سطوح افزایش یافته آنزیم ALT کبدی حاصل از سمیت وین کریستین را کاهش دهد (01/0>P). عصاره شاهتره با دوز mg/kg300در مقایسه با گروه کنترل تاثیر معنی­داری بر روی آنزیم AST و ALT, ALP نداشت و شاخص اکسیداتیو MDA همچنان بالا بود.
نتیجه­ گیری: گیاه شاهتره با دوزهای مورد مطالعه اثرات حفاظتی معنی­داری در برابر آسیب­های کبدی وین کریستین در موش صحرایی نداشت.
واژگان کلیدی: سمیت کبدی، وین کریستین، شاهتره گل ریز ، آنزیم­های کبدی، موش صحرایی، Fumaria parviflora.
واژه‌های کلیدی: سمیت کبدی، وین کریستین، شاهتره گل ریز، آنزیم­های کبدی، موش صحرایی، Fumaria parviflora.
متن کامل [PDF 540 kb]   (1621 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: داروسازي
دریافت: 1397/5/15 | انتشار: 1398/3/26
فهرست منابع
1. Stanley A, Averal HI, Akbarsha M. Reproductive toxicity of vincristine in male rats. Indian J Exp Biol 1993;31:380-2.
2. Upmanyu R, Dvivedi J, Saxena Y. Hepatotoxic effects of vincristine: an experimental study on albino rats. Indian J Physiol Pharmacol 2009;53:265-70.
3. Tirtash FH, Keshavarzi M, Fazeli F. Antioxidant components of Fumaria species (Papaveraceae). World Acad Sci Eng Technol 2011;50:233-6.
4. Zargari A, ed. Medicinal plants. Tehran: Tehran University Press; 1992. [In Persian]
5. Sharma UR, Prakash T, Surendra V, Rama Rao NR, Goli D. Hepatoprotective activity of Fumaria officinalis against CCl 4-induced liver damage in rats. Pharmacologia 2012;3:9-14. [DOI:10.5567/pharmacologia.2012.9.14]
7. Rao K, Mishra S. Antihepatotoxic activity of monomethyl fumarate isolated from Fumaria indica. J Ethnopharmacol 1998;60:207-13. [DOI:10.1016/S0378-8741(97)00149-9]
9. Zamani-Moghaddam E, Azami K, Minaei-Zangi B, Mousavi SZ, Sabzevari O. Protective activity of Fumaria vaillantii extract and monomethyl fumarate on acetaminophen induced hepatotoxicity in mice. Int J Pharmacol 2012;8:177-84. [DOI:10.3923/ijp.2012.177.184]
11. Aktay G, Deliorman D, Ergun E, Ergun F, Yeşilada E, Cevik C. Hepatoprotective effects of Turkish folk remedies on experimental liver injury. J Ethnopharmacol 2000;73:121-9. [DOI:10.1016/S0378-8741(00)00286-5]
13. Gholami, M, Vaseie M, Erfani S, Najjarzadeh M, Hemmati M. Protective and therapeutic effects of Fumaria afficinalis aqueous extract against acetaminophen-induced chronic hepatotoxicity in rats. RJMS 2016;23:56-63. [In Parsian]
14. Jamshidzadeh A, Nikmahad H. Hepatoprotective effects of Fumaria parviflora L. on CCl4-induced hepatotoxicity. J Med Plant 2006;3:34-9.
15. Nelson SD. Molecular mechanisms of the hepatotoxicity caused by acetaminophen. Semin Liver Dis 1990;10:267-78. [DOI:10.1055/s-2008-1040482] [PMID]
18. Pohl LR, George JW. Identification of dichloromethyl carbene as a metabolite of carbon tetrachloride. Biochem Biophys Res commun 1983;117:367-71. [DOI:10.1016/0006-291X(83)91209-3]
20. Clawson GA. Mechanisms of carbon tetrachloride hepatotoxicity. Pathol Immunopatholo Res 1989;8:104-12. [DOI:10.1159/000157141]
22. Singh GK, Kumar V. Acute and sub-chronic toxicity study of standardized extract of Fumaria indica in rodents. J Ethnopharmacol 2011;134:992-5. [DOI:10.1016/j.jep.2011.01.045] [PMID]

XML   English Abstract   Print

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 29، شماره 2 - ( تابستان 1398 ) برگشت به فهرست نسخه ها