fa بررسی اثر تجویز آگونیست و یا آنتاگونیست گیرنده Nociceptive Orphanin/FQ بر وضعیت تشنجی و اختلال رفتاری در مدل تجربی صرع کاینیکی در موش صحرایی نر فيزيولوژي Physiology تجربي Experimental <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">سابقه و هدف</span></span></strong><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">:</span></span></span> <em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">صرع لوب گیجگاهی نوعی اختلال مزمن نورولوژیک است که ویژگی اصلی آن تشنجات خودبخودی، اختلال در روندهای حافظه و یادگیری، تحلیل رفتن نورون، جوانه زدن فیبرهای خزه&shy;ای و آپوپتوز بافتی است. دراین مطالعه</span></span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:Sakkal Majalla;"><span style="font-size:12.0pt;">، </span></span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">اثرات&nbsp; آگونیست (</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">MCOPPB</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) و آنتاگونیست (</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">SB612111</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) گیرنده </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">NOP</span></span></em><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بر مدل تجربی صرع وعوارض شناختی و بافتی ناشی از آن بررسی شد. </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></em><br> <strong><span style="letter-spacing:-.3pt;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">روش بررسی</span></span></span></strong><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">:</span></span></span><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> <em>تعداد 50 سر موش صحرایی نر به شش گروه شم، گروه صرعی، گروه صرعی تحت تیمار با والپروئیک، گروه صرعی تحت تیمار با آگونیست و آنتاگونیست گیرنده </em></span></span></span><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:12.0pt;">NOP</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp; تقسیم شدند. در پایان کار، رفتار تشنجی، حافظه کوتاه (</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:12.0pt;">Y-maze</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) و بلند مدت (شاتل باکس)، میزان </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:12.0pt;">GFAP</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و مطالعات بافتی (رنگ آمیزی نیسل، تیم و آپوپتوز) انجام شد</span></span></span></em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">.</span></span></span>&nbsp; <em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></em><br> <strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:14.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ها:</span></span></span></strong> <em><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">القای صرع توسط اسید کاینیک با رفتار تشنجی بارز، اختلال در حافظه و یادگیری و آسیب بافتی همراه بود. تیمار موش&shy;های صرعی با آگونیست </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">NOP</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">،&nbsp; تشنجات حاصل از اسیدکاینیک را کاهش داد، ولی بر بهبود حافظه تاثیری نداشت. تجویز آنتاگونیست گیرنده </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">NOP</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp; برروی رفتار تشنجی موثر نبود، اما&nbsp; موجب بهبود حافظه شد. هر دو آگونیست و آنتاگونیست گیرنده </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">NOP</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> موجب افزایش تراکم نورون&shy;های هیپوکمپ، کاهش شدت جوانه زدن فیبرهای خزه&shy;ای، کاهش میزان </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">GFAP</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و آپوپتوز سلول&shy;های هیپوکمپ شد.</span></span></span></em><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">گیری</span></span></strong><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">:</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> <em>پیش درمان حیوانات </em></span></span></span><em><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">صرعی با آگونیست و آنتاگونیست گیرنده </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">NO</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> علاوه بر کاهش وقوع تشنجات موجب بهبود حافظه فضایی کوتاه مدت و آسیب های بافتی هیپوکمپ می&shy;شود</span></span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">.</span></span></span></em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:B Koodak;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span> <strong>Background</strong>: Temporal lobe epilepsy is a chronic neurological disorder characterized by spontaneous seizures, learning and memory deficiency, loss of neurons, mossy fiber sprouting and tissue apoptosis. This study was to investigate the effect of NOP receptor agonist (MCOPPB) and antagonist (SB612111) on seizure and cognitive dysfunction and histological studies in experimental model of temporal lobe epilepsy in male rat.<br> <strong>Materials and methods</strong>: in this study, 50 male rats were divided into six groups, including sham, epileptic, valperoic treated epileptic, NOP receptor agonist and antagonist treated epileptic. Finally, seizure behavior, short-term (Y-maze) and long-term (shuttle box) memory, GFAP value and also histologic finding (Nissel, Tim and Apoptosis staining) were evaluated.<br> <strong>Results</strong>: Kinic acid induced seizures associated with significant seizure behavior, impairment of learning and memory and tissue damage. Pretreated epileptic rats with NOP receptor agonist decreased seizure attacks, but did not improve memory. Administration of NOP antagonist was not effective on the seizure behavior, but contribute to improve the memory and learning abilities following treatment. Also, administration of NOP agonist and antagonist increased neuron count, reduced increased sprouting of mossy fibers, cell death and the activity of astrocytes in the hippocampus.<br> <strong>Conclusion</strong>: pre-treatment of epileptic rets with NOP receptor agonist and antagonist reduced seizures attacks and improved short-term spatial memory and tissue damage in rats. صرع لب گیجگاهی, آگونیست و آنتاگونیست NOP, حافظه و یادگیری, مطالعات بافتی. Temporal lobe epilepsy, Kainic acid, NOP agonist, NOP antagonist, Learning and memory, Histological studies. 107 119 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-605&slc_lang=fa&sid=1 Nida Jamali-Raeufy نیدا جمالی رئوفی jamali.n@iums.ac.ir 10031947532846008619 10031947532846008619 Yes Department of physiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار،گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران Motahareh Zeinivand مطهره زینی وند 10031947532846008620 10031947532846008620 No Department of Physiology, School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran استادیار گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه Mina Goudarzi مینا گودرزی 10031947532846008621 10031947532846008621 No MSc, Department of physiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran کارشناسی ارشد فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران Sobhan Haghani سبحان حقانی 10031947532846008622 10031947532846008622 No MSc, Department of physiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran کارشناسی ارشد فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران