fa افزایش کارایی فرمولاسیون پودر خشک فلوتیکازون پروپیونات جهت استنشاق در بیماران ریوی داروسازي Pharmacology تحليلي/مقطعي/توصيفي Survey/Cross Sectional/Descriptive <p dir="RTL">سابقه و هدف<em>:</em><em> کورتیکواستروئیدهای استنشاقی، درمان اصلی بیماران آسمی و احتقان ریوی مزمن </em><em><span dir="LTR">(COPD)</span></em><em> هستند. فلوتیکازون پروپیونات درمیان چربی دوست ترین استروئیدها (انحلال در آب </em><em><span dir="LTR">~</span></em> <em><span dir="LTR">mg/ml</span></em><em>1</em><em><span dir="LTR">0.</span></em><em>)، کارایی درمانی&shy;اش در بسیاری از مطالعات به اثبات رسیده است. اضافه کردن مواد حامل متفاوت به پودر خشک استنشاقی که در این مطالعه بررسی شد، کارایی فرمولاسیون را می تواند تغییر دهد، که می توان آن را به تنوع اتصالات بین ذرات دارو و حامل نسبت داد.</em></p> <p dir="RTL">روش بررسی<em>:</em> <em>برای رسیدن به این هدف، دو نوع حامل متفاوت را برای اختلاط با دارو در زمان&shy;های متفاوت جهت تسهیل جریان پذیری پودر در حین فرایند ساخت از یک سو و کمک به سیالیت در حین استنشاق از سوی دیگر، به کار بردیم. فرمولاسیون پودر خشک نهایی از نظر یک&shy;نواختی محتوای دارو پس از اختلاط فیزیکی، شکل ذرات و جایگزینی استنشاقی برون تنی مورد بررسی قرار گرفتند، که آزمون آخر با استفاده از دستگاه </em><em><span dir="LTR">(ACI)Anderson cascade impactor </span></em><em>&nbsp;و </em><em>^&reg;</em><em><span dir="LTR">Cyclohaler</span></em><em> تک دوز انجام شد. </em></p> <p dir="RTL">یافته&shy;ها: <em>نتایج نشان دادند که بالاترین کسر ذرات ریز </em><em><span dir="LTR">(FPF)</span></em><em> و دوز ذرات ریز</em><em><span dir="LTR">(FPD)</span></em><em> مربوط به فرمولاسیونی بود که حاوی فلوتیکازون و مانیتول بود که به مدت 30 دقیقه به طور فیزیکی مخلوط شده بودند. </em></p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه</strong>&shy;<strong>گیری</strong><em>:</em> <em>استفاده از مانیتول به عنوان حامل درشت می تواند خصوصیا ت فیزیکی و نیز رفتار آیروسل شدن را در فرمول نهایی بهبود دهد</em><em>.</em></p> <p dir="RTL"><strong>واژگان<em> کلیدی :</em></strong><em><span dir="LTR">(DPI)پودر خشک استنشاقی&nbsp;</span></em><em> ، فلوتیکازون پروپیونات، لاکتوز، مانیتول</em><em>.</em></p> <p><strong>Background</strong>: Nowadays, inhaled corticosteroids have become the core of therapy for patients with asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Fluticasone propionate (FP) is among the most lipophilic steroids (water solubility ~ 0.1 mg/ml) and its clinical efficacy has been confirmed in many studies<span dir="RTL">. </span>The inclusion of different carrier materials in a dry powder inhaler (DPI) system can alter formulation performance, which might be attributable to variation in the adhesion between drug and carrier particles.</p> <p><strong>Materials and methods</strong>: To this aim, we used two different carriers to be mixed in different times with drug on the one hand to facilitate the powder flow during manufacturing, and on the other hand to help fluidization upon patient inhalation. The prepared DPI formulations were examined in terms of drug content uniformity upon the physical blending, particle shape, and in vitro pulmonary deposition. The latter was determined using an Andersen cascade impactor and Cyclohaler&reg; as a single-dose DPI.</p> <p><strong>Results</strong>: Our results revealed that the highest fine particle fraction (FPF) and fine particle dose (FPD) value belonged to the formulation contained FP: mannitol, mixed in 30 minutes.</p> <p><strong>Conclusion</strong>: It can be concluded that using mannitol as the coarse carrier can improve the physical properties as well as the aerosolization behavior of the resultant DPI formulations.</p> <p></p> <p><strong>Keywords</strong>: <em>Dry powder inhaler (DPI), Fluticasone propionate, Lactose, Mannitol.</em></p> پودر خشک استنشاقی(DPI) , فلوتیکازون پروپیونات, لاکتوز, مانیتول. Dry powder inhaler (DPI), Fluticasone propionate, Lactose, Mannitol. 89 94 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-449&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Vatanparast زهرا وطن پرست 10031947532846005639 10031947532846005639 No Pharmacist, Department of Pharmaceutics, Islamic Azad University, Pharmaceutical Sciences Branch; Young Researchers Club, Tehran, Iran دکتری حرفه‌ای داروسازی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم دارویی تهران؛ باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان Ramin Asgharian رامین اصغریان ramin3205@gmail.com 10031947532846005640 10031947532846005640 Yes PhD in Pharmaceutical Industry, Department of Pharmaceutics, Islamic Azad University, Pharmaceutical Sciences Branch, Tehran, Iran PhD داروسازی صنعتی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم دارویی تهران Seyed Morteza Mortazavi سید مرتضی مرتضوی 10031947532846005641 10031947532846005641 No PhD in Pharmaceutical Industry, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran Ph.D داروسازی صنعتی، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Kambiz Gilani کامبیز گیلانی 10031947532846005642 10031947532846005642 No PhD in Pharmaceutical Industry, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran Ph.D داروسازی صنعتی، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده‌ داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران