fa بررسی اثر داروی پنتوکسی فیلین بر روی اختلالات حافظه فضایی ناشی از ایسکمی/ ریپرفیوژن فراگیر گذرا در فاز استروس موش های صحرایی ویستار ماده داروسازي Pharmacology تجربي Experimental <b>سابقه و هدف: </b>وقفه در جریان خون مغزی سبب آسیب دائمی مغز و عملکردهای غیر طبیعی رفتاری می‌شود. سلول‌های هرمی CA1 هیپوکامپ به این آسیب‌ها بسیار حساس هستند. متاسفانه استراتژی دارویی موثری در جهت بهبود آسیب‌های ناشی از ایسکمی مغزی وجود ندارد. ثابت شده پنتوکسی فیلین دارای اثر حفاظتی بر روی نورون‌ها می‌باشد همچنین استروژن سبب بهبود ضایعات مغزی ناشی از انسداد عروقی می‌گردد. این مطالعه به بررسی اثر پنتوکسی فیلین در حضور استروژن بر اختلالات حافظه فضایی و آسیب نورونی ناشی از ایسکمی/ ریپرفیوژن فراگیر گذرا در موش صحرایی ماده (در فاز جنسی استروس) می‌پردازد. <br> <b>روش بررسی:</b> در این مطالعه تجربی، حیوانات (56n=) به چهار گروه کنترل، ایسکمی، حامل و آزمایشی (mg/kg 200) تقسیم شدند و همگی در فاز استروس قرار داشتند. پنتوکسی فیلین یک ساعت قبل و بعد از ایسکمی/ ریپرفیوژن تزریق شد. ایسکمی به روش انسداد دو طرفه شریان کاروتید مشترک القا شد و سپس ریپرفیوژن صورت گرفت. از ماز آبی موریس و رنگ آمیزی نیسل برای بررسی تمامی گروه‌ها استفاده شد. <br> <b>یافته‌ها:</b> براساس نتایج ماز آبی موریس، ایسکمی/ ریپرفیوژن اثر منفی بر روی حافظه فضایی ندارد و از لحاظ آماری میان گروه‌ها تفاوت معنی‌داری وجود نداشت، در حالی که بررسی‌های بافتی بیانگر تفاوت معنی‌دار تعداد نورون‌های هرمی سالم ناحیه CA1 هیپوکامپ میان گروه‌های کنترل و آزمایشی در مقایسه با گروه‌های حامل و ایسکمی بود (05/0>P). <br><b>نتیجه‌گیری:</b> به نظر می‌رسد پنتوکسی فیلین سبب کاهش آسیب سلول‌های هرمی CA1 گشته و در حضور استروژن مانع اختلال شناختی در موش های صحرایی ماده می‌گردد. <br><b>واژگان کلیدی: </b>ایسکمی مغزی، پنتوکسی فیلین، حافظه فضایی، استروژن، موش صحرایی. <b>Background:</b> The short break in cerebral blood flow causes permanent brain injury and behavioral dysfunction. The hippocampus, specifically the CA1 pyramidal cells, is highly vulnerable to ischemic injuries. There is no effective pharmacological strategy for improving brain tissue damage induced by cerebral ischemia. Previous studies reported that pentoxifylline has a neuroprotective effect on brain trauma and it is well known that endogenous estrogen improves stroke outcome during vascular occlusion. In this study, the possible positive effects of pentoxifylline and estrogen on behavioral deficit and neuronal damage were studied in female Wistar rats in estrous phase subjected to an experimental model of transient global brain ischemia. <br> <b>Materials and methods</b>: In this experimental study, female Wistar rats (n= 56) were assigned to control, ischemia, vehicle, and pentoxifylline - treated (200 mg/kg IP) groups and all of them were in their estrous phase. Pentoxifylline was administered at 1 h before and 1 h after ischemia. Global cerebral ischemia was induced by bilateral common carotid artery occlusion, followed by reperfusion.Morris water maze and nissl staining was used for all groups.<br><b> Results:</b> According to Morris water maze test results, cerebral ischemia could not exert any negative effect on cognitive spatial abilities after reperfusion and there were no significant differences between groups. In Nissl study, there were significant differences between number of pyramidal cells in both control and pentoxifylline - treated groups (P≤0.05), either ischemia and vehicle groups.<br><b> Conclusion:</b> Our study illustrated that pentoxifylline can reduce CA1 cell damages and in presence of estrogen prevents any cognitive impairment in female rats which were subjected to brain global ischemia.<br><b> Keywords:</b> Pentoxifylline, Spatial Memory, Brain Ischemia, Estrogen. ایسکمی مغزی، پنتوکسی فیلین، حافظه فضایی، استروژن، موش صحرایی Pentoxifylline, Spatial Memory, Brain Ischemia, Estrogen 14 21 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-155-125&slc_lang=fa&sid=1 Nooshin Panahi Khezri نوشین پناهی خضری 10031947532846004369 10031947532846004369 Yes Department of Pharmacology and Toxicology, Islamic Azad University, Pharmaceutical Science Branch, Tehran, Iran گروه فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم دارویی Zahra Nadia Sharifi زهرا نادیا شریفی 10031947532846004370 10031947532846004370 No Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Islamic Azad University, Tehran Medical Sciences Branch, Tehran, Iran گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم پزشکی تهران Hamed Shafaroodi حامد شفارودی 10031947532846004371 10031947532846004371 No Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Islamic Azad University, Pharmaceutical Sciences Branch, Tehran, Iran گروه فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم دارویی Ghazal Ansarian غزل انصاریان 10031947532846004372 10031947532846004372 No Department of Pharmacology and Toxicology, Islamic Azad University, Pharmaceutical Science Branch, Tehran, Iran گروه فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم دارویی Shabnam Movassaghi شبنم موثقی 10031947532846004373 10031947532846004373 No Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Islamic Azad University, Tehran Medical Sciences Branch, Tehran, Iran گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم پزشکی تهران