رحیمی محمدکریم، عزیزیان جواد، قمی مرزدشتی محمدرضا، عدیمی پروانه، فضل علی کاظمی طاهره، موسوی لیدا، پورخلیلی شیده،
دوره 14، شماره 2 - ( 9-1383 )
چکیده
سابقه و هدف: ازون (O3) یا آلوتیپ سه اتمی اکسیژن، یک گاز ناپایدار است که به طور وسیع به منظور ضدعفونی و اکسیداسیون مورد استفاده قرار گرفته است. ازون، قدرت حلالیت نسبتا خوبی در آب دارد، به طوری که در مقایسه با اکسیژن در حدود 20 برابر قابلیت حلالیت بیشتری دارد. ازون یک اکسیدکننده پروتوپلاسم است که برروی گروههای سولفیدریل از اسید آمینههای موجود در پروتئینهای باکتری تاثیر گذاشته و موجب اختلال در فعالیتهای آنزیمی سلول میشود. گاز ازون میتواند کپکها، باکتریها و ویروسها را تخریب کند. هدف از این مطالعه، بررسی قدرت ضدعفونی کنندگی گاز ازون بر روی میکروارگانیسمهای سطوح است.
مواد و روشها: 8 گونه از باکتریهای بیماریزا با تراکمهای متفاوت (102، 105، 107 و بیش از 107 سلول بر میلی لیتر) در مجاورت با گاز ازون قرار داده شدند. یک محفظه آلومینیومی با ظرفیت 300 لیتر در درون دستگاه هود تعبیه شد و گاز ازون درآن تولید گردید. در زمانهای متفاوت (30، 60،90، 120 و 180 دقیقه) هر یک از غلظتهای 8 گانه از باکتریها در مجاورت با گاز ازون قرار گرفتند و در هر مورد، قبل و بعد از مجاورت با ازون، تعداد باکتریها به روش برید کانتر مورد شمارش قرار گرفت.
یافتهها: از میان باکتریهایی که در مجاورت با ازون قرار داده شدند، باسیلوس سرئوس مقاوم ترین باکتری در برابر اثرات گندزدایی ازون شناخته شد. به ترتیبی که غیرفعال سازی آن در تراکم اولیه بیش از 107 سلول بر میلیلیتر در بالاترین غلظت ازون (30ppm) حاصل گردید. استافیلوکوکاورئوس و میکروکوک در تراکم 107 سلول بر میلی لیتر در غلظت ازون در حدود10ppm نابود شدند. اشریشیا کولی و بقیه باسیلهای گرم منفی بیماریزا در تراکم 107 سلول بر میلیلیتر در غلظتهای بالاتری از ازون (در حد(15ppm تخریب گردیدند.
نتیجه گیری و توصیهها: بر اساس یافتههای فوق در مواردی که هدف از بکارگیری ازون، استریل نمودن سطوح باشد باید از غلظتی در حدود 30ppm استفاده شود اما اگر فقط نابودسازی باکتریهای غیربیماریزای فاقد اسپور مورد نظر باشد به کارگیری غلظت15ppm کفایت میکند.
شیلا جلال پور، روحا کسری کرمانشاهی، اشرف السادات نوحی، حمید زرکش اصفهانی،
دوره 20، شماره 3 - ( 8-1389 )
چکیده
سابقه و هدف: نانوساختار لایه سطحی ((S-layer خارجی ترین لایه پروتئینی در اغلب آرشی ها و باکتری ها است. لایه سطحی با مهار فاگوسیتوز، ممانعت از ورود برخی بیومولکول ها از جمله آنتی بیوتیک ها و اتصال به پروتئین های ماتریکس یکی از عوامل ویرولانس در باکتری ها محسوب می گردد. -βلاکتاماز آنزیم غیرفعال کننده آنتی بیوتیک های خانواده β-لاکتام است. با توجه به اهمیت آنتی-بیوتیک های این خانواده در درمان عفونت های باسیلوسی، انتشار سویه های باسیلوس سرئوس مولد نانوساختار لایه سطحی و β-لاکتاماز منجر به گسترش عفونت های بیمارستانی مقاوم دربرابر آنتی بیوتیک ها می گردد.
روش بررسی: در این پژوهش بنیادی، 274 نمونه در سال های 1384تا 1386در بیمارستان فوق تخصصی الزهرا و دانشگاه اصفهان به طور تصادفی انتخاب و بررسی شدند. شناسایی باکتری ها بر اساس روش های میکروبیولوژیک نظیر رنگ آمیزی، تست های بیوشیمیایی، محیط های افتراقی و محیط اختصاصی باسیلوس سرئوس انجام گرفت. برای آماده سازی نمونه ها، از کشت 16 ساعته باکتری روی محیط TSA استفاده شد. پس از جداسازی پروتئین های سطحی، نمونه ها الکتروفورز شدند. ایجاد باند در ناحیه KDa 97 بیانگر وجود لایه سطحی در باسیلوس سرئوس می باشد. بررسی توان تولید β-لاکتاماز با روش اسیدومتریک انجام گرفت.
یافته ها: از 274 نمونه، شیوع باسیلوس سرئوس 49/9 درصد، فراوانی نانوساختار لایه سطحی در باکتری های مورد بررسی20/46 درصد و فراوانی b-لاکتاماز در باسیلوس سرئوس های واجد نانوساختار لایه سطحی 100 درصد بود.
نتیجه گیری: یافته ها موید انتشار قابل ملاحظه سویه های باسیلوس سرئوس مولد نانوساختار لایه سطحی و b-لاکتاماز در بیمارستان می باشد. پیشنهاد می شود با کنترل تراکم باکتری ها به خصوص در مکان هایی که تردد افراد زیاد است و باکتری ها به سرعت در آنجا انتشار می یابند ازجمله مراکز -بهداشتی درمانی- روند تولید سویه های مقام در برابر آنتی بیوتیک ها کنترل گردد.
نگار نایبی، سیدعلی قرشی، ناصر هرزندی ، مهدی شمس آرا، بهمن تبرایی، امیر بختیاری،
دوره 21، شماره 1 - ( 3-1390 )
چکیده
سابقه و هدف: باکتری سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس یکی از سویههای شایع درگیر کننده ماکیان است که از طریق مواد غذایی آلوده قابل انتقال به انسان میباشد. در این مطالعه از روش PCR برای تشخیص باکتری سالمونلا انتریتیدیس در محصولات ماکیان استفاده شد.
روش بررسی: در این پژوهش بنیادی، 80 نمونه از محصولات ماکیان از مراکز عرضه در شهرستان کرج و توابع آن تهیه گردید. DNA نمونهها به روشsalting out استخراج شد و PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی مربوط به ژن سنتز تاژک به عنوان توالی هدف و سویه استاندارد سالمونلا انتریتیدیس (1621 RTCC) به عنوان کنترل مثبت بهینهسازی و انجام گردید.
یافتهها: بررسی محصولات PCR به روش الکتروفورز نشان از تشکیل قطعه 250 جفت بازی و آلودگی به سالمونلا انتریتیدیس در 16 مورد از نمونههای گوشت مرغ (40 درصد) و 9 مورد از نمونههای تخم مرغ (23 درصد) داشت. در آزمون تعیین ویژگی، نتیجه تست در مورد 6 باکتری رودهای دیگر از سایر سویهها و جنسها منفی گردید و حساسیت روشPCR در این بررسی در سطح DNA ژنومی fg 100 تعیین شد.
نتیجه گیری:این مطالعه نشان داد که با توجه به محدودیتها و مشکلات روشهای جداسازی آزمایشگاهی میتوان از روش PCR
استفاده کرد به عنوان روشی حساس و سریع در تشخیص آلودگی نمونههای غذایی به باکتری سالمونل انتریتیدیس
سیدعلی دلباز، سید داور سیادت، محمدرضا آقا صادقی، مهرانگیز زنگنه، سیدمهدی سادات، جلال صولتی، رضا قربانی، ارفع مشیری،
دوره 21، شماره 1 - ( 3-1390 )
چکیده
سابقه و هدف: واکسن های پلی ساکاریدی نیسریا مننژیتیدیس سروگروهA به علت ایجاد پاسخهای مستقل از لنفوسیت T دارای معایبی هستند. در نتیجه پژوهش های زیادی برای جایگزین کردن آنها با اجزاء دیگر باکتری انجام شده است که می توان به وزیکول غشاء خارجی ((OMV حاوی PorA اشاره کرد. در پژوهش حاضر، پس از استخراج و ارزیابی بیولوژیکی OMV نیسریامننژیتیدیس سروگروهA ،توان القاء سنتز آنتی بادی بر علیه آن در حیوان آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفت.
روش بررسی: استخراج OMV پس از کشت انبوه نیسریامننژیتیدیس سروگروه A توسط روش سیادت و همکاران انجام شد. سپس خصوصیات فیزیکو- شیمیایی OMVبا استفاده ازمیکروسکوپ الکترونی، SDS-PAGE و وسترن بلات ارزیابی شد. مقدار LOS موجود در OMV با استفاده از آزمون LAL و توان OMV درالقاء آنتیبادی اختصاصی با استفاده از الایزا بررسی شد.
یافته ها: مقدارپروتئین موجود در OMV، 1/0 میلیگرم بر کیلوگرم اندازه گیری شد. اندازهOMV 50 تا 150 نانومتر بود و در ارزیابی SDS-PAGE محدوده PorA درناحیه kDa40-35 قرار داشت که با روش وسترن نیز تائید شد. مقدار LOS در آزمون LAL در محدوده مجاز مصرف گزارش شد. افزایش عیار معنی داری درمقدار IgG پس ازاولین تزریق مشاهده شد.
نتیجه گیری: OMV در طی مراحل استخراج، شکل فضایی خود را حفظ نموده و توان القاء عیار بالایی از آنتی بادی های اختصاصی بر علیه نیسریا مننژیتیدیس سروگروه A را دارد. به همین دلیل می تواند پس از بررسی فازهای بالینی کاندید واکسن مننگوکوکی شود.
واژگان کلیدی: نیسریامننژیتیدیس، وزیکول غشاءخارجی ((OMV، PorA
محمدکریم رحیمی، سعید ذاکر بستان آباد، مینا میرفخرایی، پروانه عدیمی ناغان، محمد بساک، مژگان معصومی، زهرا طیبی، کسری بهروزنسب، مهناز امیدیان،
دوره 21، شماره 1 - ( 3-1390 )
چکیده
سابقه و هدف: در بسیاری از نقاط جهان، شیوع بالایی از گونوکوکهای تولید کننده پنیسیلیناز (PPNG) و در نتیجه مقاومت ضدمیکروبی وجود دارد. هدف از این مطالعه، شناسایی گونوکوکهای مقاوم در برابر آنتیبیوتیکها میباشد.
روش بررسی: در این مطالعه توصیفی- مقطعی، نمونههای ترشح دهانه رحم 126 خانم مراجعه کننده به درمانگاههای زنان بیمارستانهای تابعه دانشگاه آزاد اسلامی بررسی شد. آنها به دلیل علائمی از قبیل سوزش و ترشح واژن و درد سوپراپوبیک و یا معاینات دورهای مراجعه کرده بودند. از نمونه ترشحات دهانه رحم، اسمیر مستقیم و رنگآمیزی گرم تهیه شد و برروی محیط انتخابی تایر مارتین کشت داده شد. سپس موارد مثبت شناسایی گردید و برروی آنها تست حساسیت نسبت به آنتیبیوتیک انجام شد.
یافتهها: در اسمیرمستقیم و رنگآمیزی گرم، 48 مورد (1/38 درصد) از نظر کوکسیهای گرم منفی لوبیایی شکل، مثبت بودند، اما در کشت، تنها 12 نمونه (5/9 درصد)، کلونیهای گونوکوک شناسایی شد. در تست آنتیبیوگرام، نسبت به پنیسیلین، اسپکتینومایسین و کوتریموکسازول مقاومت وجود داشت (هر کدام 8 مورد [6/66 درصد])، اما هیچ کدام از نمونهها نسبت به سفتریاکسون مقاوم نبودند.
نتیجهگیری: اسمیر مستقیم به تنهایی برای تشخیص کافی نیست و باید با کشت در محیطهای انتخابی تأیید شود. سفتریاکسون داروی مناسبی در درمان این بیماران است، ولی نسبت به اسپکتینومایسین، سولفونامیدها و پنیسیلین مقاومت وجود دارد
حامد حاجی میرزابابا، مجید منتظر، محمد کریم رحیمی،
دوره 21، شماره 2 - ( 6-1390 )
چکیده
سابقه و هدف: کفپوشها مصرف زیادی در زندگی روزمره دارند و همواره در معرض هجوم میکرو ارگانیسمها هستند. برای حفاظت از تاثیر مخرب میکرو ارگانیسمها و پیشگیری از انتقال عفونتها از طریق کفپوشها میتوان از ترکیبات ضد میکروبی استفاده کرد. در این مطالعه، از محلول ضد باکتری کلوئیدی نانو نقره روی کفپوش نایلونی استفاده شد.
روش بررسی : محلول نانو نقره با درصدهای متفاوت روی نمونههای کفپوش نایلونی اسپری شد. قطعههای کوچکی از این کفپوش در آزمایشهای جداگانه با سوسپانسیون استافیلوکوک اورئوس و اشریشیاکولی مجاور گردیدند. تعداد باکتریها قبل و بعد از مجاورت با کفپوشها شمارش شد و درصد کاهش آنها اندازهگیری شد .
یافته ها: در نمونهای که کفپوش نایلونی با ppm 25 (025/0%) محلول نانو نقره آغشته شده بود، درصد کاهش باکتریها 3/73 درصد محاسبه شد. اما در نمونههایی که کفپوش نایلونی با ppm 50 و بیشتراز نانو نقره پوشیده شده بود، درصد کاهش باکتری ها به 99/99 درصد رسید. به علاوه، بررسی پایداری نانو ذرات نقره روی نمونهها پس از 1 الی10 بار شستشوی استاندارد بررسی شد. نقره موجود در سطح کفپوشها پایداری خود را در شستشوهای مکرر نگاه داشت و تا کفپوشها حد بسیار مطلوبی، خاصیت ضد باکتری خود راحفظ کردند .
نتیجه گیری : با روش پاشیدن (اسپری) محلول نانو نقره روی کالا در کارخانه و یا در منزل روی کالای مصرفی میتوان از انتقال عفونتهای میکروبی و بسیاری از بیماریها از طریق این کالا پیشگیری کرد.
سیمین تقی پور، پریوش کردبچه، فریده زینی، ساسان صابر، محمود محمودی، روشنک داعی، مهین صف آرا،
دوره 21، شماره 2 - ( 6-1390 )
چکیده
سابقه و هدف : شناخت کاندیدیازیس ریوی همواره با مشکلاتی مواجه بوده است. گرچه جداسازی گونههای کاندیدا از نمونه لاواژ برونکوآلوئولار (BAL) به طور معمول نمایانگر تشخیص قطعی این بیماری نیست، ولی در بیماران مستعد با ایمنی سرکوب شده، جداسازی کاندیدا از ترشحات تنفسی میتواند مفید بوده و ما را به تشخیص و درمان سریع این عفونت قارچی هدایت نماید .
روش بررسی : در یک مطالعه مقطعی، نمونه لاواژ برونکوآلوئولار 144 بیمار مبتلا به بیماری زمینهای و علایم ریوی مطالعه گردید. از تمامی نمونهها آزمایش مستقیم به عمل آمد و کشت بر روی محیط کروم آگار کاندیدا صورت گرفت. از محیط کورن میل آگار و تست تشخیصی API 20C جهت تشخیص گونههای کاندیدا استفاده شد .
یافته ها: گونههای کاندیدا از 74 نمونه (4/51 درصد) جدا گردیدند. شایعترین گونه جدا شده، کاندیدا آلبیکنس (7/69 درصد) و سپس به ترتیب کاندیدا گلابراتا (2/20 درصد)، کاندیدا کفایر (6/5 درصد)، کاندیدا کروزهای (2/2 درصد) وکاندیدا تروپیکالیس (2/1 درصد) بودند. هیپرکلونیزاسیون ( cfu/ml 103 ≤ ) در 10 بیمار دیده شد .
نتیجه گیری : کاندیدای غیرآلبیکنس (3/30 درصد) در نمونه های تنفسی بیماران این مطالعه شایع بوده و نیازمند روش هـای تشخیصی و پیگیری است. حساسیت کم گونه های غیر آلبیکنس نسبت به داروهای متداول در عفونت های قارچی و هیپرکلونیزاسیون باید در نظر گرفته شود .
مهسا یگانه، آنیتا خنافری، محمدرضا فلاحیان، انوشه شریفان،
دوره 21، شماره 4 - ( 11-1390 )
چکیده
سابقه و هدف: هدف از انجام این تحقیق، بررسی نقش انتروکوک در درمان عفونتهای استافیلوکوکی، از طریق تولید آنتیبیوتیک تیروتریسین است.
روش بررسی: پس از کشت انتروکک فکالیس ((PTCC1394 در محیط کشت BHI agar، سانتریفوژ و جداسازی توده میکروبی، ماده ضدمیکروبی آن توسط روش دیالیز خالص سازی شد و به وسیله الکتروفورزSDS - PAGE ، وزن مولکولی آن تخمین زده شد. تاثیر ضد میکروبی و کمترین غلظت باکتریواستاتیکی آنتی بیوتیک ارزیابی شد.
یافتهها: وزن مولکولی ترکیب ضدمیکروبی 66 کیلودالتون بود که از نظر وزن مولکولی مشابه تیروتریسین به عنوان یک ترکیب بارز ضدمیکروبی انتروکک بود. پس از دیالیز، واحد فعالیت، فعالیت اختصاصی و ضریب تخلیص این ترکیب افزایش یافت و فعالیت کل و میزان پروتئین کل کاهش یافت. بیشترین تاثیر ضد میکروبی و کمترین غلظت باکتریواستاتیکی ایجاد شده توسط آنتیبیوتیک بر روی باکتری استافیلوکوکوس ارئوس بود.
نتیجهگیری: انتروکوکوس فکالیس ) (PTCC 1394 میتواند ترکیب ضد میکروبی با طیف وسیع تولید نماید و با تولید این آنتیبیوتیک نقش گستردهای در درمان آنژینهای چرکی و التهابات موکوس معده ایفا نماید.
محمدکریم رحیمی، مهدی معروف، احسان صائب نوری، پریسا فرشید، سعید ذاکر بستان آباد، پروانه عدیمی، زهرا طیبی، مژگان معصومی، سمیرا صائمیان،
دوره 22، شماره 1 - ( 1-1391 )
چکیده
سابقه و هدف: آلیاژ نایتینول (Nitinol) کاربرد وسیعی در ساخت پروتزها در پزشکی دارد. از طریق دستکاری کردن آلیاژ، چسبندگی سلولها و میکروارگانیسمها به سطح آن کاهش مییابد، همچنین، از اثرات سمیت آلیاژ بر روی سلولهای زنده کاسته می-شود. هدف این مطالعه، مقایسه اثرات ضدمیکروبی و چسبندگی شکل کپهای این آلیاژ با شکل جدید لایه نازک میباشد.
روش بررسی: در این پژوهش تحلیلی- مقایسهای، قطعاتی از شکلهای کپهای و لایه نازک نایتینول در مجاورت با 5 میکروارگانیسم متفاوت قرار گرفتند. میکروارگانیسمها قبل و بعد از مجاورت با فلز و در حضور شاهد شمارش شدند. خاصیت چسبندگی آلیاژها از طریق عکسبرداری و مشاهده در زیر میکروسکوپ الکترونی بررسی و مقایسه گردید.
یافتهها: در مجاورسازی با فرم لایه نازک، کاهش تعداد به میزان 14 درصد برای اشریشیاکولی، 44 درصد برای پسودوموناس آئروژینوزا، 1/30 درصد برای استافیلوکوک اورئوس، 22 درصد برای باسیلوس سرئوس و 4/6 درصد برای کاندیدا مشاهده گردید. اما در مجاورسازی باکتریها با فرم کپهای، کاهش تعداد به میزان بیشتری اتفاق افتاد که به ترتیب کاهش تعداد به میزان 39 درصد، 62 درصد، 9/61 درصد، 49 درصد و 31 درصد حاصل شد. در تمام موارد، اختلاف معنیداری از نظر کاهش تعداد در مجاورت با فرم لایه نازک و فرم کپهای وجود داشت (05/0p<).
نتیجهگیری: احتمالاً در فرم لایه نازک، آزاد شدن ذرات فلز کمتر است و اثرات تخریبی کمتری برای میکروارگانیسمها و سلولهای زنده دارد و به نظر میرسد که سازگاری زیستی میکروارگانیسمها در فرم لایه نازک نسبت به فرم کپهای بیشتر باشد.
نگین جاودانی، محمد کارگر، مریم قدسی،
دوره 22، شماره 3 - ( 6-1391 )
چکیده
سابقه و هدف: روتاویروسهای انسانی گروهA شایعترین عامل اسهال کودکان میباشند که در منابع آبی، مانند آبهای زاید و تیمار شده تمامی دنیا شناسایی شدهاند. هدف از این پژوهش، پایش محیطی روتاویروسهای انسانی گروه A در نمونههای ورودی و خروجی سیستمهای فاضلاب شهری و بیمارستانی شهر شیراز می باشد.
روش بررسی: این پژوهش به صورت مقطعی- توصیفی بر روی 60 نمونه فاضلاب جمعآوری شده با روش Grab Sampling از قسمتهای ورودی و خروجی سیستم تصفیه فاضلاب شهری و فاضلاب بیمارستان نمازی شیراز انجام شد. تمامی نمونهها با دو روشPellet و Two-phase تغلیظ گردیدند. سپس روتاویروسهای انسانی گروه A با استفاده از تکنیک آنزیم ایمونواسی(EIA) شناسایی شدند.
یافتهها: از مجموع نمونههای مورد بررسی، در 15 نمونه (25%) روتاویروس انسانی گروه A شناسایی گردید که 11 مورد آن (33/73%) مربوط به ورودی و 4 مورد (67/26%) مربوط به سیستم خروجی فاضلاب بود. نتایج نشان داد که بین جداسازی ویروس در قسمتهای ورودی و خروجی سیستم های تصفیه فاضلاب مورد بررسی اختلاف معنی داری وجود دارد. همچنین بین جداسازی روتاویروس ها و ماههای نمونهگیری اختلاف معنیداری وجود داشت.
نتیجهگیری: این پژوهش عدم کفایت سیستمهای تصفیهای در حذف کامل روتاویروسهای انسانی گروه A را نشان داد.
آنیتا خنافری، پریچهر داودی راد، صدیقه مهرابیان،
دوره 22، شماره 4 - ( 10-1391 )
چکیده
سابقه و هدف: Pseudomonas aeruginosa باکتری فرصت طلب بیمارستانی با توانایی تولید رنگدانههای فلورسنت چون پیوردین، پیوروبین و غیرفلورسنتی پیوسیانین میباشد. هدف از انجام این تحقیق تحریک تولید رنگدانه پیوردین به عنوان بیومارکر جهت شناسایی سریع باکتری فوق در مواد غذایی و بهداشتی است.
روش بررسی: در این تحقیق از غلظتهای مختلف سولفات کادمیوم جهت تحریک تولید رنگدانه فلورسنت پیوردین استفاده گردید. تایید نوع رنگدانه براساس بیشینه جذب و حلالیت در آب، اسید استیک و کلروفورم تعیین شد. الگوی رشد باکتری برحسب میزان تولید رنگدانه در شرایط بهینه همزدن، دمایی، نوع محیط کشت، منابع کربن و ازت تعیین گردید. رابطه میزان تولید رنگدانه و تعداد باکتری برحسب توده سلولی و میزان جذب محاسبه شد. ردیابی باکتری برحسب میزان تولید رنگدانه به عنوان بیومارکر در مواد غذایی (ماکارونی، آب سیب) و مواد بهداشتی (مایع دستشویی و ظرف شویی) بررسی و با روش استاندارد مقایسه گردید.
یافتهها: نتایج حاصل از این تحقیق بیشینه جذب نوری رنگدانه استخراج شده را 403 نانومتر و حلالیت آن را در آب و اسید استیک تایید نمود. غلظتهای mM5/0-3/0 سولفات کادمیوم سبب تحریک تولید رنگدانه فلورسنت در باکتری شد. بیشینه تولید رنگدانه فلورسنت برحسب توده سلولی در شرایط دور rpm150، دمای C ° 35 ، حضور کادمیوم mM 5/0، 1% ساکارز و نیترات پتاسیم، mgml-1330 تعیین گردید.
نتیجهگیری: سرعت ردیابی Pseudomonas aeruginosa در مواد غذایی و بهداشتی آلوده به باکتری برحسب توان تولید رنگدانه فلورسنت با شرایط فوق الذکر از 72 ساعت به 20 ساعت، نسبت به روش استاندارد کاهش نشان داد.
بهزاد دماوند، پدرام عظیم زاده، سیدرضا محبی، سارا رومانی، سجاد مجیدی زاده بزرگی، فرزانه جدلی، محمدرضا زالی،
دوره 23، شماره 1 - ( 1-1392 )
چکیده
سابقه و هدف: آدنوویروسها ویروسهای DNAدار بدون پوشش هستند و میتوانند در انسان از طریق مجاری تنفسی، ادراری، گوارشی و چشم ایجاد بیماری کنند. تا کنون بیش از 50 سروتایپ از آدنوویروس شناخته شده است که از این میان سروتایپهای 40 و 41 این ویروس عامل ایجاد اسهال در انسان هستند. هدف از انجام این مطالعه، بررسی میزان شیوع عفونت آدنوویروس در بیماران با گاستروانتریت حاد و تعیین ژنوگروههای بیماریزای آن در جمعیت مورد بررسی میباشد.
روش بررسی: در طی خرداد 1387 تا خرداد 1388، 293 نمونه مدفوع از افراد دارای گاستروآنتریت حاد آبکی جمع آوری گردید. DNA استخراج، و با استفاده از پرایمرهای طراحی شده مراحل PCR انجام گردید. آنالیز نرم افزاری برروی نمونههای مثبت و همچنین تعیین سروتایپ آدنوویروس انجام شد.
یافتهها: تمامی 6 (2%) نمونه مثبت آدنو ویروس جدا شده از 293 بیمار مورد مطالعه، کودکان زیر 5 سال بودند. همه نمونههای مثبت، از گروه F آدنوویروس و همچنین سروتایپ 41 بودند.
نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد سروتایپ 41 آدنوویروس یکی از عوامل مهم در ایجاد گاستروانتریت در تهران است و بیشتر در کودکان زیر 5 سال ایجاد بیماری میکند.
شقایق برادران قوامی، سیدرضا محبی، عباس اخوان سپهی، حامد ناقوسی، سیدمحمد ابراهیم طاهایی، پدرام عظیم زاده، سارا رومانی، افسانه شریفیان، محمدرضا زالی،
دوره 23، شماره 2 - ( 3-1392 )
چکیده
سابقه و هدف: در ناحیه پروموتر سایتوکاین TNF-α پلیمورفیسمهای تک نوکلوتیدی مختلف شناسایی شده است که احتمال میدهند تغییرات ژنتیکی در افراد مختلف باعث سیر مراحل مختلف عفونت هپاتیتC شود. هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلوتیدی ناحیه 308- ژن TNF-α در بیماران HCV بود.
روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، DNA ژنومیک نمونههای خون محیطی 152 بیمار مبتلا به هپاتیت C مزمن و 165 کنترل سالم به روش فنل- کلروفرم استخراج، به وسیله ARMS-PCR تکثیر شده و سپس ژنوتیپ آنها تعیین گردید.
یافتهها: فراوانی ژنوتیپهای GG، GA و AA به ترتیب در بیماران 8/88%، 2/11% و صفر و درگروه کنترل 75%، 24% و صفر بود و نسب شانس 262/2 (فاصله اطمینان 95 درصد: 860//4-419/1؛ 002/0>p) به دست آمد. ارتباط معنیداری بین دو گرو بیمار و کنترل وجود داشت (05/0>p).
نتیجهگیری: مطالعه حاضر نشان داد اختلاف معنیدار آماری میان دو گروه مورد بررسی از لحاظ ژنوتیپهای پلی مورفیسم ناحیه 308- در ژن TNF-α وجود دارد.
مریم قانع، مژگان بنده پور،
دوره 23، شماره 2 - ( 3-1392 )
چکیده
سابقه و هدف: ظهور ژنهای مقاوم به عوامل ضد میکروبی و استفاده بیرویه از آنتیبیوتیکها منجر به انتشار باکتریهای مقاوم به چند دارو در محیط میشود. هدف از این مطالعه، جداسازی و شناسایی مولکولی باکتریهای مقاوم به آنتیبیوتیک از فاضلابهای بیمارستانی و بررسی نقش پلاسمید در ایجاد مقاومت بود.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، مقاومت آنتیبیوتیکی سویههای جدا شده از فاضلاب بیمارستانی با روش دیسک دیفیوژن بررسی شد. شناسایی با روش برگی ((Bergey و مطالعات فیلوژنتیک بر مبنای توالی ژن 16S rRNA انجام شد. استخراج پلاسمید با روش لیز قلیایی و آزمایش کیورینگ پلاسمید (Plasmid curing) با اتیدیوم بروماید انجام شد.
یافتهها: 10 سویه از فاضلابهای بیمارستانی جدا شد. در تمام سویهها مقاومت چند دارویی مشاهده گردید. یکی از سویهها (ST1) نسبت به تمام آنتیبیوتیک های مورد آزمایش مقاوم بود. مطالعات فیلوژنتیک نشان داد که سویه ST1 متعلق به جنس Acinetobacter بوده و نزدیکترین خویشاوند آن Acinetobacter baumanni IARI-V-4 است. سویه فوق Acinetobacter sp. HM_C نامیده شد و توالی نوکلئوتیدی آن در GenBank ثبت شد. تیمار سویه ST1 با اتیدیوم بروماید منجر به حذف پلاسمیدها و در نهایت از دست رفتن مقاومت به آمیکاسین و جنتامایسین شد. نتایج نشان داد که ژنهای مقاومت به آمیکاسین و جنتامیسین در این سویه بر روی پلاسمید قرار دارند.
نتیجهگیری: فاضلاب بیمارستانی عاملی مهم در انتشار باکتریهای مقاوم چند آنتیبیوتیکی و ژنهای مقاومت است.
فرانک خرازی، مجتبی داربویی، مهدی مهدوی، محمدحسن نظران،
دوره 24، شماره 1 - ( 1-1393 )
چکیده
سابقه و هدف: شیوع ابتلا به بیماری هپاتیت ب، وجود جمعیتهای غیر پاسخگو به واکسن موجود و ضعف ادجوانت کلاسیک آلوم در القای پاسخ ایمنی سلولی نشان دهنده ضرورت طراحی واکسنهای کاراتر میباشد. بررسیهای متعددی بر هم کنش عنصر آهن و سیستم ایمنی را به اثبات رساندهاند. در بررسی حاضر، اثرات دو ساختار محتوی آهن، شامل سولفات آهن و نانوکمپلکس AJc-F را بر ارتقای ایمنی زایی واکسن هپاتیت ب مورد ارزیابی قرار دادیم.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، به موشهای Balb/c نر در سه دوره واکسن هپاتیت B تزریق گردید. به یک گروه همراه با واکسن نانوکمپلکس AJc-F و به گروه دیگر سولفات آهن تزریق شد. پاسخ تکثیری ضد HBS Ag لنفوسیت های طحالی با روش BRDU و سطح کلی آنتی بادی اختصاصی ضدHBS Ag، اینترلوکین 4 و اینترفرون گاما با روش الیزا ارزیابی شد. آنالیز آماری داده ها با نرم افزار SPSS نسخه 18 انجام گردید.
یافتهها: نانوکمپلکس AJc-F سطح کلی آنتی بادی اختصاصی ضد HBS Ag و سیتوکینها را نسبت به گروه سولفات آهن و کنترل به شکل معنیداری افزایش داد. سولفات آهن موجب کاهش شدید سطح آنتی بادی واینترلوکین 4 نسبت به گروه کنترل گردید. هر دو ترکیب تکثیر لنفوسیتی و سطح اینترفرون گاما را نسبت به گروه کنترل افزایش دادند.
نتیجهگیری: یافته های این تحقیق نشان میدهد که نانوکمپلکس AJc-F به عنوان ساختار محتوی آهن میتواند سطح ایمنی سلولی و هومورال را در واکسن هپاتیت بی به شدت ارتقا دهد.
واژگان کلیدی: ادجوانت، نانو تکنولوژی، واکسن هپاتیت ب، آهن.
اکرم طباطبایی، سید داور سیادت، سید فضل الله موسوی، محمدرضا آقاصادقی،
دوره 24، شماره 2 - ( 3-1393 )
چکیده
سابقه و هدف: پروتئین Haps در تداخل اولیه هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول با سلولهای اپیتلیال دستگاه تنفس انسان نقش کلیدی را بازی میکند. در حالی که دیگر پروتئینهای خارج سلولی هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول از نظر ژنتیکی بسیار متغیر می باشند، Haps به میزان قابل توجهی در میان سویههای هموفیلوس آنفلوانزا حفظ شده است. در مطالعات اخیر اثبات شده است که فعالیت اتصالی Haps، در 311 آمینواسید ناحیه کربوکسیل (C-Haps) آن قرار دارد و همچنین نشان داده شده است که C-Haps قادر به القاء پاسخ ایمنی محافظت کننده در مقابل استقرار هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول میباشد.
روش بررسی: سازه pET24a-chaps حامل سکانس C-Haps هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول 1766 PTCC ساخته شد. سکانس آمینواسیدی C-Haps این مطالعه با سکانس C-Haps 3 سویه دیگر هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول (N187،TN106، P860295) مقایسه و نواحی آنتی ژنیک آن توسط نرم افزار بیوانفورماتیک تعیین شدند. سازه نوترکیب pET24a-chaps در میزبان اشرشیاکلی سویه BL21(D3E) بیان شد و توسط تکنیکهای SDS-PAGE و وسترن بلات مورد تائید قرار گرفت. پروتئین نوترکیب C-Haps توسط تکنیک کروماتوگرافی تمایلی تخلیص شد.
یافتهها: مقایسه توالی آمینواسیدی rC-Haps مورد مطالعه با سکانس های آمینواسیدی C-Haps موجود در بانک ژن، بیش از 97% همسانی را نشان داد و نمودار آنتی ژنیسیته، 9 جایگاه آنتی ژنیک مشترک و قوی را تعیین کرد که دقیقا در مناطق حفظ شده بین سویه های مختلف هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول مطالعه شده قرار داشت.
نتیجهگیری: به دلیل حضور جایگاههای آنتی ژنیک مشترک بین هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول 1766 PTCC و دیگر سویه-های مطالعه شده، بنابراین C-Haps به دست آمده در این مطالعه از نظر تئوری میتواند به عنوان کاندیدای واکسن علیه سویههای مختلف هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول سایر نواحی جغرافیائی نیز به کار رود.
نجمه لشگری، جلیل وند یوسفی، سید داور سیادت، فرشته شاهچراغی، مریم خسروی، حبیب وکیلی، ارفع مشیری، مهرانگیز زنگنه، احمد رضا بهره مند،
دوره 24، شماره 3 - ( 6-1393 )
چکیده
سابقه و هدف: امروزه باکتریهای تولید کننده آنزیمهای بتالاکتاماز وسیعالطیف (ESBL) در سراسر جهان رو به افزایش هستند. تولید این آنزیمها مهمترین عامل مقاومت به سفالوسپورینهای وسیع الطیف در کلبسیلا پنومونیه میباشد. در طی دهه گذشته آنزیمهای نوعCTX-M شایعترین نوع بتالاکتامازهای وسیع الطیف را در اروپا، کانادا و آسیا به خود اختصاص دادهاند. هدف از این مطالعه بررسی میزان فراوانی باکتریهای کلبسیلا پنومونیه تولید کننده بتالاکتاماز وسیع الطیف و شناسایی ژن CTX-M به روش مولکولی بود.
روش بررسی: در این مطالعه توصیفی، 100 نمونه کلبسیلا پنومونیه جدا شده از بیماران بستری در بیمارستانهای بعثت و امام رضا شهر تهران با تستهای بیوشیمیایی استاندارد تشخیص داده شد و میزان حساسیت آنها نسبت به 10 آنتیبیوتیک مورد استفاده در درمان باکتریهای گرم منفی با روش دیسک آگار دیفیوژن مشخص گردید. همچنین سویههای تولید کننده ESBL، با استفاده از روش دیسک ترکیبی شناسایی گردیدند. سپس سویههای تولید کننده آنزیمهای گروه CTX-M-I به کمک روش PCR مشخص شدند.
یافتهها: 26 باکتری کلبسیلا پنومونیه از 100 نمونه کلبسیلا مورد بررسی، تولید کننده ESBL بودند و در بررسی مولکولی، 42 نمونه باکتری کلبسیلا پنومونیه حاوی ژن CTX-M بودند.
نتیجهگیری: با توجه به تفاوت مشاهده شده بین نتایج بررسیهای فنوتیپی و ژنوتیپی، شناسایی مولکولی ژنهای مقاومت دارویی ضروری به نظر میرسد. در ضمن مطالعات بیشتری جهت مشخص شدن اپیدمیولوژی سویههای مولد ESBL در ایران لازم است.
پگاه مسلمی، سیدرضا حسینی دوست، ژینوس عسگرپناه، مهدی رزاقی ابیانه،
دوره 24، شماره 4 - ( 10-1393 )
چکیده
سابقه و هدف: افزایش استفاده از داروهای ضد قارچ علیه عفونت های قارچی وعوارض جانبی جدی بعضی از این داروها و نیز بروز مقاومت نسبت به آنها، توجه محققین را به یافتن درمان های کمکی و جایگزین از جمله استفاده از گیاهان دارویی معطوف کرده است. در این مقاله اثر ضد قارچی عصاره تام متانولی و فراکسیون های اتیل استاتی، کلروفرمی، متانولی و آبی بخش های هوایی گیاه هوم بررسی شد.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، از بخشهای هوایی Ephedra pachyclada، عصاره و فراکسیونهای ذکر شده و به روش ماسراسیون تهیه گردید. جهت تعیین اثرات ضد قارچی غلظتهای 25/31، 5/62، 125، 250 و 500 میلی گرم/میلی لیتر از عصاره تام و فراکسیونهای مختلف تهیه گردید و بر روی 5 سوش قارچی، شامل کاندیدا آلبیکنس، فوزاریوم اکسیسپوریوم، آسپرژیلوس نایجر، آسپرژیلوس فلاووس و آسپرژیلوس فومیگاتوس، به روش Disc diffiusionمورد بررسی قرار گرفت.
یافتهها: عصاره تام متانولی، فراکسیون متانولی و آبی و کلروفرمی بر روی قارچ کاندیدا آلبیکنس اثر خوبی داشت، اما بر روی سایر سوشها هیچ گونه اثر ضد قارچی نداشت.
نتیجهگیری: نتایج نشان میدهد که این گیاه محتوی مواد ضد قارچ کاندیدا آلبیکانس است. ادامه تحقیقات در جهت شناسایی و جداسازی ماده موثره موجود در عصاره گیاه مورد نظر و تعیین اثر ضد قارچی آن پیش نیاز نتیجه گیری کاربردی تر نتایج این تحقیق است.
مریم نیکبخت، پرستو پورعلی،
دوره 25، شماره 2 - ( 3-1394 )
چکیده
سابقه و هدف: اگرچه راه های مختلفی به منظور تولید نانوذرات وجود دارد، اما روش تولید زیستی به علت دارا بودن ویژگیهایی مانند عدم نیاز به مصرف انرژی و سازگاری با محیط زیست مورد توجه محقیقن واقع شده است. در مطالعه حاضر تولید زیستی و اثرات ضد باکتریایی نانوذرات نقره بوسیله عصاره میوه گیاه عناب مورد بررسی قرار گرفت.
روش بررسی: ابتدا عصاره آبی و متانولی میوه گیاه عناب با محلول نیترات نقره در غلظت نهایی 1 میلی مولار مجاور شد. پس از تغییر رنگ، محلولهای واکنش به وسیله روش های اسپکتروفتومتری، پراش پرتوی ایکس و میکروسکوپ الکترونی عبوری مورد بررسی قرار گرفتند. در نهایت اثر ضد باکتریایی نانوذرات تولید شده در برابر برخی سویه های باکتریایی بیماری زا بررسی شد
یافتهها: محلولهای حاوی نانوذرات دارای بیشینه چگالی نوری در طول موج 420 نانومتر بودند. وجود نانوذرات نقره بوسیله پراش پرتوی ایکس تایید شد. تصاویر میکروسکوپ الکترنی عبوری نشان داد که نانوذرات نقره تولید شدهکروی شکل و با اندازه حدود 5 الی 50 نانومتر بودند. نتایج آزمون ضد میکروبی نشان داد که نانوذرات تولید شده اثر مناسبی را بر روی چهار باکتری مورد آزمایش داشتند. نانوذرات حاصله در مقایسه با محلول شاهد و نیز عصاره خالص گیاهان خواص ضد میکروبی بهبود یافته ای را دارا بودند.
نتیجهگیری: به نظر می رسد که تولید زیستی نانوذرات با استفاده از عصاره گیاهان می تواند به افزایش خواص دارویی آنها کمک کند. در تحقیق حاضر نشان داده شد که خواص ضد باکتریایی عصاره های حاوی نانوذرات به شکل محسوسی افزایش یافت. افزایش دیگر خواص این نانوذرات می تواند در آینده مورد بررسی قرار گیرد.
واژگان کلیدی: عصاره آبی عناب،عصاره متانولی عناب، نانوذرات نقره، تولید زیستی.
حانیه صرافی، احمدرضا بهره مند، علیرضا هادیزاده تثبیتی، شمسی یاری، علی کریمی، مرتضی معصومی،
دوره 25، شماره 2 - ( 3-1394 )
چکیده
سابقه و هدف: Mycobacterium bovis به عنوان عامل سل گاوی به صورت موردی انسان را درگیر میکند و همراه با Mycobacterium tuberculosis به عنوان معضلات بهداشتی با گستره جهانی محسوب میشوند. هدف از انجام این مطالعه جداسازی و مقایسه پروفایل پروتئینی این دو سویه به منظور دستیابی به بیومارکر موثر در تشخیص و ایمونیزاسیون در مطالعات آینده بود.
روش بررسی: در ابتدا نمونههای بالینی با روش ان استیل- ال سیستئین-هیدروکسید سدیم و در محیط کشت لونشتاین جانسون کشت داده شدند و جهت افتراق سویهها از سایر مایکوباکتریومها، از تستهای بیوشیمیایی و حساسیت آنتیبیوتیکی استفاده شد. کلونیها در محیط میدل بروک 7H9 کشت داده شدند، سپس به منظور استخراج پروتئینهای ترشحی و غشایی از روشهای سونیکاسیون، رسوب دهی با سولفات آمونیوم و الکل استفاده گردید و به وسیله روش برادفورد تعیین غلظت شد و در نهایت مقایسه با روش الکتروفورز تک بعدی انجام پذیرفت.
یافتهها: از تفاوتهای عمده باندهای حاصل از تفکیک پروتئینهای غشایی بین دو سویه M. tuberculosis و M. bovis میتوان به باندهای 45 و 60 کیلودالتونی و همچنین نواحی بین باندهای 14 تا 45 کیلودالتون در تفکیک حاصل از پروتئینهای ترشحی بین دو سویه اشاره کرد.
نتیجهگیری: به نظر میرسد اختلاف بین باندهای پروتئینی سویههای حساس و بوویس میتواند به عنوان پروتئین مارکر و یا حتی بیومارکر موثر در تشخیص سویههای توبرکلوزیس حساس و بوویس از یکدیگر قابل استفاده باشد و حتی از شباهتها نیز میتوان در ایمونیزاسیون استفاده نمود.
واژگان کلیدی: Mycobacterium tuberculosis، Mycobacterium bovis، SDS-page.
