Medical Sciences Journal of Islamic Azad University

fa مطالعه اثر استیل ال کارنیتین بر اختلال شناختی و سلولی منتج از التهاب القا شده به وسیله لیپوپلی ساکارید در موش صحرایی نر: با تاکید بر مسیرهای سلولی AKT / mTORو التهاب در هیپوکامپ Study on the effect of acetyl L-carnitine on cognitive and cellular disorders resulting from lipopolysaccharide-induced inflammation in male rats: emphasis on AKT / mTOR cell pathways and inflammation in the hippocampus مغزو اعصاب Brain and Nerves System تجربي Experimental سابقه و هدف: مغز در مواجهه با عوامل محرک باعث ایجاد تغییر در نورونها و تولید عوامل شیمیایی و سایتوکاینهای پیش التهابی میشود و التهاب عصبی مزمن به بروز اختلالات شناختی و بیماریهای نورودژنراتیو میانجامد. مطالعه حاضر به بررسی اثر استیل ال کارنیتین بر اختلالات شناختی و سلولی منتج از التهاب القا شده به وسیله لیپوپلی ساکارید (LPS) با تاکید بر مسیرmTor  در هیپوکمپ موش صحرایی نر پرداخت. روش بررسی: در این مطالعه برای ایجاد مدل التهابی شناخت از LPS با دوز 500 μg/kg حیوان و برای بررسی اثر استیل ال کارنیتین نیز از سه دوز 30، 60 و 100  mg/kg  در رتهای دریافت کننده LPS استفاده شد. رفتار  اجتنابی غیر فعال برای بررسی یادگیری و حافظه، روشهای بیوشیمیایی و مولکولی برای میزان mTOR  و AKT p- و فاکتورهای التهابی استفاده شد.  یافتهها: نتایج مطالعه نشان داد که استیل ال کارنیتین در مدل التهابی ناشی از ترزیق درون صفاقی LPS،  به صورت وابسته به دوز موجب بهبود حافظه غیرفعال اجتنابی شد. همچنین با مهار التهاب نورونی از طریق کاهش بیان IL-6 و IL-1B و افزایش میزان mTOR  و AKT p- توانست از مرگ نورون‌های هیپوکامپ جلوگیری کند. نتیجهگیری: مطالعه حاضر نشان داد که استیل ال کارنیتین میتواند موجب کاهش اثرات مخرب لیپوپلی ساکارید شود که به نظر میرسد از طریق افزایش میزان mTOR  و AKT باشد. Background: The brain in exposure to irritating factors may lead to production of some chemical factors and proinflammatory cytokines and neuroinflammation. Over time, the chronic neuroinflammation will cause some cognitive disorders and neurodegenerative diseases. The present study studied the effect of acetyl L -carnitine on cognitive and cellular disorders derived from lipopolysaccharide (LPS)- induced inflammation, with emphasis on cellular pathways in the hippocampus of male rat. Materials and methods: In this study, we used LPS with dose of 500 μg/kg of animal’s weight regarding to the previous studies. Acetyl L carnitine was prescribed with three doses of 30, 60 and 100 mg/kg among rats received LPS. Passive avoidance behavior was used to assess learning and memory, and biochemical and molecular methods were used for mTOR, p-AKT, and inflammatory factors. Results: Acetyl L carnitine improved passive avoidance memory as well as working memory in a dose-dependent manner. It also prevented the death of hippocampal neurons by inhibiting neuroinflammation by reducing the expression of IL-6 and IL-1B and increasing the levels of mTOR and AKT-p. Conclusion: The present study showed that acetyl L-carnitine can reduce the destructive effects of lipopolysaccharide, which appears to be through increased levels of mTOR and AKT. التهاب عصبی, لیپوپلی ساکارید (LPS), حافظه, استیل-ال-کارنیتین Neuroinflammation, Lipopolysaccharide (LPS), Memory, Acetyl L carnitine 397 405 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1170-2&slc_lang=fa&sid=1 Nida Jamali-Raeufy نیدا جمالی رئوفی jamali.n@iums.ac.ir 10031947532846009900 10031947532846009900 Yes Associate Professor, Department of Physiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشیارگروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران Motahareh Zeinivand مطهره زینی وند 10031947532846009901 10031947532846009901 No Assistant Professor, Department of Physiology, School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran استادیارگروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه Fahimeh Alizadeh فهیمه علیزاده alizadeh.atyeh25@gmail.com 10031947532846009902 10031947532846009902 No MSc, Department of Physiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran کارشناس ارشد گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی ایران Soraya Mehrabi ثریا مهرابی Soraya.mehrabi@gmail.com 10031947532846009903 10031947532846009903 No Assistant Professor, Department of Physiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران