fa اثر فاکتور رشد مشابه انسولین (IGF-I) در آپوپتوز سلول‌های تخمدان هامستر چینی جهت تولید داروهای زیستی زيست شناسي مولكولي Molecular Biology تجربي Experimental <div align="justify" style="direction: rtl"> <b>سابقه و هدف: </b>توانایی کاهش مرگ سلول‌ها ناشی از آپوپتوز و حفظ طولانی‌مدت بقاء آنها در محیط‌های بدون سرم در کشت سلولی، موضوعات مهمی در تولید پروتئین‌های نوترکیب می‌باشند. فاکتور رشد مشابه انسولین (I-IGF)، فاکتور رشد انتخابی جهت تکثیر سلول‌های پستانداران در محیط‌های کشت بدون سرم است که علاوه بر فعالیت میتوژنی، دارای فعالیت آنتی‌آپوپتوزی در برابر محرک‌های القاء‌کننده مرگ می‌باشد. در این مطالعه، اثر آنتی‌آپوپتوزی غلظت‌های متفاوت IGF-I طی زمان‌های‌ 24 و 48 ساعت بر روی رده سلول‌های تخمدان ها‌مستر K1 بررسی گردید. <br><b>روش بررسی: </b>در این مطالعه تجربی، سلول‌ها در محیط کشت DMEM حاوی آنتی‌بیوتیک به همراه ده درصد سرم جنین گاوی کشت داده شدند. آپوپتوز در سلول‌ها توسط متوتروکسات القاء گردید، سرم حذف شد و در نهایت غلظت‌های50-10 نانوگرم/میلی‌لیتر IGF-I اضافه گشت. فرایند آپو‌پتوز توسط کیت تشخیصی کاسپاز 3 و تکثیر سلول‌ها با روش تعیین تکثیر و بقاء سلولی (MTT) مورد بررسی قرار گرفت. <br><b>یافته‌ها: </b>با افزایش غلظتIGF-I ، فعالیت کاسپاز 3 کاهش معنی‌داری را نشان داد، به طوری که در بالاترین غلظت IGF-I (50 نانوگرم/ میلی‌لیتر) و با مقایسه با گروه کنترل منفی، پس از تیمار 24 و 48 ساعت به ترتیب 7/1 و 4/1 برابر کاهش فعالیت کاسپاز 3 مشاهده شد که موید فعالیت آنتی‌آپوپتوزی این فاکتور جهت حفظ بقاء سلول‌های کشت داده شده در برابر محرک‌های القایی آپوپتوز (متوتروکسات) می‌باشد. <br> <b>نتیجه‌گیری:</b> IGF-I به عنوان فاکتور آنتی‌آپوپتوزی، مرگ برنامه‌ریزی شده سلول‌های C‏HO-K1 را در شرایط القایی آپوپتوزی کاهش داد. </div> <div align="justify"> <b>Background: </b>The ability to reducing death due to apoptosis and maintaining extensive levels on cell viability under serum free media in cell culture are important subjects in production of recombinant proteins. Insulin-like growth factor-I (IGF-I), is the growth factor of choice for mammalian cell proliferation in serum-free culture. In addition to its mitogenic activity, it has antiapoptotic activity protecting cultures from diverse death inducing stimuli. In this study, the effect of different concentrations of IGF-I examined on CHO–K1 (Chinese hamster ovary K1 cells) cell line for 24 and 48 hours. <br> <b>Materials and Methods: </b>In this experimental study, the cell line was cultivated in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS). Apoptosis process was induced in cells by methotrexate, serum was removed and then 10-50 ng/ml concentrations of IGF-I were added. Apoptosis was assessed by caspase 3 detection kit and cell proliferation and viability determined by MTT assay. <br><b>Results:</b> Caspase 3 activity decreased significantly by increasing concentrations of IGF-I. In the highest concentration of IGF-I (50 ng/ml), 1.7 and 1.4 equal decreases of caspase 3 activities, compared with negative control group, were noted after 24 and 48 hours, respectively. It confirmed antiapoptotic activity of growth factor to maintain viability and protect cultures from apoptotic inducing stimuli (methotrexate). <br><b>Conclusion:</b> IGF-I, as antiapoptotic factor, decreased programmed death of CHO-K1 cells in apoptotic induced conditions. </div> آپوپتوز، سلول‌های تخمدان هامستر چینی، فاکتور رشد مشابه انسولین، کاسپاز 3، کشت سلولی Apoptosis, Chinese hamster ovary cells, Insulin-like growth factor-I, Caspase 3, Cell culture 251 258 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-155-69&slc_lang=fa&sid=1 somayeh Piroozmand سمیه پیروزمند 10031947532846003675 10031947532846003675 No Research and Development Department, Research and Production Complex, Pasteur Institute of Iran, Tehran, IranCell and Molecular Biology Division, Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Isfahan, Isfahan, Iran بخش تحقیق و توسعه، مجتمع تولیدی و تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران بخش سلولی و مولکولی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان mehran Miroliaei مهران میراولیایی 10031947532846003676 10031947532846003676 No Cell and Molecular Biology Division, Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Isfahan, Isfahan, Iran بخش سلولی و مولکولی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان Seyed mohammad atyabi سیدمحمد اطیابی mohammadatyabi@yahoo.com 10031947532846003677 10031947532846003677 Yes Department of Pilot Biotechnology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran بخش تحقیق و توسعه، مجتمع تولیدی و تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران Homan Kaghazian هومن کاغذیان 10031947532846003678 10031947532846003678 No Research and Development Department, Research and Production Complex, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran بخش پایلوت بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران Jamal Moshtagheian جمال مشتاقیان 10031947532846003679 10031947532846003679 No Cell and Molecular Biology Division, Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Isfahan, Isfahan, Iran بخش سلولی و مولکولی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان Shiva Irani شیوا ایرانی 10031947532846003680 10031947532846003680 No Research Center of Biotechnology Engineering, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran مرکز تحقیقات مهندسی زیست فناوری، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران Darush Norouzeyan داریوش نوروزیان 10031947532846003681 10031947532846003681 No بخش پایلوت بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران