چکیده :چرخه سلولی در یوکایوت‌ها و به ویژه انسان مجموعه‌ای منسجم از رخدادهای به هم پیوسته است که موجب رشد و تقسیم سلول می‌گردد. چرخه سلولی به مرحله‌های G1، S، G2 و M تقسیم می‌گردد که بخش میتوز، خود دارای پنج مرحله پروفاز، پرومتافاز، متافاز، آنافاز و تلوفاز است که در انتها نیز دو سلول دختری با سیتوکینز (تقسیم سیتوپلاسم) از هم جدا می‌شوند. تنظیم دقیق فرایند-های میتوزی تحت کنترل های پس ترجمه‌ای قرار دارد که توسط چندین پروتئین کیناز انجام می‌گردد. کینازهای دیگر مانند آرورا کینازها (Aurora Kinases)، Plk و NIMA نقش حیاتی در طول میتوز در چرخه سلولی دارند. بیان نامناسب این کینازها می‌تواند کارکرد این نقاط کنترلی را به ویژه در میتوز به هم زند که این امر به ناپایداری ژنتیکی منجر می‌شود که شروع تشکیل تومور می-باشد. توجه به آرورا کینازها از زمانی بیشتر شد که آنها به مثابه انکوژن‌های احتمالی معرفی شدند. ژنوم پستانداران دارای سه ژن برای این کینازها است که به شکل Aurora-A,B,C نمایش داده می‌شود. شواهد مستدل فراوان مبنی بر ارتباط آرورا کینازها با بدخیمی‌ها موجب هدف‌گیری آنها به عنوان درمان‌های ضدسرطان شده است. اخیرا آرورا کینازها به عنوان اهداف جذابی برای داروهای ضدسرطان مطرح شده‌اند. افزایش دانسته‌های ما از تنظیم و کارکرد این کینازهای جادوی می‌تواند به تکوین داروهای موثر بر علیه سرطان منجر شود