fa تاثیر اختلالات کبدی بر اکواپورین 4 در هسته‌های مجاور بطنی و فوق بصری هیپوتالاموس موش صحرایی زيست شناسي مولكولي Molecular Biology تجربي Experimental <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">سابقه و هدف:</span></span> <em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">کلستاز که نوعی اختلال در عملکرد کبد است، با تغییر میزان هورمون وازوپرسین و کاهش اخذ آب همراه است. هسته‌های هجاور بطنی (</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">PVN</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) و فوق بصری هیپوتالاموس (</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">SON</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) دو ناحیه مهم برای کنترل هومئوستازی مایعات بدن هستند. این عمل می تواند با تنظیم جریان آب توسط کانال های آبی یا آکواپورین ها صورت گیرد. آکواپورین 4 ایزوفورم موثر انتقال دهنده آب در مغز است. به دلیل کاهش اخذ آب در کلستاز و نقش هسته‌های </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">SON</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">PVN</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، در این مطالعه به بررسی تغییرات میزان آکواپورین 4 پرداخته شد</span></span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">. </span></span></span></em><br> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">روش بررسی:</span></span> <em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در این مطالعه تجربی، موش‌های نر نژاد ویستار با وزن 200 تا 250 گرم به صورت تصادفی به سه گروه هفت‌تایی، شامل موش‌های گروه کنترل (بدون جراحی)، موش&shy;های گروه شم (جراحی کاذب) و موش‌های گروه کلستاز که مجرای صفراوی آن‌ها بسته شده بود، تقسیم شدند. سپس تراکم آکواپورین 4 هسته‌های مجاور بطنی و فوق بصری در تمامی گروه ها توسط روش ایمونوهیستوشیمی مورد بررسی قرار گرفت. &nbsp;</span></span></span></em><br> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:14.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ها:</span></span> <em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتایج حاصل نشان دهنده تراکم بالای آکواپورین-4 در هسته‌های </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">SON</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">PVN</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در نمونه‌های شم و کنترل بود، در صورتی که در نمونه کلستاز میزان تراکم آکواپورین-4 کاهش یافت</span></span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">. </span></span></span></em><br> <span style="font-size:14px;"><strong><span style="font-family: b nazanin;">نتیجه&shy; گیری:</span></strong> <em><span style="font-family: b nazanin;">با توجه به نتایج این تحقیق، مقدار آکواپورین 4 در هسته‌های </span></em><em><span dir="LTR">SON</span></em><em><span style="font-family: b nazanin;"> و </span></em><em><span dir="LTR">PVN</span></em><em><span style="font-family: b nazanin;"> حساس به اسمولاریته و توکسی سیتی، کاهش یافت. احتمالاً کلستاز از طریق افزایش یا کاهش فاکتورهای مرتبط مانند اندوتوکسین‌ها، باعث کاهش تراکم آکواپورین-4 و میزان اخذ آب می&shy;شود</span></em><em><span style="font-family: b nazanin;">.</span></em></span> <strong>Background</strong>: Cholestasis, as an abnormality in liver function, is associated with decreasing water intake and changes in vasopressin level. The Paraventricular (PVN) and Supraoptic (SON) nuclei are important for the control of body fluid homeostasis. This can be take place with water channels or aquaporins to regulate water flow. Aquaporin 4 isoforms effectively convey the water on the brain. Due to reduced water intake in cholestasis and the roles of SON and PVN nuclei, this study was designed to determine the changes in aquaporin 4.<br> <strong>Materials and methods</strong>: In this experimental study, male Wistar rats weighing 200 to 250 g were randomly divided into three groups, including the control (no surgery), sham (surgery Stretch) and cholestatic that had closed their bile duct (model used to cirrhosis), respectively. Aquaporin 4 densities in all groups were examined by immunohistochemistry.<br> <strong>Results</strong>: The results indicate a high density of aquaporins 4 in SON and PVN nuclei in sham and control samples, but the sampling density of aquaporin 4 decreased in cholestasis.<br> <strong>Conclusion</strong>: The results of this study showed decreasing density of aquaporin 4 in SON and PVN of hypothalamus, in the parts of the effective in water intake and sensitive to the osmolarity and toxicity, in cholestasis. Cholestasis may probably reduce the density of aquaporin 4 and the water intake by increasing or decreasing of related factors, such as endotoxins.<br> &nbsp;<br> &nbsp; اختلالات کبدی, آکواپورین 4 هسته مجاور بطنی (PVN), هسته فوق بصری (SON) Hepatic impairment, Aquaporin 4, Paraventricular nucleus (PVN), Supraoptic nucleus (SON). 252 260 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-513&slc_lang=fa&sid=1 Delaram Eslimi Esfahani دلارام اسلیمی اصفهانی eslimid@yahoo.com 10031947532846006546 10031947532846006546 Yes Department of Animal Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه علوم جانوری، دانشکده علوم زیستی ،دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Shahrbanoo Oryan شهربانو عریان eslimid@yahoo.com 10031947532846006547 10031947532846006547 No Department of Animal Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه علوم جانوری، دانشکده علوم زیستی،دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Mohammad Nabiuni محمد نبیونی 10031947532846006548 10031947532846006548 No Department of Cell and Molecular Sciences, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه علوم سلولی ومولکولی،، دانشکده علوم زیستی،دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Manijeh Karimian Peiro منیژه کریمیان پیرو 10031947532846006549 10031947532846006549 No Department of Animal Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه علوم جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Fatemeh Gharooni فاطمه قارونی 10031947532846006550 10031947532846006550 No Department of Animal Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه علوم جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران