[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 29، شماره 4 - ( زمستان 1398 ) ::
جلد 29 شماره 4 صفحات 321-313 برگشت به فهرست نسخه ها
شیوع عفونت مایکوپلاسما پنومونیه در بیماران مبتلا به پنومونی مرتبط با ونتیلاتور بستری در بخش مراقبت‌های ویژه
شیرین مافی1 ، فاطمه سخائی2 ، محسن زرگر3 ، فرزام وزیری2 ، مسعود زارعی4 ، فاطمه رحیمی جمنانی2 ، سیدداور سیادت2 ، ابوالفضل فاتح 5
1- گروه زیست‌شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- گروه میکروب شناسی، بخش سل و تحقیقات ریوی، مرکز تحقیقات میکروب‌شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
3- گروه میکروب‌شناسی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران
4- کارشناسی ارشد، آزمایشگاه مولکولی بیمارستان عرفان نیایش، تهران، ایران
5- گروه میکروب شناسی، بخش سل و تحقیقات ریوی، مرکز تحقیقات میکروب‌شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران ، afateh2@gmail.com
چکیده:   (3130 مشاهده)
سابقه و هدف: پنومونی مرتبط با ونتیلاتور (VAP) نوعی پنومونی بیمارستانی با میزان مرگ و میر 76-27 درصد است که بعد از 48 تا 72 ساعت پس از لوله‌گذاری تراشه ایجاد می‌شود. از عوامل ایجادکننده این عفونت می‌توان به مایکوپلاسما پنومونیه اشاره کرد. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی مایکوپلاسما پنومونیه در نمونه‌های شستشوی برونش بیماران مبتلا به VAP بستری در بخش مراقبت‌های ویژه  (ICU) بود.
روش بررسی: در این مطالعه مقطعی، 103 نمونه شستشوی برونش مبتلایان به VAP بستری در ICU بیمارستان‌های لقمان، عرفان و عرفان نیایش جمع‌آوری شد و از لحاظ وجود باکتری مایکوپلاسما پنومونیه به روش nested-PCR با استفاده از ژن هدف 16S rRAN ارزیابی شدند. 
یافته ­ها: تعداد 4 (9/3 %) بیمار مبتلا به مایکوپلاسما پنومونیه مثبت گزارش شدند. ارتباط معنی­داری میان مثبت بودن عامل عفونی با علایم بالینی (017/0=P) و مدت‌زمان استفاده از ونتیلاتور (043/0=P) مشاهده شد.
نتیجه گیری: نتایج حاصل از این مطالعه برای اولین بار در ایران نشان داد که مایکوپلاسما پنومونیه می‌تواند به‌عنوان پاتوژن واقعی دستگاه تنفسی در بیماران مبتلا به VAP مطرح باشد و باید بیشتر مورد توجه قرار گیرد. برای تائید نتایج حاصل از این مطالعه لازم است تحقیقات بیشتری صورت گیرد تا ارتباط این باکتری با VAP نشان داده شود.
واژه‌های کلیدی: پنومونی مرتبط با ونتیلاتور، مایکوپلاسما پنومونیه، ژن 16S rRAN
متن کامل [PDF 345 kb]   (4249 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تحليلي/مقطعي/توصيفي | موضوع مقاله: ميكروبيولوژي
دریافت: 1397/12/25 | پذیرش: 1398/2/21 | انتشار: 1398/10/7
فهرست منابع
1. 1. Kalil AC, Metersky ML, Klompas M, Muscedere J, Sweeney DA, Palmer LB, et al. Management of adults with hospital-acquired and ventilator-associated pneumonia: 2016 clinical practice guidelines by the Infectious Diseases Society of America and the American Thoracic Society. Clin Infect Dis 2016;63: 61-111. [DOI:10.1093/cid/ciw353]
2. Othman AA, Abdelazim MS. Ventilator-associated pneumonia in adult intensive care unit prevalence and complications. The Egyptian Journal of Critical Care Medicine 2017;5:61-3. [DOI:10.1016/j.ejccm.2017.06.001]
3. Gadani H, Vyas A, Kar AK. A study of ventilator-associated pneumonia: Incidence, outcome, risk factors and measures to be taken for prevention. Indian J Anaesth 2010;54:535-40. [DOI:10.4103/0019-5049.72643]
4. Kalanuria AA, Zai W, Mirski M. Ventilator-associated pneumonia in the ICU. Critical care 2014;18:208. [DOI:10.1186/cc13775]
5. Muscedere JG, Day A, Heyland DK. Mortality, attributable mortality, and clinical events as end points for clinical trials of ventilator-associated pneumonia and hospital-acquired pneumonia. Clin Infect Dis 2010;51: 120-25. [DOI:10.1086/653060]
6. Mokhless NA-S, El-Mofty MF, Hanafi NF, Muhammad A. Atypical bacteria in ventilator associated pneumonia; an Egyptian University Hospital experience. J Am Sci 2010;6:1074-79.
7. Saraya T. Mycoplasma pneumoniae infection: Basics. J Gen Fam Med 2017;18:118-25. [DOI:10.1002/jgf2.15]
8. Meyer Sauteur PM, Unger WW, Nadal D, Berger C, Vink C, van Rossum A. Infection with and Carriage of Mycoplasma pneumoniae in Children. Front Microbiol 2016; 23: 329. [DOI:10.3389/fmicb.2016.00329]
9. Atkinson TP, Balish MF, Waites KB. Epidemiology, clinical manifestations, pathogenesis and laboratory detection of Mycoplasma pneumoniae infections. FEMS Microbiol Rev 2008;32:956-73. [DOI:10.1111/j.1574-6976.2008.00129.x]
10. Saraya T. The history of Mycoplasma pneumoniae pneumonia. Front Microbiol 2016;7:364. [DOI:10.3389/fmicb.2016.00364]
11. Principi N, Esposito S, Blasi F, Allegra L, Group MS. Role of Mycoplasma pneumoniae and Chlamydia pneumoniae in children with community-acquired lower respiratory tract infections. Clin Infect Dis 2001;32:1281-9. [DOI:10.1086/319981]
12. Gardiner SJ, Gavranich JB, Chang AB. Antibiotics for community-acquired lower respiratory tract infections secondary to Mycoplasma pneumoniae in children. Cochrane Database Syst Rev 2015;1-CD004875. [DOI:10.1002/14651858.CD004875.pub5]
13. Nour M, Trabelsi A, Maatouk N, Hammami M. Amplification of P1 and 16S rRNA genes by nested PCR for detection of Mycoplasma pneumoniae in paediatric patients. Pathologie Biologie 2005;53:9-14. [DOI:10.1016/j.patbio.2004.01.002]
14. Zhou Z, Li X, Chen X, Yao L, Pan C, Huang H, et al. Comparison of P1 and 16S rRNA genes for detection of Mycoplasma pneumoniae by nested PCR in adults in Zhejiang, China. J Infect Dev Ctries 2015;9:244-53. [DOI:10.3855/jidc.5149]
15. Bucholtz GA, Salzman SA, Bersalona FB, Boyle TR, Ejercito VS, Penno L, et al. PCR analysis of nasal polyps, chronic sinusitis, and hypertrophied turbinates for DNA encoding bacterial 16S rRNA. Am J Rhinol 2002;16:169-73. [DOI:10.1177/194589240201600309]
16. Thumerelle C, Deschildre A, Bouquillon C, Santos C, Sardet A, Scalbert M, et al. Role of viruses and atypical bacteria in exacerbations of asthma in hospitalized children: a prospective study in the Nord‐Pas de Calais region (France). Pediatr Pulmonol 2003;35:75-82. [DOI:10.1002/ppul.10191]
17. Han X, Li S, Lu S, Liu L, Li S, Zhang J. Amplification of 16S rDNA by nested PCR for measurement of Mycoplasma pneumoniae DNA over time: clinical application. J Med Microbiol 2012;61:426-30. [DOI:10.1099/jmm.0.030098-0]
18. Alp E, Voss A. Ventilator associated pneumonia and infection control. Ann Clin Microbiol Antimicrob 2006;5:7. [DOI:10.1186/1476-0711-5-7]
19. Akter S, Khatun R, Shamsuzzaman S. Molecular detection of atypical microorganisms in patients with ventilator associated pneumonia. Ibrahim Med Coll J 2015;9:22-5. [DOI:10.3329/imcj.v9i1.27636]
20. Moosavian S, Pordeli H. Survey of respiratory and urogenital infections due to Mycoplasma in the hospitalized patients in Ahwaz Imam Khomeini Hospital. Journal of Kerman University of Medical Sciences 2003;10:185-192. [In Persian]
21. Nolan T, Gadsby N, Hellyer T, Templeton K, McMullan R, McKenna J, et al. Low-pathogenicity Mycoplasma spp. alter human monocyte and macrophage function and are highly prevalent among patients with ventilator-acquired pneumonia. Thorax 2016;71:594-600. [DOI:10.1136/thoraxjnl-2015-208050]
22. El Seify MY, Fouda EM, Ibrahim HM, Fathy MM, Al Husseiny Ahmed A, Khater WS, et al. Microbial etiology of community-acquired pneumonia among infants and children admitted to the pediatric hospital, Ain Shams University. Eur J Microbiol Immunol 2016; 6:206-214. [DOI:10.1556/1886.2016.00022]
23. Apfalter P, Stoiser B, Barousch W, Nehr M, Kramer L, Burgmann H. Community-acquired bacteria frequently detected by means of quantitative polymerase chain reaction in nosocomial early-onset ventilator-associated pneumonia. Crit Care Med 2005;33:1492-8. [DOI:10.1097/01.CCM.0000169879.97129.7B]
24. Yamazaki T, Kenri T. Epidemiology of Mycoplasma pneumoniae infections in Japan and therapeutic strategies for macrolide-resistant M. pneumoniae. Front Microbiol 2016;7:693. [DOI:10.3389/fmicb.2016.00693]
25. Muir MT, Cohn SM, Louden C, Kannan TR, Baseman JB. Novel toxin assays implicate Mycoplasma pneumoniae in prolonged ventilator course and hypoxemia. Chest 2011;139:305-10. [DOI:10.1378/chest.10-1222]
26. Izumikawa K. Clinical features of severe or fatal Mycoplasma pneumoniae pneumonia. Front Microbiol 2016;7:800. [DOI:10.3389/fmicb.2016.00800]
27. Kashyap S, Sarkar M. Mycoplasma pneumonia: Clinical features and management. Lung India 2010;27:75-85. [DOI:10.4103/0970-2113.63611]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mafi S, Sakhaee F, Zargar M, Vaziri F, Zarei M, Rahimi Jamnani F, et al . The prevalence of Mycoplasma pneumoniae infection in patients with ventilator-associated pneumonia hospitalized in intensive care unit. MEDICAL SCIENCES 2019; 29 (4) :313-321
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1685-fa.html

مافی شیرین، سخائی فاطمه، زرگر محسن، وزیری فرزام، زارعی مسعود، رحیمی جمنانی فاطمه، و همکاران.. شیوع عفونت مایکوپلاسما پنومونیه در بیماران مبتلا به پنومونی مرتبط با ونتیلاتور بستری در بخش مراقبت‌های ویژه. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1398; 29 (4) :313-321

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1685-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 29، شماره 4 - ( زمستان 1398 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4645