fa شناسایی ژن‌های‎‌‎ cmlA/tetR ‎، ‌bla PSE-1‎‌ و ‌blaTEM‌ و ‌‎sip B‌ ‌در سویه-‌های سالمونلا ‌با روش ‌Multiplex-PCR‌ و تعیین الگوی مقاومتی آنها ‌ ميكروبيولوژي Microbiology تحليلي/مقطعي/توصيفي Survey/Cross Sectional/Descriptive <p dir="RTL" style="line-height:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"><strong>سابقه و هدف</strong>: </span></span><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">گاستروانتریت ناشی از سالمونلا در انسان&shy;ها شایع است و به عنوان یک معضل جهانی در بهداشت عمومی مطرح است. این مطالعه به منظور شناسایی شناسایی ژن&shy;های</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&lrm;</span></span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&rlm;</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&lrm;</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">cmlA/tetR </span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&lrm;</span></span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، &rlm;</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">bla PSE-1</span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&lrm;</span></span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&rlm; و &rlm;</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">blaTEM</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&rlm; و </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">sip B</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> &rlm;در سویه های سالمونلا &rlm;با روش &rlm;</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">Multiplex-PCR</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و تعیین پروفایل آنتی بیوتکی آنها انجام شد</span></span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">.</span></span></span></em></p> <p dir="RTL" style="line-height:normal;"><strong>&nbsp;</strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"><strong>روش بررسی</strong>:</span></span> <em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در این مطالعه توصیفی-مقطعی، تعداد 163 نمونه کلینیکی از بیماران ارجاع داده شده به بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص) جمع آوری شد. تست حساسیت آنتی بیوتیکی با استفاده از روش انتشار از ژل و بر اساس دستورالعمل </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">CLSI</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> انجام شد. سپس </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">M-PCR</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> با استفاده از توالی های الیگونوکلئوتیدی ویژه برای شناسایی ژن&shy;های تحت مطالعه انجام شد</span></span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">. </span></span></span></em></p> <p dir="RTL" style="line-height:normal;"><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:14.0pt;">&shy;</span></span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"><strong>ها</strong>:</span></span> <em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">از 163 نمونه جمع آوری شده، 48 (4/29%) سالمونلا به دست آمد که 25 (1/52%) سویه سالمونلا اینتریتیدیس، 14 (2/29%) سالمونلا تایفی موریوم و 9 (7/18%) سالمونلا اینفنتیس بودند. آنالیز مقاومت آنتی بیوتیکی نشان داد که بیشترین مقاومت مربوط به مربوط به تتراسیکلین (27 جدایه؛ 2/56%) و پس از آن استرپتومایسین و کلرامفنیکل (15 ایزوله؛ 2/31%) بود. تمامی &nbsp;&nbsp;ایزوله&shy;ها (48 جدایه؛ 100%) به ایمی&shy;پنم، آمیکاسین، جنتامایسین و تریمتوپریم/سولفامتوکسازول حساس بودند. نتایج </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">M-PCR</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> مشخص کرد که 5/62% و 6/16% از گونه های سالمونلا به ترتیب حامل ژنهای </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">cml/tetR</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">sipB</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بودند</span></span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">. </span></span></span></em></p> <p dir="RTL" style="text-align:justify;text-justify:inter-ideograph;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><strong><span style="font-family:b nazanin;">نتیجه&shy;گیری: </span></strong>&nbsp;<em><span style="font-family:b nazanin;">تشخیص و تعیین ژنوتیپ ژن&shy;های حدت و مقایسه آن با وضعیت جهانی یک نیاز اساسی در کنترل و پیشگیری از بروز سالمونلوز در مقاصد صنعتی است.</span></em></p> <p dir="RTL" style="text-align:justify;text-justify:inter-ideograph;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:13.0pt;">واژگان کلیدی:</span></span></strong> <em><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">cmlA/tetR, PSE-1, TEM</span></span></em><em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:13.0pt;"> و </span></span></em><em><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">sip B</span></span></em><em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:13.0pt;">، سالمونلا، </span></span></em><em><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">Multiplex-PCR</span></span></em><em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:13.0pt;">.</span></span></em></p> Background: Gastroenteritis due to Salmonella is common in human and considered as a global ‎dilemma of public health. This study was done to determine cmlA/tetR, ‎‌bla PSE-1, bla TEM and sip B ‎in the Salmonella strains by Multiplex-PCR method and their antibiotic susceptibility profile. ‎ Materials and methods: In this cross-sectional study, 163 clinical samples were obtained from ‎patients admitted to Hazrat-e Rasool General Hospital. The antibiotic susceptibility test was determined ‎using the disk diffusion method agreeing with CLSI guideline. Then, M-PCR was achieved for ‎determination of these target genes by the specific oligonucleotides primers. ‎ Results: Of 163 collected samples, 48(29.4%) Salmonella spp., were obtained, which 25(52.1%) were ‎S. enteritidis, 14(29.2%) S. typhimurium and 9(18.7%) S. infantis. Antibiotic resistance analysis showed ‎that the highest resistance rate were related to tetracycline (n: 27, 56.2%) and then streptomycin and ‎chloramphenicol (n: 15, 31.2%). All isolates (n: 48, 100%) were susceptible to imipenem, amikacin, ‎gentamycin and trimethoprim/sulfamethoxazole. The MPCR results revealed that 62.5% and 16.6% of ‎Salmonella spp., isolates carried cml/tetR and sipB genes, respectively. ‎ Conclusion: According to our results, detection and genotyping of virulence genes and comparison ‎with global ranging is a basic requirement in the control and prevention of salmonellosis in industrial ‎purposes.‎ Keywords: cmlA/tetR, PSE-1, TEM, sip B, Salmonella, Multiplex-PCR cmlA/tetR, PSE-1, TEM و sip B, سالمونلا, Multiplex-PCR. cmlA/tetR, PSE-1, TEM, sip B, Salmonella, Multiplex-PCR 119 125 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-492&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Reza ‎ Najafi‎ محمدرضا نجفی 10031947532846006266 10031947532846006266 No Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran دانش آموخته کارشناسی ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی Mehdi Parviz مهدی پرویز dr_parviz89@yahoo.com 10031947532846006267 10031947532846006267 Yes ‎Lecturer, Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, ‎Saveh, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی Kumarss‎ Amini‎ کیومرث امینی 10031947532846006268 10031947532846006268 No Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی