fa نقش متغیر زمان بر تغییرات آپوپتوزیس متعاقب ایسکمی - رپرفیوژن در قلب ایزوله موش صحرایی اپيدميولوژي Epidemiology <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف :</span> مطالعه اثرات وابسته به زمان ایسکمی-رپرفیوژن بر روی سلول های میوکارد.<br><span style="font-weight: bold">روش بررسی: </span>در این مطالعه تجربی رت های نر از نژاد SD با وزن 330-270 گرم به صورت تصادفی به چهار گروه 10 تایی تقسیم و بعد از بیهوشی با پنتوباربیتال سدیم (50-60 IP-kg/mg)، قلب رت های گروه تیمار به سرعت ایزوله و به دستگاه لانگندروف محلول کربس با فشار ثابت و دمای 37 درجه سانتی گراد متصل شدند و در زمان استابیلیزاسیون، 30دقیقه ایسکمی و به ترتیب 60 ، 90 و 120 دقیقه رپرفیوژن در مورد آنها اعمال گردید. قلب گروه کنترل دست نخورده یا به عنوان Intact در نظر گرفته شد. تشخیص ایمنو هیستوشیمی سلول های آپوپتوتیک با استفاده از کیت TUNEL POD انجام پذیرفت و سلول های میوکارد تانل مثبت اعضای هر گروه در 5 میدان میکروسکوپی شمارش گردید و نتایج هر گروه به صورت میانگین ± خطای استاندارد اندازه گیری بیان گردید.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها: </span>در گروه کنترل تعداد سلول های آپوپتوتیک 4/0±1 عدد در حالی که در گروه تیمار با عناوینT/60 min ، T/90 min و T/120 min به ترتیب 5/0±0/2 ، 3/0±0/3 و 3/0±0/6 بود. مقایسه بین گروه های تیمار و کنترل با استفاده از آنالیز واریانس صورت گرفت و نتایج نشان داد که اختلاف بین گروه های (T/120 min & T/90 min) و (T/60 min & Control) معنی دار نبود (05/0>p) ولی بین گروه های (T/120 min & T/60 min) و(T/120 min & T/90 min)اختلاف معنی دار بود (به ترتیب001/0>p و 01/0>p).<br><span style="font-weight: bold">نتیجه گیری:</span> این مطالعه نشان داد که زمان ایسکمی - رپرفیوژن می تواند در تغییرات آپوپتوتیک سلول های میوکارد قلب موثر باشد. <span style="font-weight: bold">Background:</span> The study objective was to investigate time dependent effects of ischemic- reperfusion on cardiomyocyte apoptosis. <br><span style="font-weight: bold">Materials and Methods:</span> Male Sprague-Dawley rats (270-330 gr) were randomly divided into four groups (n=10) and anesthetized by sodium pentobarbital (50-60 mg/kg-IP). The hearts of rats in each of three treatment groups were removed and quickly mounted on a Langendorff apparatus and perfused by a modified Krebs-Henseleit solution under constant pressure at 37ºC. During the stabilization time, 30 minute regional ischemia (which was followed with 60, 90 or 120 minute reperfusion in respective T/60min, T/90 min and T/120 min reperfusion groups) was established, while in the control group the hearts were intact. Immunohistochemical detection of apoptotic cells was performed using an in-situ cell death detection (TUNEL) kit. The positive cardiomyocytes counted in five random high power fields in each sample. Data were presented as mean±SEM for each group.<br><span style="font-weight: bold"> Results:</span> In the control group, the number of apoptotic cells was 1.0±0.4, while in the treatment groups of T/60min, T/90 min and T/120 min reperfusion, the corresponding numbers were 2.0±0.5, 3.0±0.3 and 6.0±0.3, respectively. Although the difference between T/60 min & T/90 min and T/60 min & control group was not significant (p>0.05), the difference between T/60 min & T/120 min (p<0.001), T/90 min & T/120 min (p<0.01), T/90 min & control (p<0.01) and T/120 min & control (p<0.001) was significant. <br><span style="font-weight: bold">Conclusion:</span> We demonstrated that the duration of ischemic-reperfusion insult can affect the apoptosis changes in cardiomyocytes. ایسکمی،رپرفیوژن، آپوپتوزیس، انفارکتوس Ischemia-reperfusion, Apoptosis, Infarction. 119 123 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-111&slc_lang=fa&sid=1 Yoosof Doustar یوسف دوستار 10031947532846002201 10031947532846002201 No Alirteza Gorjani علیرضا گرجانی 10031947532846002202 10031947532846002202 No Mehrdad Hashemi مهرداد هاشمی hashemi_mehrdad@yahoo.com 10031947532846002203 10031947532846002203 Yes Rambod Rezapour Shahir رامبد رضاپورشهیر 10031947532846002204 10031947532846002204 No