شقایق برادران قوامی، سیدرضا محبی، عباس اخوان سپهی، حامد ناقوسی، سیدمحمد ابراهیم طاهایی، پدرام عظیم زاده، سارا رومانی، افسانه شریفیان، محمدرضا زالی،
دوره ۲۳، شماره ۲ - ( ۳-۱۳۹۲ )
چکیده
سابقه و هدف: در ناحیه پروموتر سایتوکاین TNF-α پلیمورفیسمهای تک نوکلوتیدی مختلف شناسایی شده است که احتمال میدهند تغییرات ژنتیکی در افراد مختلف باعث سیر مراحل مختلف عفونت هپاتیتC شود. هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلوتیدی ناحیه ۳۰۸- ژن TNF-α در بیماران HCV بود.
روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، DNA ژنومیک نمونههای خون محیطی ۱۵۲ بیمار مبتلا به هپاتیت C مزمن و ۱۶۵ کنترل سالم به روش فنل- کلروفرم استخراج، به وسیله ARMS-PCR تکثیر شده و سپس ژنوتیپ آنها تعیین گردید.
یافتهها: فراوانی ژنوتیپهای GG، GA و AA به ترتیب در بیماران ۸/۸۸%، ۲/۱۱% و صفر و درگروه کنترل ۷۵%، ۲۴% و صفر بود و نسب شانس ۲۶۲/۲ (فاصله اطمینان ۹۵ درصد: ۸۶۰//۴-۴۱۹/۱؛ ۰۰۲/۰>p) به دست آمد. ارتباط معنیداری بین دو گرو بیمار و کنترل وجود داشت (۰۵/۰>p).
نتیجهگیری: مطالعه حاضر نشان داد اختلاف معنیدار آماری میان دو گروه مورد بررسی از لحاظ ژنوتیپهای پلی مورفیسم ناحیه ۳۰۸- در ژن TNF-α وجود دارد.