fa سگمنتال نوروفیبروماتوزیس: گزارش دو مورد اپيدميولوژي Epidemiology گزارش موردي Case Report نوروفیبروماتوزیس اختلال ژنتیکی است که با ایجاد تومور در اطراف اعصاب و اختلالات پاتولوژیکی دیگر مشخص می گردد. دو فرم اصلی آن NF1 و NF2 می باشد. نوروفیبروماتوزیس نوع (NF1) 1 شایعتر بوده و با ضایعات پوست، سیستم عصبی مرکزی، استخوان و غدد اندوکرین مشخص می گردد. نوروفیبروماتوزیس تیپ (NF2) 2 با اکوستیک نوروماهای دو طرفه و سایر تومورهای عصبی مشخص می گردد. سگمنتال نوروفیبروماتوزیس (NF5) بیماری نادری است که تاکنون 100 مورد از آن گزارش شده است و با نوروفیبروماهای جلدی با یا بدون علایم پوستی و محدود به یک منطقه از بدن مشخص می گردد.در این مقاله دو خانم 19 و 20 ساله مبتلا به سگمنتال نوروفیبروماتوزیس معرفی می شوند. <strong>Abstract:</strong> Neurofibromatosis is a genetic disorder presented with tumoral tissue around a nerve and other pathologic disorders. Neurofibromatosis type I (NF1) is more frequent and involves skin, central nervous system, bone and endocrine glands. Neurofibromatosis type II (NF2) is, however, presented with bilateral acoustic neuroma. Neurofiromatosis type V (NF5) is a rare disorder that has been reported in only 100 cases worldwide and presents with cutaneous neurofibromas with or without skin lesions. In the present article we have introduced 2 females aged 19 and 20 with segmental neurofibromatosis. نوروفیبروماتوزیس، سگمنتال نوروفیبروماتوزیس، اکوستیک نوروما، نوروفیبرومای جلدی. Neurofibromatosis, Segmental Neurofibromatosis, Cutaneous fibroma. 53 55 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-36&slc_lang=fa&sid=1 Bahareh Malekafzali بهاره ملک افضلی bmalekafzali@yahoo.com 10031947532846002053 10031947532846002053 Yes