fa بررسی تغییر بیان ژن Bad متعاقب تاثیر کوآنزیم Q10 پس از ایسکمی مغزی در هیپوکامپ موش صحرایی ویستار نر زيست شناسي جانوري Animal Biology تجربي Experimental <strong><em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">سابقه و هدف</span></span></em><em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:12pt;">:</span></span></em></strong> <em><span style="letter-spacing:-0.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12pt;">کوآنزیم کیوتن، آنتی اکسیدانی قوی در غشاء داخلی میتوکندری است. پس از ایسکمی مغزی، آزاد سازی رادیکال‌های آزاد اکسیژن اتفاق می‌افتد. استفاده از کوآنزیم کیوتن باعث مقاومت در برابر اکسیداتیو در زمان رپرفیوژن بعد از آسیب مغزی ایسکمیک می&shy;شود و همچنین با کاهش آپوپتوز نقش آنزیمی حفاظتی عصبی را دارد. از آنجایی که از حساس&shy;ترین نواحی نسبت به ایسکمی، ناحیه </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-0.1pt;"><span style="font-size:10pt;">CA₁</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-0.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12pt;"> هیپوکامپ است. در این مطالعه، اثر حفاظتی کوآنزیم کیوتن بر روی ناحیه </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-0.1pt;"><span style="font-size:10pt;">CA₁</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-0.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12pt;"> هیپوکامپ موش صحرایی نر ویستار متعاقب ایسکمی/ رپرفیوژن فراگیر گذرا بررسی شد</span></span></span></em><em><span style="letter-spacing:-0.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12pt;">.</span></span></span></em> <em><span dir="LTR"><span style="font-size:10pt;"></span></span></em><br> <strong><em><span style="letter-spacing:-.3pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">روش بررسی</span></span></span></em></strong><em><span style="letter-spacing:-0.3pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12pt;">:</span></span></span></em> <em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12pt;">در این مطالعه، 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به وزن 250 تا 300 گرم به طور تصادفی انتخاب و به 4 گروه، شامل گروه کنترل، گروه آزمایشی (ایسکمی‌/ کیوتن)، گروه ایسکمی، گروه و کنترل کوآنزیم کیوتن تقسیم شدند. در پایان مطالعه هیپوکامپ از مغز جدا شد و تغییرات بیان ژن پیش آپوپتوزی بررسی شد. پس از مراحل استخراج </span></span></em><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10pt;">RNA</span></span></em><em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12pt;"> و سنتز </span></span></em><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10pt;">cDNA</span></span></em><em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12pt;"> از روش </span></span></em><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10pt;">Real time PCR</span></span></em><em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12pt;"> بیان ژن مورد بررسی قرار گرفت.</span></span></em>&nbsp; <em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-0.3pt;"><span style="font-size:10pt;"></span></span></em><br> <strong><em><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته&nbsp;</span></span></span></em><em><span style="letter-spacing:-0.2pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:14pt;">&shy;</span></span></span></em></strong><em><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"><strong>ها</strong>:</span></span></span></em> <em><span style="letter-spacing:-0.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12pt;">بیان ژن </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-0.1pt;"><span style="font-size:10pt;">Bad</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-0.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12pt;"> در گروه آزمایشی کوآنزیم کیوتن با دوز 10میلی گرم بر کیلوگرم نسبت به گروه کاهش معنی&shy;داری&nbsp; داشت (05/0></span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-0.1pt;"><span style="font-size:10pt;">p</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-0.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12pt;">).</span></span></span></em><br> <strong><em><span dir="RTL" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه&shy; گیری:</span></span></span></em></strong><em> <span dir="RTL" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">به نظر می‌رسد ایسکمی باعث افزایش بیان ژن پیش آپوپتوزی </span></span></span><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Bad</span></span></span></strong><span dir="RTL" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> می‌شود و کوآنزیم کیوتن با دوز 10میلی گرم بر کیلوگرم با تاثیر بر روی بیان ژن </span></span></span><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Bad</span></span></span></strong><span dir="RTL" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> باعث جلوگیری از شدت ضایعات می&shy;&shy;شود.</span></span></span></em> <strong>Background</strong>: Q10 coenzyme is a potent antioxidant in the mitochondrial membrane. Releasing the oxygen free radicals occurs in the cerebral ischemia. Using Q10 coenzyme causes strength against oxidative after injury of cerebral ischemia during reperfusion. Also CoQ10 plays an important anti-apoptotic role to reduce Caspase 3 as a key enzyme neuroprotective in apoptosis. According to the sensitive nature of CA1-Hypocampus pyramidal neurons against the cerebral ischemia, we studied the effects of CoQ10 in this area of rat`s brain after transient general ischemia/ reperfusion.<br> <strong>Materials and methods</strong>: We selected randomly 24 heads of Wistar rats under 250-300 g weights that divided into 4 groups, including control, experiment (ischemia, Q10), ischemia and Q10 coenzyme groups. Then we separated the hippocampus from the brain expression of pro-apoptosis genes was studied. After extraction of RNA and synthesis of cDNA, we used real time RCR methods to express this gene.<br> <strong>Results</strong>: The expression of Bad gene in experiment group (Q10, 10mg/Kg) significantly decreased compared to ischemia group (p<0.05).<br> <strong>Conclusion</strong>: It seems that ischemia caused to increase the expression of Bad pro-apoptic gene, and CoQ10 with dose of 10mg/Kg has effects on the expression of Bad gene and prevent the severity of lesions. کوآنزیم Q10, ژن‌ Bax, ایسکمی, هیپوکامپ CoQ10, Apoptosis, Hippocampus, Real Time PCR. 296 302 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1127-5&slc_lang=fa&sid=1 Farnoosh Kazemi Asafeh فرنوش کاظمی اسفه 10031947532846008199 10031947532846008199 No MSc in Molecular Genetics, Department of Biology, Islamic Azad University, Damghan Branch, Damghan, Iran کارشناس ارشد، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، دامغان، ایران Maliheh Entezari ملیحه انتظاری mentezari@iautmu.ac.ir 10031947532846008200 10031947532846008200 Yes Associate Professor, Department of genetics, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی ، علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Maryam Shirvani Shahenayati مریم شیروانی شاه عنایتی 10031947532846008201 10031947532846008201 No MSc in Molecular Genetics, Department of Biology, Islamic Azad University, Damghan Branch, Damghan, Iran کارشناس ارشد، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، دامغان، ایران