fa اثرات ناشی از مصرف مزمن ایماتینیب بر جنین های موش صحرایی نژاد ویستار اپيدميولوژي Epidemiology <div style="text-align: right direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف: </span>ایماتینیب یک مهار کننده تیر وزین کیناز c-kit، bcr-abl و گیرنده فاکتور رشد مشتق از پلاکت می باشد که برای درمان لوسمی میلویید مزمن و تومورهای استرومایی معدی- روده ای مورد استفاده قرار می گیرد. این تحقیق به منظور بررسی تاثیر مصرف ایماتینیب در دوران بارداری و تاثیر آن بر رشد و نمو جنین انجام شد. <br><span style="font-weight: bold">روش بررسی:</span> در این مطالعه تجربی، ایماتینیب در دوزهای 7، 12، 22، 50 و 100 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن در روزهای 1 تا 14 بارداری به موش های صحرایی نژاد ویستار باردار گاواژ گردید و به گروه شاهد آب مقطر خورانده شد. رت های باردار به دو گروه تقسیم شدند. در گروه اول در روز 18 بارداری جنین ها خارج شدند و سر جنین ها برای مطالعه هیستولوژیکی در فرمالین فیکس شد. نمونه ها در پارافین قالب گیری و برش فرونتال تهیه شد. رنگ آمیزی نمونه ها با هماتوکسیلین - ائوزین صورت گرفت. در گروه دوم جنین ها متولد شدند و وزن جنین ها و تعداد جنین های زنده و مرده بررسی شد. بعد از بالغ شدن جنین ها، تست یادگیری به منظور بررسی تاثیر ایماتینیب روی حافظه و یادگیری با روش یادگیری احترازی غیر فعال با استفاده از دستگاه شاتل با کس انجام شد. <br><span style="font-weight: bold">یافته ها:</span> مطالعات هیستولوژیکی نشانه ای از تراتوژن بودن ایماتینیب روی رشد و نمو استخوان های فرونتال و پاریتال را نشان نداد. ایماتینیب در دوز 100 میلی گرم بر کیلوگرم باعث کاهش وزن (001/0>p) و افزایش مرگ و میر جنین ها شد (01/0>p). این دارو در دوز 7، 12، 22 و 50 میلی گرم باعث کاهش حافظه و یادگیری جنین ها شد (05/0>p). <br><span style="font-weight: bold">نتیجه گیری:</span> مصرف ایماتینیب در طول بارداری می تواند رشد و نمو و میزان حافظه و یادگیری جنین ها را تحت تاثیر قرار دهد. بنابراین پیشنهاد می شود زنانی که تحت درمان با این دارو قرار دارند، باید در طول مصرف دارو از بارداری جلوگیری نمایند. </div> <span style="font-weight: bold">Background: </span>Imatinib mesylate selectively inhibits bcr/abl and other non-specific tyrosine kinases and represents a model of targeted therapy for chronic myeloid leukaemia (CML) as well as gastrointestinal stromal tumors (GIST). This study was designed to evaluate effects of imatinib on pregnancy and development of fetus. <span style="font-weight: bold">Materials and methods:</span> In this experimental study, imatinib was administrated orally at doses of 7, 12, 22, 50 and 100 mg/kg/day and control groups received sterile water. The pregnant rats were subdivided into 2 groups. In group one, the pregnant rats were sacrificed on day 18 of gestation and the number alive and dead of foetuses were checked. The brain of fetuses were fixed in formalin and embedded in paraffin for histological studies. Selected slides were stained with hematoxylin and eosin (H&E). In group two, the fetuses were allowed to become mature. The effect of drug on learning and memory were assessed by a passive avoidance method using shuttle box apparatus. <br> <span style="font-weight: bold">Results:</span> Histological studies revealed no evidence of teratogenic effects of imatinib on development of frontal and parietal bones. Imatinib given in 100 mg/kg dose caused weight decrease (p<0.001) and increase mortality in fetuses (p<0.01). Administration of imatinib in 7, 12, 22 and 50 mg/kg doses showed statistically significant reduction in learning and memory of fetuses (p<0.05). <br><span style="font-weight: bold">Conclusion:</span> Imatinib can decrease development, learning and memory of fetuses. So, it is recommended that women treated with imatinib avoid becoming pregnant. ایماتینیب، بارداری، تراتوژن، یادگیری، رت. Imatinib, Pregnancy, Teratogen, Learning, rat. 98 103 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-291&slc_lang=fa&sid=1 Parichehr Yaghmaei پریچهر یغمایی 10031947532846001462 10031947532846001462 Yes Kazem Parivar کاظم پریور 10031947532846001463 10031947532846001463 No Fatemeh Jalalvand فاطمه جلالوند 10031947532846001464 10031947532846001464 No