fa بررسی شیوع نقص دیدرنگی در دانش آموزان پسر شهر تهران اپيدميولوژي Epidemiology <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف:</span> نقص دید رنگی عارضه ای نسبتا شایع است که در جنس مذکر بیشتر دیده می شود. اکثر انواع اختلال دید رنگی ارثی و گاه اکتسابی است. هدف از انجام این مطالعه، بررسی فراوانی نسبی نقص دید رنگی در دانش آموزان پسر مقطع راهنمایی در شهر تهران و تعیین شیوع انواع کوررنگی در آنها است.<br><span style="font-weight: bold">روش بررسی:</span> این مطالعه به صورت توصیفی بر روی 500 دانش آموز پسر مقطع راهنمایی در 5 منطقه جغرافیایی شهر تهران انجام شد. همه دانش آموزان ازطریق نمونه گیری تصادفی و روش خوشه ای طبقاتی انتخاب و توسط آزمون تشخیصی دفترچه مخصوص "ایشی هارا (Ishihara)" ازنظر کوررنگی مورد مطالعه قرار گرفتند.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها:</span> 26 (2/5%) دانش آموز پسر مبتلا به کوررنگی بودند که از این تعداد 18 نفر دچار نقص نسبی و 8 نفر کوررنگی کامل بودند. از بین دانش آموزان دچار نقص نسبی کوررنگی، 12 نفر دوترانومالی (4/2% کل) و 6 نفر پروتانومالی (2/1% کل) داشتند و از بین دانش آموزان دچار نقص کوررنگی کامل، 3 نفر دوترانوپیا (6/0 درصد کل) و 5 نفر پروتانوپیا (1% کل) داشتند.<br><span style="font-weight: bold">نتیجه گیری:</span> فراوانی نقص دید رنگی در این مطالعه کمی کمتر از نتایج سایر کشورهاست. تحقیقات انجام شده برروی کوررنگی در ایران اندک است و بررسی های وسیع تر در هر دو جنس و ارزیابی با آزمون های دیگر کوررنگی می تواند راهگشای یافتن این نقیصه باشد تا فرد بتواند با دید بازتری برای آینده خود برنامه ریزی کند. <span style="font-weight: bold">Background:</span> Colour blindness is a frequent entity, mostly occurred among males. It is mainly genetically in origin, however, acquired cases have been described. The present study was designed to determine the prevalence of colour vision deficiency among male guidance school students.<br><span style="font-weight: bold"> Materials and methods:</span> This descriptive study was performed on 500 randomly selected male guidance school students from different districts of Tehran. They were tested for congenital colour blindness using “Ishihara” pseudoisochromatic color plates. <br> <span style="font-weight: bold">Results:</span> Totally, 26 students were found to have color deficiency (5.2%) among whom 18 had relative colour deficiency whereas 8 had complete deficiency. Twelve (2.4%) students showed deuteranomaly, 6 (1.2%) had protanomaly, 5 (1%) had protanopia and 3 (0.6%) had deuteranopia.<br><span style="font-weight: bold"> Conclusion:</span> Colour blindness is more frequent in males. Most of the cases are hereditary, meanwhile, they usually have problem in differentiating red and green colours. کوررنگی، دوترانومالی، پروتانومالی، دوترانوپیا، پروتانوپیا، ایشی هارا، نقص دید رنگی Colour blindness, Deuteranomaly, Protanomaly, Deuteranopia, Protanopia. 207 210 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-101&slc_lang=fa&sid=1 Ali Rezaieshokouh علی رضایی شکوه 10031947532846002241 10031947532846002241 No Abdolhamid Najafi عبدالحمید نجفی h_najafi@iautmu.ac.ir 10031947532846002242 10031947532846002242 Yes