fa بررسی نقش پروپولیس (بره موم) به عنوان یک کاندیدای دارویی در بیان ژن سیتوکین پیش التهابی اینترلوکین -1 β در موش دچار آلزایمر مغزو اعصاب Brain and Nerves System بنيادي Basic <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">سابقه و هدف</span></span></span><em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">:</span></span></span></em></strong> <em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">از عوامل مهمی که در پاتوژنز آلزایمر نقش دارد، فرایندهای التهابی است که از طریق اختلال در بیان سایتوکاین&shy;های التهابی ایجاد می&shy;شود. برای کاهش این فرآیندها و مهار عملکرد برخی از سایتوکاین های التهابی از ترکیبات دارویی مختلف استفاده &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;می&shy;شود. پروپولیس خاصیت ضدالتهابی و آنتی اکسیدانی دارد. در این پژوهش تاثیر پروپولیس بر میزان بیان ژن اینترلوکین -1 </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">&beta;</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> (</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">IL-1&beta;</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) در موش&shy;های مبتلا بررسی شد. </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></em><br> <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">روش بررسی</span></span></span><em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">:</span></span></span></em></strong> <em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">42 سر موش بزرگ آزمایشگاهی ویستار نر در چهار گروه کنترل، شم، آلزایمر و گروه دریافت کننده داروی پروپولیس طبقه&shy;بندی شدند. برای القای بیماری از اسکوپولامین استفاده شد. اسکوپولامین در نمک (</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">NaCl 0.9</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:Sakkal Majalla;"><span style="font-size:12.0pt;">٪</span></span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">)در غلظت 2/0 میلی گرم در کیلوگرم حل شد و به صورت صفاقی تزریق شد. پروپولیس نیز بعد از آماده سازی در سه غلظت 15، 20 و 25 میلی گرم بر کیلوگرم استفاده شد. ارزیابی تغییرات سلولی بافت مغز از طریق لام&shy;های هیستوپاتولوژی و تاثیر پروپولیس بر بیان تغییرات ژن اینترلوکین-1 بتا با </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">Real-Time PCR</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> انجام شد.&nbsp; </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></em><br> <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:14.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ها:</span></span></span></strong><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در </span></span></span><em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">بررسی هیستوپاتولوژیکی، تغییرات سلولی در گروه تیمار شده با اسکوپولامین نسبت به گروهای کنترل و شم مشهود بود اما باگروه دریافت کننده پروپولیس&nbsp; مشابه بود و تفاوت مورفولوژی درسازمان دهی سلول ها مشاهده شد. نتایج روش</span></span></span></em> <em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">Real-Time PCR</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> نشان داد، بیان ژن </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">IL-1&beta;</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در گروه تیمار شده با پروپولیس در مقایسه با گروه آلزایمر اختلاف معنی&shy;داری &nbsp;دارد (05/0></span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.1pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) دارد. </span></span></span></em><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">گیری</span></span></strong><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">:</span></span></span></em> <em><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">پروپولیس با کاهش بیان </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">IL-1&beta;</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> می تواند به عنوان کاندید دارویی در درمان بیماری آلزایمر در نظر گرفته شود.</span></span></span></em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:B Koodak;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span> <strong>Background</strong>: One of the important factors that play a key role in the pathogenesis of Alzheimer&#39;s disease (AD) is inflammatory processes leading to impaired expression of inflammatory cytokines such as interleukin-6, TNF-&alpha;, and interleukin-1&beta; (IL-1&beta;). Propolis, as a therapeutic compound, has anti-inflammatory and antioxidant properties. Therefore, the aim of the present study was to investigate the effect of this compound on changes in IL-1&beta; expression levels in AD rats.<br> <strong>Materials and methods</strong>: 42 adult male Wistar rats were divided into four groups, including control, sham, Alzheimer, and propolis. Cellular changes in brain tissue was evaluated by preparing histopathologic slides and effect of propolis on changes in IL-1&beta; expression levels were investigated using Real-Time PCR method.<br> <strong>Results</strong>: Histopathologic investigations in the studied groups showed a significant difference between scopolamine-treated group compared to control and sham groups in terms of changes in the IL-1&beta; expression levels and cellular damage; whereas there was no difference between the propolis-treated and scopolamine-treated groups in this regard; only-morphological difference in the organization of neurons were observed. The results of Real-Time PCR showed that the IL-1&beta; expression level was significantly different in the propolis-treated group from the Alzheimer&#39;s group (p<0.05), indicating that propolis significantly decreased gene expression.<br> <strong>Conclusion</strong>: The results of the present study showed that propolis could be considered as an effective drug candidate for the AD treatment considering its anti-inflammatory property and effect on the decrease of IL-1&beta; expression. بیماری آلزایمر, پروپولیس, اینترلوکین-1بتا, موش های ویستار. Alzheimer's disease, Interleukin-1 beta, Propolis, Wistar rats 388 396 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1330-2&slc_lang=fa&sid=1 Maryam Saeidi مریم سعیدی 10031947532846009936 10031947532846009936 No Department of Cellular and Molecular Sciences, Faculty of Advanced Sciences and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه سلولی مولکولی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاداسلامی، تهران ، ایران Fatemeh Rouhollah فاطمه روح الله Frouhollah@iautmu.ac.ir 10031947532846009937 10031947532846009937 Yes Department of Cellular and Molecular Sciences, Faculty of Advanced Sciences and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه سلولی مولکولی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاداسلامی، تهران ، ایران