fa تأثیر داروی داکسپین بر فیزیولوژی تولیدمثل در موش صحرایی نر بالغ داروسازي Pharmacology تجربي Experimental <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف: </span>داروی داکسپین یک مهارکننده بازجذب سروتونین و نوراپی نفرین است. با توجه به اهمیت این دارو در درمان بیماری‌های عصبی، اثرات جانبی آن بر محورهای آندوکرینی اهمیت فراوانی دارد. در این تحقیق اثر داروی داکسپین هیدروکلراید بر محور هیپوفیز- گناد و روند اسپرماتوژنز مورد بررسی قرار گرفت. <br> <span style="font-weight: bold">روش بررسی: </span>این تحقیق به صورت تجربی بر روی 40 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار در قالب پنج گروه 8 تایی انجام شد. گروه کنترل هیچ تیمار دارویی بر روی آن صورت نگرفت. گروه شاهد روزانه 2 سی سی آب مقطر به عنوان حلال دارو دریافت کرد. گروه های تجربی مقادیر 35، 70 و 140 میلی گرم بر کیلوگرم داروی داکسپین به مدت 21 روز به صورت خوراکی دریافت کردند. از تمام گروه‌ها، در روز بیست و دوم خون‌گیری به عمل آمد و غلظت سرمی هورمون LH، FSH و تستوسترون به روش رادیو ایمونواسی اندازه گیری شد. تغییرات بافتی بیضه بین گروه‌های تجربی و کنترل نیز بررسی شد. از آزمون‌های ANOVA و دانکن برای تحلیل آماری استفاده شد.<br><span style="font-weight: bold"> یافته ها:</span> مصرف داکسپین به مقدار 140 میلی گرم بر کیلوگرم باعث کاهش میزان تستوسترون و افزایش غلظت FSH و LH شد (05/0P<). بررسی های بافتی بیضه ها حاکی از کاهش مشخصی در زنجیره سلولی اسپرم ساز در دوز 140 میلی گرم بر کیلوگرم بود. <br> <span style="font-weight: bold">نتیجه گیری: </span>این مطالعه نشان داد مصرف داکسپین با غلظت 140 میلی گرم بر کیلوگرم، به طور معنی‌داری باعث کاهش غلظت سرمی هورمون تستوسترون، تضعیف روند تولید سلول های اسپرماتوژنیک و افزایش غلظت سرمی هورمون های FSH و LH می گردد. بنابراین احتمالاً مصرف این دارو با دوز و مدت زمان زیاد باعث کاهش عملکرد فعالیت تولیدمثلی خواهد شد. <span style="font-weight: bold">Background:</span> Doxepin is a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor. Considering the importance of this drug in treating some nervous diseases, its side effects seem to be important on the endocrine axis. In this study, the effects of doxepin on the concentration of testosterone, FSH and LH level and spermatogenesis were studied.<br> <span style="font-weight: bold">Materials and methods:</span> This experimental study was done on 40 male Wistar rats that were divided into 5 groups of 8. The control group received nothing. The sham group was given distilled water as a solvent. The experimental groups were injected 35, 70 and 140 mg/kg of the drug orally for 21 days, respectively. The blood samples were taken at 22th day and the concentration of testosterone, FSH and LH were measured by RIA method. In addition, at the 22th day, the testes were separated and histological changes were studied among experimental, sham and control groups. The results were evaluated by using ANOVA and Duncan tests. <br><span style="font-weight: bold">Results:</span> The results showed that 140 mg/kg of doxepin reduced serum testosterone level, while it increased FSH and LH levels (p<0.05). Histological investigations of the testes showed a decline on spermatogenesis chain in dose of 140 mg/kg of the drug. <br><span style="font-weight: bold">Conclusion:</span> This study showed that doxepin decreases the concentration of testosterone level and the number of spermatogenic cells and increases FSH and LH levels at high doses. Therefore, it may weaken the function of reproductive activity. داکسپین، تولید مثل، موش صحرائی. Doxepin, Reproduction, Rat. 143 147 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-303&slc_lang=fa&sid=1 Mehrdad Shariati مهرداد شریعتی mehrdadshariati@hotmail.com 10031947532846002497 10031947532846002497 Yes Mokhtar Mokhtari مختار مختاری 10031947532846002559 10031947532846002559 No Fatemeh Amiri فاطمه امیری 10031947532846002560 10031947532846002560 No Mohammad Reza Kazemi محمدرضا کاظمی 10031947532846002561 10031947532846002561 No