fa تاثیر آلوکسان در آپوپتوزیس سلولهای بتای لوزالمعده موش رت اپيدميولوژي Epidemiology <p><strong>سابقه و هدف:</strong> داروی آلوکسان با القای تولید رادیکال ‎های آزاد اکسیژن (ROS) توکسیسیته سلولهای بتا را میانجیگری می‎ نماید. رادیکال ‎ها همچنین باعث مرگ آپوپتوتیک سلولها می‎گردند. هدف از این مطالعه، بررسی نقش آلوکسان در تغییرات مورفولوژیکی الگوی مرگ سلولی از نوع آپوپتوزیس با کاربرد دوزهای مختلف داروی آلوکسان بوده است.</p><p><strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه تجربی تعدادی موش صحرایی با وزن تقریبی 200 گرم انتخاب و آنها را به چهار گروه پنچ تایی تقسیم نمودیم. موشهای گروه تیمار به ترتیب مقادیر 90, 135 و 45 میلی‎ گرم به ‎ازای هر کیلوگرم وزن بدنشان به روش داخل صفاقی داروی آلوکسان و گروه کنترل نیز تنها سالین نرمال را دریافت نمودند. بعد از 48 ساعت از تزریق، بافت پانکراس گروههای تیمار و کنترل نمونه ‎برداری و آنها را جهت تهیه مقاطع بافتی 6-5 میکرونی و انجام روش تانل به آزمایشگاه پاتولوژی ارسال نمودیم. همچنین در مدت زمانهای 36, 12, 24 و 48 ساعت بعد از تزریق دارو از گروههای تیمار و کنترل نمونه خون تهیه و جهت اندازه ‎گیری قند خون به آزمایشگاه بیوشیمی ارسال نمودیم.</p><p><strong>یافته ها:</strong> مطالعات آزمایشگاهی نمونه‎ های گروه تیمار نشانگر اشکال متعدد سلولهای آپوپتوتیک و قند بالای خون در آنها نسبت به گروه کنترل بود بطوری‎ که میانگین تعداد سلولهای آپوپتوتیک در پنج میدان میکروسکوپی از نمونه تهیه شده از رت ‎های تحت درمان با آلوکسان با سه دوز به طور معنی‎داری (p<0.001) بیشتر از گروه کنترل بود.</p><p><strong>نتیجه گیری:</strong> نقش القای آلوکسان در آپوپتوزیس هنوز بطور دقیق مشخص نشده است اما احتمال می‎ رود نقش آن در مرگ سلولی از طریق تولید رادیکالهای آزاد اکسیژن باشد. </p> <p><strong>Background:</strong> Alloxan is a potent generative of reactive oxygen species (ROS), which can mediate B-cell toxicity. Reactive oxygen metabolites have been demonstrated to cause apoptotic cell death. The aim of this study was to investigate alloxan-induced morphological alterations in apoptosis. </p><p><strong>Materials and methods:</strong> For this experimental study, wistar rats weighed 200 g were chosen and assigned into four groups of five as follows. The treatment rats received alloxan (45, 90 and 135mg/kg intraperitoneally) and control group rats received saline normal. 48 hours following the injection, pancreatic tissue samples were obtained. The selected tissue samples were fixed in 10% formalin solution and then microscopic sections with the thickness of 5-6 micron were prepared and stained with TUNEL method. Meanwhile, at 12-, 24-, 48- and 36-hour intervals blood samples were obtained from all rats to check blood sugar level.</p><p><strong> Results:</strong> Treatment groups showed apoptotic cells in pancreatic beta cells and high blood sugar in biochemistry laboratory test in comparison with controls. Indeed, the mean number of apoptotic cells in five microscopic fields of all treated groups was significantly (p<0.001) higher than the control group. </p><p><strong>Conclusion:</strong> Mechanism of alloxan-induced apoptosis has not been fully understood however, evidences indicate that the pancreatic beta cell damage is mediated through the generation of cytotoxic oxygen free radicals. </p> آلوکسان، آپوپتوزیس، سلولهای بتا پانکراس Alloxan, Apoptosis, Pancreatic beta cell. 29 33 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-31&slc_lang=fa&sid=1 Yousof Doustar یوسف دوستار vetdoustar@yahoo.com 10031947532846001971 10031947532846001971 Yes Alireza Gorjani علیرضا گرجانی 10031947532846001972 10031947532846001972 No Mehrdad Hashemi مهرداد هاشمی 10031947532846001973 10031947532846001973 No