Medical Sciences Journal of Islamic Azad University

fa بررسی تاثیر ریز ملکول‌ها و فاکتورهای رشد بر روی تکثیر سلول‌های بتا پانکراس مشتق شده از تکثیر سلول‌های پرتوان القا شده انسانی Investigating the effect of micromolecules and growth factors on the proliferation of pancreatic beta cells derived from the proliferation of human induced pluripotent cells زيست شناسي مولكولي Molecular Biology تجربي Experimental <v:line from="3.6pt,2.8pt" id="_x0000_s1026" strokeweight="1.5pt" style="position:absolute; left:0; text-align:left; z-index:251657728" to="480.6pt,2.8pt"> <w:wrap anchorx="page"> </w:wrap></v:line> چکیده سابقه و هدف: فناوری تولید سلولهای بنیادی القا شده، بیماران دیابتی را به درمان جایگزین امیدوارتر کرده است. اخیرا نشان داده شده که استفاده از ریز ملکولها  فاکتورهای رشد میتواند در افزایش تولید انسولین نقش داشته باشند. روش بررسی: در این مطالعه تاثیر فاکتور های رشد (TGF-β ، EGF و HGF) و ریز ملکول ها (هارمین و WS6) بر روی تولید انسولین توسط سلول های بتا مورد ارزیابی قرار گرفت. با استفاده از RT-PCR بیان ژن انسولین مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین میزان انسولین ترشح شده توسط الایزا اندازه گیری شد. با استفاده از تست MTT میزان زنده مانی سلول های بتا تیمار شده با فاکتور های رشد و ریز ملکولها مورد ارزیابی قرار گرفت.  یافتهها: نتایج الایزا و وسترن بلات نشان داد استفاده از WS6 و هارمین در کنار و استفاده همزمان از EGH، HGF و TGF-β هم بیان پروتئین و ترشح انسولین را نسبت به هر کدام به تنهایی افزایش داد (05/0p<). همچنین به تناسب آنها بیان ژن انسولین نیز افزایش یافت. میزان زنده زمانی سلولهای تیمار شده با فاکتورهای رشد و ریز ملکول ها مناسب بود و با افزایش غلظت آنها مرگ سلولی سلولهای بتا رخ داد. نتیجهگیری: میتوان گفت استفاده از ریز ملکولها و فاکتورهای رشد میتواند تاثیر چشمگیری در تکثیر سلولهای بتا و تولید انسولین داشته باشد. واژگان کلیدی: ریز ملکولها، سلولهای بتا پانکراس، سلولهای پرتوان.   Background: Induced stem cell production technology has made diabetic patients more hopeful for alternative treatment. Recently, it has been shown that the use of growth factor micromolecules can play a role in increasing insulin production. Materials and methods: In this study, the effect of growth factors (TGF-β, EGF and HGF) and small molecules (harmin and WS6) on insulin production by beta cells was evaluated. Insulin gene expression was evaluated using RT-PCR. Also, the amount of secreted insulin was measured by ELISA. Using the MTT test, the survival rate of beta cells treated with growth factors and micromolecules was evaluated. Results: The results of ELISA and western blot showed that the use of WS6 and harmine along with the simultaneous use of EGH, HGF and TGF-β increased protein expression and insulin secretion compared to each alone (p<0.05). Also, the expression of insulin gene was increased according to them. The survival time of the cells treated with growth factors and micromolecules was suitable, and with the increase in their concentration, cell death of beta cells occurred. Conclusion: it can be said that the use of micromolecules and growth factors can have a significant effect on the proliferation of beta cells and insulin production ریز ملکول‌ها, سلول‌های بتا پانکراس, سلول‌های پرتوان. Small molecules, pancreatic beta cells, pluripotent cells. 129 135 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1877-1&slc_lang=fa&sid=1 Saeedeh Akhavan سعیده اخوان saeedeh.akhavan@srbiau.ac.ir 100319475328460013417 100319475328460013417 No Department of Biology, School of Basic Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم و فناوری های همگرا، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Mohammad Hossein Sanati محمد حسین صنعتی m-sanatn@nigeb.ac.ir 100319475328460013418 100319475328460013418 No Department of Medical Genetics, National Research Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran گروه ژنتیک پزشکی، پژوهشکده ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی، تهران، ایران Shiva Irani شیوا ایرانی s.irani@srbiau.ac.ir 100319475328460013419 100319475328460013419 No Department of Biology, School of Basic Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم و فناوری های همگرا، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Zahra-Soheila Soheili زهرا سهیلا سهیلی soheili@nigeb.ac.ir 100319475328460013420 100319475328460013420 No Department of Biochemistry, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran گروه بیوشیمی، موسسه ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی، تهران، ایران Ayyoob Arpanaei ایوب آرپنائی article.school2022@gmail.com 100319475328460013421 100319475328460013421 Yes Department of Industrial and Environmental Biotechnology, National Institute of Genetic, Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran گروه بیوتکنولوژی صنعتی و محیطی، موسسه ملی ژنتیک، مهندسی و بیوتکنولوژی، تهران، ایران