:: دوره 32، شماره 3 - ( پائيز 1401 ) ::
جلد 32 شماره 3 صفحات 280-272 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی جذب داروی هیدرالازین بر روی نانولوله‌های کربنی تک لایه عامل دار شده با استفاده از تئوری تابعیت چگالی
کیمیا ملکی1 ، شهلا همدانی 2
1- دکتری داروسازی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- استادیار،گروه علوم پایه، ابهر،دانشگاه آزاد اسلامی، ابهر، ایران ، sh_hamedani2004@yahoo.com
چکیده:   (959 مشاهده)
سابقه و هدف: خواص منحصر به فرد فیزیکی و شیمیایی نانوساختارهای کربنی در سال­های اخیر باعث به وجود آمدن فرصت هایی برای از بین بردن محدودیت های دارورسانی هدفمند شده است. حامل­های نانویی با تغییر خصوصیات فارماکوکینتیک دارو باعث بهبود عملکرد دارو وکاهش عوارض جانبی آن می­شوند. پژوهش حاضر، با هدف بررسی برهمکنش بین داروی هیدرالازین و نانولوله­های کربنی عامل دار، با استفاده از محاسبات تئوری تابعیت چگالی انجام شد.
روش بررسی: عملکرد نانو ساختارهای کربنی برای جذب داروی هیدرالازین بر روی نانو لوله­های کربنی عامل دار شده با گروه عاملی کربوکسیلی با استفاده از محاسبات کوانتمی مورد بررسی قرار گرفت. محاسبات با روش تئوری تابعیت چگالی و در سطح B3LYP/6-31G* با استفاده از  نرم افزار گوسین انجام شد. 
یافته­ها: با استفاده از ساختارهای بهینه شده، انرژی جذب، انرژی بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده، انرژی پائین ترین اوربیتال مولکولی اشغال نشده، نمودارهای چگالی حالت، اندیس­های واکنش پذیری، پارامتر اتم­ها در مولکول، توابع ترمودینامیکی و نمودار پتانسیل الکتروستاتیکی مولکول محاسبه و نتایج مورد بحث و بررسی قرار گرفت.
نتیجه­گیری: تجزیه و تحلیل توابع ترمودینامیکی و انرژی جذب نشان داد که کمپلکس تشکیل شده پایدار است. همچنین بر اساس نتایج حاصل از بررسی ماهیت پیوند، مشاهده شد پیوند هیدروژنی بین هیدرالازین و گروه عاملی نانولوله کربنی عامل دار برقرار شده و پیش بینی می­شود این نوع نانولوله کربنی عامل­دار حامل مناسبی برای رسانش داروی هیدرالازین به سلول­های هدف باشد.
 
واژه‌های کلیدی: جذب سطحی، نانولوله کربنی، هیدرالازین، تئوری تابعیت چگالی
متن کامل [PDF 611 kb]   (433 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تحليلي/مقطعي/توصيفي | موضوع مقاله: داروسازي
دریافت: 1400/8/5 | پذیرش: 1401/1/21 | انتشار: 1401/6/28
فهرست منابع
1. Talat M, Zaman M, Khan R, Jamshaid M, Akhtar M, Mirza AZ. Emulgel: an effective drug delivery system. Drug Dev Ind Pharm 2021;47: 1193-99. [DOI:10.1080/03639045.2021.1993889]
3. Khullar R, Kumar D, Seth N, Saini S. Formulation and evaluation of mefenamic acid emulgel for topical delivery. Saudi Pharmaceut J 2012;20:63-7. [DOI:10.1016/j.jsps.2011.08.001]
5. Allen L, Ansel HC, eds. Ansel's pharmaceutical dosage forms and drug delivery systems. London: Lippincott Williams & Wilkins; 2013.
6. Yassin GE. Formulation and evaluation of optimized clotrimazole emulgel formulations. J Pharmaceut Res Int 2014:1014-30. [DOI:10.9734/BJPR/2014/8495]
8. Sawant AA, Mohite SK. Formulation and evaluation of itraconazole emulgel for topical drug delivery. Asian J Pharm Technol 2015;5:91-6. [DOI:10.5958/2231-5713.2015.00014.8]
10. Ferreira SBS, Slowik KM, Castro Hoshino LV, Baesso ML, Murdoch C, Colley HE, et al. Mucoadhesive emulgel systems containing curcumin for oral squamous cell carcinoma treatment: From pre-formulation to cytotoxicity in tissue-engineering oral mucosa. Eur J Pharm Sci 2020;151: 105372. [DOI:10.1016/j.ejps.2020.105372]
12. Torregrosa A, Ochoa-Andrade AT, Parente ME, Vidarte A, Guarinoni G, Savio E. Development of an emulgel for the treatment of rosacea using quality by design approach. Drug Dev Ind Pharm 2020;46:296-308. [DOI:10.1080/03639045.2020.1717515]
14. Sharma G, Sharma M, Sood R, Neelamraju J, Lakshmi SG, Madempudi RS, et al. Self-preserving gelatin emulgel containing whole cell probiotic for topical use: preclinical safety, efficacy, and germination studies. Expert Opin Drug Deliv 2021;18: 1777-89. [DOI:10.1080/17425247.2021.1947239]
16. Lamb YJ. Overview of the role of mupirocin. J Hosp Infect 1991;19:27-30. [DOI:10.1016/0195-6701(91)90199-I]
18. Allen L, Ansel HC. Ansel's pharmaceutical dosage forms and drug delivery systems. Lippincott Williams & Wilkins; 2013 Dec 23.
19. Taylor KM, Aulton ME, eds. Aulton's Pharmaceutics E-Book: The Design and Manufacture of Medicines. New York: Elsevier Health Sciences; 2021.



XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 32، شماره 3 - ( پائيز 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها