fa ارزیابی درمان دارویی کیست هیداتیک با آلبندازول و پرازی کوانتل اپيدميولوژي Epidemiology <p class="a" dir="rtl" style="MARGIN: 0in 0in 0pt LINE-HEIGHT: normal"><font face="arial,helvetica,sans-serif"><span><strong>سابقه و هدف</strong>:</span><span><span dir="ltr"></span> درمان استاندارد کیست هیداتیک جراحی است، اما در مواردی که کیست</span><span>­های متعددی در ارگان</span><span>­های حیاتی وجود داشته باشد و یا بیمار از نظر جراحی در ریسک خطر بالا باشد، درمان</span><span>­های دارویی نظیر خانواده بنزیمیدازول</span><span>­ها (آلبندازول-مبندازول) جایگزین می</span><span>­گردد. در مطالعه اخیر درمان توام آلبندازول همراه با یک داروی موثر بر روی پروتواسکولکس</span><span>­ها از خانواده ایزوکنیولین بنام پرازی</span><span>­کوانتل مورد استفاده قرار گرفت.<p></p></span></font></p><p class="a" dir="rtl" style="MARGIN: 0in 0in 0pt LINE-HEIGHT: normal"><font face="arial,helvetica,sans-serif"><span><strong>روش بررسی</strong>: در این مطالعه، 9 بیمار با کیست</span><span>­های متعدد تحت درمان توام با آلبندازول 400 میلی گرم دو بار در روز و پرازی</span><span>­کوانتل 40 میلی گرم به ازای هر کیلو گرم دو بار در هفته به مدت 3 ماه قرار گرفتند. بیماران بطور متوسط 18 ماه پس از خاتمه درمان تحت پیگیری از نظر عود مجدد ضایعات بودند.<p></p></span></font></p><p class="a" dir="rtl" style="MARGIN: 0in 0in 0pt LINE-HEIGHT: normal"><font face="arial,helvetica,sans-serif"><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 12pt FONT-FAMILY: "B Nazanin" mso-bidi-language: FA mso-bidi-font-weight: bold mso-no-proof: yes"><strong><font size="2">یافته</font></strong></span><span lang="FA" style="FONT-WEIGHT: normal FONT-SIZE: 14pt FONT-FAMILY: "B Nazanin" mso-bidi-language: FA mso-no-proof: yes mso-ansi-font-size: 10.0pt mso-ansi-font-weight: bold">­</span><span><strong>ها</strong>: بهبودی کامل بالینی در 7 مورد (7/77 درصد) و بهبودی نسبی بالینی در 2 مورد (2/22 درصد) مشاهده گردید. از نظر رادیولوژیک، بهبودی کامل در 5 مورد (6/55 درصد) و بهبودی نسبی در4 مورد (4/45 درصد) وجود داشت. یکی از بیماران پس از خاتمه درمان تحت بررسی هیستوپاتولوژیک قرار گرفت که محو شدن کامل لایه زایا گزارش شد.<p></p></span></font></p><font face="arial,helvetica,sans-serif"><b style="mso-ansi-font-weight: normal"><span lang="FA" dir="rtl" style="FONT-SIZE: 12pt FONT-FAMILY: "B Nazanin" mso-bidi-language: FA mso-no-proof: yes mso-fareast-font-family: 'Times New Roman' mso-ascii-font-family: 'Times New Roman' mso-hansi-font-family: 'Times New Roman' mso-ansi-language: EN-US mso-fareast-language: EN-US"><font size="2">نتیجه گیری</font> </span></b><span>: کاربرد توام آلبندازول و پرازی­<font size="3"><span style="mso-ansi-font-weight: bold">کوانتل می</span>­<span style="mso-ansi-font-weight: bold">تواند به عنوان یک درمان جایگزین در بیماران مبتلا به کیست</span>­<span style="mso-ansi-font-weight: bold">های هیداتیک منتشر در ارگا</span>­<span style="mso-ansi-font-weight: bold">نهای حیاتی و یا بیماران در ریسک خطر بالای جراحی مورد استفاده قرار گیرد.</span></font></span></font> <p><strong>Background:</strong> Spinal muscular atrophy is a group of α-motor neuron. There are three genes for this disorder, of which SMN with two copies centromeric and telomeric is the most important one. In 95% of SMA patient’s telomeric copy of SMN is homozygously deleted and the remaining has point mutation in this gene. In most of the patient’s, exon 7 & 8 of SMN1 is deleted. Therefore, analysis of SMN1 mutation is very important for carrier detection. The aim of this study was analysis of SMN1 mutation and determination of its frequency among Iranian patients. <strong>Materials and methods:</strong> After genetic counseling and estimation of clinical symptoms of patients based on SMA consortium, molecular analysis based on PCR-RFLP has been performed. </p><p><strong>Results:</strong> Frequency of consanguineous marriage in our study was 60%, while most of the patients were come from central and northern part of Iran. Of 243 families, 195 were categorized as type I, 30 as type II, and 18 as type III. Analysis of exon 7 deletion among families with live affected child showed that 94% of families with SMA type I, 95% in type II families and 100% in SMA type III had homozygous deletion. In prenatal diagnosis, twenty one of ninety two (22.8%) fetal samples were found to be affected and these pregnancies were terminated. <strong>Conclusion:</strong> The frequency of homozygous deletion of exon 7 of SMN1 was 94%. This is in agreement with Western Europe, China, Japan, and Kuwait. </p> کیست هیداتیک، آلبندازول، پرازی‌کوانتل. : Spinal Muscular Atrophy, SMN1, Iranian patients. 157 160 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-69&slc_lang=fa&sid=1 Mahin Jamshidi مهین جمشیدی mh_Jam@yahoo.com 10031947532846001864 10031947532846001864 Yes Minou Mohraz مینو محرز 10031947532846001865 10031947532846001865 No Mehrangiz Zanganeh مهرانگیز زنگنه 10031947532846001866 10031947532846001866 No Ali Jamshidi Makiani علی جمشیدی ماکیانی 10031947532846001867 10031947532846001867 No 10031947532846001868 10031947532846001868 No