<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Medical Sciences Journal of Islamic Azad University</title>
<title_fa>فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران</title_fa>
<short_title>MEDICAL SCIENCES</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://tmuj.iautmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1023-5922</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-3386</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>000</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/iau</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>1023-5922</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1391</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2012</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>22</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی پلی‌مورفیسمGlu 298 Asp ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (eNos) به عنوان یک ریسک فاکتور ژنتیکی در بروز بیماری‌های قلبی عروقی در نمونه‌ای از جمعیت ایران</title_fa>
	<title>Analysis of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene polymorphism Glu 298 Asp as a risk factor of coronary artery disease in a sample of Iranian population </title>
	<subject_fa>ژنتيك</subject_fa>
	<subject>Genetic</subject>
	<content_type_fa>موردي- شاهدي </content_type_fa>
	<content_type>case-control</content_type>
	<abstract_fa>
&lt;span style=&quot;font-weight: bold&quot;&gt;سابقه و هدف&lt;/span&gt;: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته Glu298Asp  در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه‌ اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم Glu298Asp در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی می‌باشد.
 &lt;br&gt;&lt;span style=&quot;font-weight: bold&quot;&gt;روش بررسی&lt;/span&gt;: در این مطالعه مورد- شاهدی، 91 بیمار ایرانی دچار گرفتگی عروق کرونر و 93 نمونه کنترل بررسی شدند. پلی-مورفیسم Glu298Asp ژن سنتز نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی به وسیله روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) و RFLP مورد آزمایش قرار گرفت. &lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-weight: bold&quot;&gt;یافته‌ها&lt;/span&gt;: تفاوت واضحی بین نمونه‌های گروه کنترل و گروه بیمار برای ژنوتیپ نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی وجود داشت. به علاوه سابقه‌ فامیلی بیماری گرفتگی عروق کرونر ، فشار خون، چربی خون و ژنوتیپ eNos TT فاکتورهای مستقل بیماری گرفتگی عروق کرونر بودند. افراد با ژنوتیپ TT از 5/3 برابر (57/3 = OR) ریسک بیشتری در ابتلا به تصلب شرایین در مقایسه با گروه کنترل برخوردار بودند.&lt;br&gt;&lt;span style=&quot;font-weight: bold&quot;&gt;نتیجه‌گیری&lt;/span&gt;: این مطالعه نشان داد بیماری تصلب شرایین با پلی‌مورفیسم Glu298Asp ژن نیتریک‌اکساید‌سنتاز در جمعیت ما در ارتباط است.

</abstract_fa>
	<abstract>
&lt;span style=&quot;font-weight: bold&quot;&gt;Background&lt;/span&gt;: Genetic factors contribute to the pathogenesis of Coronary artery disease (CAD). Among many polymorphisms of the eNOS gene, the Glu298Asp variant has implications in coronary artery disease (CAD). The aim of the present study was to investigate the association between CAD risk and Glu298Asp polymorphism of the eNOS gene. 
&lt;br&gt;&lt;span style=&quot;font-weight: bold&quot;&gt;Materials and Methods&lt;/span&gt;: In this case- control study, the eNOS gene polymorphism was analysed in 92 Iranian patients with coronary artery disease and 93control subjects. The Glu298Asp polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene was determined by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism. &lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-weight: bold&quot;&gt;Results&lt;/span&gt;: There were significant differences between the control and patient groups for the eNOS3 genotypes. In addition, the family history of coronary artery disease, hypertension, dyslipidemia and eNOS TT genotype were independent risk factors of coronary artery disease. Those with TT genotypes hd 3.5 times (odds ratio = 3.57) risk of coronary artery disease compared with the control group. &lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-weight: bold&quot;&gt;Conclusion&lt;/span&gt;: These results suggest that coronary artery disease is associated with the Glu298Asp polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene in our population.

</abstract>
	<keyword_fa>بیماری تصلب شرایین، نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، پلی‌مورفیسم ژنتیکی</keyword_fa>
	<keyword>Coronary artery disease, Endothelial nitric oxide synthase, Genetic polymorphism</keyword>
	<start_page>116</start_page>
	<end_page>121</end_page>
	<web_url>http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-155-48&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Leili </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rejali</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>لیلی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رجالی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>leili1367@yahoo.com</email>
	<code>10031947532846003478</code>
	<orcid>10031947532846003478</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Young Researchers Club Member, Islamic Azad University, Tehran Medical Branch, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>عضو باشگاه پژوهشگران جوان تهران  و دانشجوی کارشناسی ارشددانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mandana</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hasanzad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ماندانا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسن زاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003479</code>
	<orcid>10031947532846003479</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Islamic Azad University, Tehran Medical Branch, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Alireza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>najafi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علیرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نجفی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003480</code>
	<orcid>10031947532846003480</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Islamic Azad University, Tehran Medical Branch, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohamad Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohammad Hassani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محمدحسنی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003481</code>
	<orcid>10031947532846003481</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Islamic Azad University, Tehran Medical Branch, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Meymanat </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Fathi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>میمنت</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فتحی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003482</code>
	<orcid>10031947532846003482</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Genetics Specialist, Islamic Azad University, Tehran Medical Branch, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Rezd</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sarzaeim</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سرزعیم</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003483</code>
	<orcid>10031947532846003483</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Dr Shariati Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی تهران، بیمارستان دکتر شریعتی </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Seyed Hamid</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jamaledini</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیدحمید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جمال الدینی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003484</code>
	<orcid>10031947532846003484</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>PhD Student of Genetics, Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی دکترای ژنتیک مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Samzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سام زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003485</code>
	<orcid>10031947532846003485</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Resident, Shaheed Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی رزیدنت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی                                                      دانشجوی رزیدنت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی                    </affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
