Medical Sciences Journal of Islamic Azad University

fa طراحی و سنتز نانوذرات کیتوزان نشاندار جهت انتقال هدفمند دارو به روده The design and preparation of fluorescent labeled chitosan nanoparticles for intestinal delivery بيوتكنولوژي biotechnology تجربي Experimental سابقه و هدف: کیتوزان نوعی پلیمر تجزیه پذیر و زیست سازگار است که برای رژیم غذایی انسان بی خطر محسوب می شود. نانوذرات (NP) تهیه شده با مشتقات کیتوزان معمولاً دارای بار سطحی مثبت و خاصیت چسبندگی مخاطی هستند، به گونهای که میتوانند به غشاهای مخاط بچسبند و محموله دارو را به روش آزاد سازی پایدار آزاد کنند. هدف از این مطالعه آماده‌سازی فرمولاسیون‌های مختلف از کیتوزان و غلظت‌های متفاوت از عوامل اتصال دهنده برای دستیابی به پایدارترین و زیست سازگارترین نانوذره بود که توسط FITC در شرایط in vitro نشان‌دار شده بود. روش بررسی: به منظور بررسی بهتر علاوه بر کیتوزان از کربوکسی‌متیل‌کیتوزان استفاده شد. برای تهیه نانوذرات از روش ژل شدن یونی استفاده شد همچنین غلظتهای مختلف تری پلی فسفات به عنوان عامل اتصال دهنده مورد استفاده قرار گرفت. به علاوه سنتز کیتوزان نشاندار شده با FITC در ترکیبی از زمان، pH، غلظت‌های مختلف نمک و آنزیم به منظور تولید نانوذرات پایدار برای دارورسانی به روده مورد بررسی قرار گرفت. خصوصیات فیزیکی نانوذرات با استفاده از DLS، TEM و اتصلات کوالان توسط FTIR بررسی شد.  یافتهها: اندازه نانوذرات توسط میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) حدود 50±100 بود. قطر هیدرودینامیکی توسط DLS حدود 50±150 نانومتر اندازه‌گیری شد. در FTIR اتصال کووالان  FITCبه نانوذرات کیتوزان تایید شد، و از طیف سنجی UV به منظور تایید کونژوگاسیون استفاده شد که نتیجه اتصال بیش از 70% بود. نتیجهگیری: تمام یافته ‌ها حاکی از آن است که نانوذرات کیتوزان نشاندار با FITC در آینده می‌تواند به عنوان یک عامل مفید برای تشخیص و درمان سرطان روده مورد استفاده قرار گیرد. با این حال تحقیقات بیشتری برای ارائه شواهد بیشتر در مورد پایداری این نانوذرات در شرایط in vivo لازم است. Background: Chitosan is a biodegradable, biocompatible polymer regarded as safe for human dietary. Nanoparticles (NP) prepared with chitosan derivatives typically possess a positive surface charge and mucoadhesive properties such that can adhere to mucus membranes and release the drug payload in a sustained release manner. Current study is focused on preparation several kinds of chitosan formulations and different concentrations of cross linking agents in various conditions and characterization for achievement of most stable and biocompatible nanoparticle which labeled by FITC for in vitro tracking. Analysis method: In order to better investigate, in addition to chitosan, carboxymethyl chitosan was used. Preparation of chitosan nanoparticles is done by Ionotropic gelation method using different concentration of sodium tripolyphosphate (TPP) as cross-linking agent. Moreover, the synthesis of FITC-labeled chitosan at a combination of time, pH, different concentrations of salt and enzyme was investigated to produce stable nanoparticles for intestinal drug delivery. Physical characterization of nanoparticles were estimated by DLS and TEM as well as conjugation and covalent links were confirmed by FITR. Results: The size of the nanoparticles by transmission electron microscopy (TEM) was about 100±50.Hydrodynamic diameter was measured by DLS around 150±50 nm. In FTIR, covalent conjugation to the chitosan nanoparticles with control samples was confirmed. UV spectroscopy was used to determine the efficiency of conjugation which was over 70%. Conclusion: All of these ﬁndings favor the notion that the FITC conjugated chitosan nanoparticles produced in our work may offer promise for the development of an efficient therapeutic and diagnosis carrier for colon cancer in the future. However, further investigation is required to provide more evidence on diﬀerent aspects of the targeting activity and stability of this nanoparticle in in vivo. نانوذرات کیتوزان, FITC, روده, سرطان روده, پایداری Chitosan nanoparticle, FITC, Intestine, Colon cancer, Stability. 352 362 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-630&slc_lang=fa&sid=1 Golshan Karimi Zindashti گلشن کریمی زیندشتی 10031947532846009249 10031947532846009249 No MSc Student, Department of Medical Biotechnology, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاد اسلامی تهران، ایران Sepideh Khaleghi سپیده خالقی s.khaleghi@iautmu.ac.ir 10031947532846009250 10031947532846009250 Yes Assistant Professor, Department of Medical Biotechnology, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran استادیار، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علم و فناوری‌های نوین، علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاد اسلامی تهران، ایران Fahimeh Nemati Mansur فهیمه نعمتی منصور 10031947532846009251 10031947532846009251 No Assistant Professor, Department of Medical Biotechnology, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran استادیار، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علم و فناوری‌های نوین، علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاد اسلامی تهران، ایران Fatemeh Rahbarizadeh فاطمه رهبری زاده 10031947532846009252 10031947532846009252 No Associate Professor, Department of Medical Biotechnology, Faculty of Medical sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran دانشیار، گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران