fa تاثیرفسفودی استراز یک بر بلوغ آزمایشگاهی تخمک‌های نارس موش NMRI زيست شناسي جانوري Animal Biology تجربي Experimental <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف:</span> هدف از این تحقیق بررسی تاثیر فسفودی استراز یک بر بلوغ آزمایشگاهی تخمک‌های نارس موش نژاد NMRI بود. <br> <span style="font-weight: bold">روش بررسی:</span> دراین مطالعه تجربی، تخمک های نارس موش 6-4 هفته ای نژاد NMRI جدا شدند و در یک گروه کنترل و 10 گروه آزمایشی طبقه بندی شدند. تخمک های گروه کنترل درمحیط MEM-α حاوی FCS 5 درصد، 100میلی‌واحد بر میلی‌لیتر rFSH، 5/7 واحد بر میلی لیتر hCG و گروههای آزمایشی درمحیط ذکرشده به همراه غلظتهای متفاوت از فسسفودی استراز قرارداده شدند. تخمکهای هرگروه به مدت 24 ساعت داخل انکوباتور 37 درجه سانتیگراد با CO2 5 درصد قرارگرفتند و سپس با میکروسکوپ معکوس مراحل بلوغ آزمایشگاهی درتمام گروه ها بررسی شد. تخمک های بدون تغییر شکل درهسته به عنوان تخمک های GV یا نارس و تخمک های با هسته شکسته شده به عنوان GVBD با نشانه شروع میوز و تخمک های دارای جسم قطبی با عنوان تخمک های بالغ یا MII شناسایی شدند. <br> <span style="font-weight: bold">یافته ها: </span>درصد تخمک‌هایی که در مرحله GV باقی ماندند، در گروه کنترل، گروه اول (nIu/µu 80) و گروه هشتم (nIu/µu 5/0) به ترتیب 5/18، 5/32 و 5/7 درصد بود (01/ 0>p). درصد تخمک هایی که به مرحله متافاز 2 رسیدند در گروه آزمون یک وهشت به ترتیب10 و77 درصد بود که نسبت به گروه کنترل (7/60 درصد) اختلاف معنی داری را نشان داد (01/ 0>p).<br><span style="font-weight: bold"> نتیجه گیری</span>: این مطالعه نشان داد که فسفودی استراز یک نوع 4 میزان بلوغ آزمایشگاهی تخمک های نارس موش نژاد NMRI را افزایش می دهد و دوز nIu/µu 5/0 بهترین دوز بود. </div> <span style="font-weight: bold">Background:</span> The purpose of this study was to evaluate the effect of phosphodiesterase I (PDE I) on in vitro maturation of immature NMRI mouse strain oocyte.<br><span style="font-weight: bold">Materials and Methods:</span> In this experimental study, immature oocytes recovered from NMRI mouse strain (4-6 weeks) were categorized in one control and ten experimental groups. The control oocytes were matured in MEMα medium contains 5% FCS, 7.5 Iu hCG and 100 mIU rFSH. In the experimental groups, immature oocytes were matured in this maturation medium and different amount of phosphodiesterase. Oocyte of each group incubated for 24 hours in 37 C° and 5% CO2. After 24 hours, the activated immature oocytes were classified as GV when the germinal vesicle was present, as GVBD when GV was breakdown and metaphase Π (M Π) when first polar body was extruded.<br><span style="font-weight: bold"> Results:</span> The percentage of oocytes remained in GV stage in the control, the first group (80nIu/µu PDEI type4) and 8th group (0.5 nIu/µu PDEI type4) were 18.5, 32.5 and 7.5 percent, respectively (p<0.01). The percentage of in vitro maturation in the control, the first and 8th group were 60.7 ,10 and 77 percent, respectively (p< 0.01). <br><span style="font-weight: bold">Conclusion</span>: This study showed that PDEI (type4) enhanced in vitro maturation of immature NMRI mouse strain oocytes and the 0.5 nIu/µu of PDEI (type4) is the best dose. بلوغ آزمایشگاهی، تخمک نارس، موش، فسفودی استراز IVM (In vitro maturation), Mouse oocyte, Phosphodiesterase (PDE). 12 15 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-155-32&slc_lang=fa&sid=1 Simin Mohamadi Gorji سیمین محمدی گرجی simnmohamady@gmail.com 10031947532846003316 10031947532846003316 Yes Depatrtment of Biology, Islamic Azad University, Sari Branch, Sari, Iran دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ساری