<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<language>fa</language>
<journal_id_issn></journal_id_issn>
<journal_id_issn_online></journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_isnet></journal_id_isnet>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1396</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>27</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی عوامل موثر در افزایش و یا کاهش بقای پیوند کلیه بر اساس مطالعات ‌مروری مقالات انتشار یافته در بین سال‌های 2000 تا 2014 ‌</title_fa>
	<title>Assessment of factors affecting kidney transplant survival based on ‎literature review between 2000 and 2014‎</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>سابقه و هدف: پیشرفت&#8204;های حاصله در خصوص داروهای ضدسیستم ایمنی، بقای کوتاه مدت پیوندکلیه را افزایش داده، ولی بقای طولانی مدت، بهبود چندانی نداشته است. در راستای افزایش مدت بقای پیوندکلیه، لازم است عوامل تاثیرگذار را شناسایی کرد. هدف این مطالعه، بررسی مطالعاتی است که به شناسایی عوامل موثر بر بقای پیوند&#8204;کلیه (قبل از انجام عمل پیوند) پرداخته&#8204;اند.

روش بررسی: برای یافتن مستندات مرتبط، پایگاه داده&#8204;های علمی، مورد جستجو قرار گرفت و بیش از دویست مستند بررسی شد. ابتدا عناوین یافته شده از نظر ارتباط موضوعی بررسی و در مرحله بعد چکیده از نظر ارتباط با هدف پژوهش مورد ارزیابی قرار گرفت. تحلیل منابع نیز بر اساس اهداف مطالعه، مستند بودن و پشتوانه منابع آن انجام شد، در نهایت شصت مقاله بررسی شد.

یافته&#173;ها: بر اساس میزان فراوانی هر یک از عوامل محاسبه شده، سن اهداکننده و گیرنده، وضعیت اقتصادی &#8204;اجتماعی، نوع داروی سرکوبگر سیستم ایمنی، تطابق&#8204;HLA، مدت زمان لیست انتظار پیوند، اهداکننده جسد یا زنده، دهه زمانی انجام پیوند، مدت زمان ایسکمی سرد و واکنش آنتی&#8204;بادی با پنل، با فراوانی بالاتری نسبت به سایر عوامل در بقای پیوند کلیه موثر شناخته شدند.

نتیجه&#173; گیری: تاثیر تعدادی از عوامل بر بقای پیوند&#8204;کلیه مورد تایید اکثر پژوهش&#8204;ها بود، ولی در رابطه با برخی عوامل، در بین پژوهشگران اتفاق نظر وجود ندارد. جهت رفع این مشکل، مطالعه بر روی داده&#8204;های بین&#8204;المللی و همچنین بررسی پژوهش&#8204;های صورت گرفته به روش متاآنالیز، جهت شناخت دقیق&#8204;تر عوامل موثر بر بقای پیوند&#8204;کلیه، پیشنهاد می&#8204;شود. 

واژگان کلیدی: پیوندکلیه، بقای پیوندکلیه، عوامل موثر بر بقای پیوندکلیه.</abstract_fa>
	<abstract>Background: Improvements in immune-suppressing drugs have a short-term effect on kidney ‎transplants but do not have much long-term effect. In order to increase the duration of kidney ‎transplant survival, understanding the significant parameters is of great importance.  This study aims to ‎identify key parameters (before the transplant occurs) which affect kidney transplant survival. ‎
Materials and methods: To conduct this review, the scientific databases was searched and more ‎than 200 related titles were retrieved; and the abstracts were reviewed to determine which studies ‎were relevant to the study.  The literature analysis was based on the goals of the studies themselves, ‎the number of citations, and the reliability of the sources cited. Ultimately, 60 studies included for ‎further analysis. ‎
Results: Based on the frequency of each parameter which influenced graft survival, the following ‎parameters were determined to have higher frequencies compared to other parameters, with regards to ‎survival time of the kidney transplant: the ages of the donor and recipient, socioeconomic status, ‎immune-suppressing drugs, HLA matching, time on the waiting list, live or deceased donor, the decade ‎in which the operation occurred, cold ischemia time, and reaction to antibiotics. ‎
Conclusion: The influence of some of the kidney transplant survival parameters was acknowledged in ‎the majority of studies; however, some parameters have been the subject of disagreement among ‎studies.  In order to resolve this issue, we suggest a search of international data and meta-analysis of ‎current literature to better understand the parameters of kidney transplant survival.‎

Keywords: Kidney transplant, Kidney transplant survival, Factors affecting kidney transplant ‎survival.‎</abstract>
	<keyword_fa>Kidney transplant, Kidney transplant survival, Factors affecting kidney transplant survival.‎</keyword_fa>
	<keyword>پیوندکلیه, بقای پیوندکلیه, عوامل موثر بر بقای پیوندکلیه</keyword>
	<start_page>77</start_page>
	<end_page>87</end_page>
	<web_url>http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-487&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>
		<RECEIVE_DATE>
			2016/11/29
		</RECEIVE_DATE>

		<RECEIVE_DATE_FA>
			1395/9/9
		</RECEIVE_DATE_FA>

		<ACCEPT_DATE>
			2017/04/16
		</ACCEPT_DATE>

		<ACCEPT_DATE_FA>
			1396/1/27
		</ACCEPT_DATE_FA>



		<author_list>
	<author>
	<first_name>Reza </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rabiei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Health Information Technology and Management, School of Allied Medical Sciences, Shahid ‎Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>رضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ربیعی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006255</code>
	<orcid>0031947532846006255</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه مدیریت و فناوری اطلاعات سلامت، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی‎ ‎</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hamid</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moghaddasi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Biostatistics, School of Allied Medical Sciences, Shahid Beheshti University of Medical ‎Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>حمید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مقدسی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006256</code>
	<orcid>0031947532846006256</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه مدیریت و فناوری اطلاعات سلامت، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی‎ ‎</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Ali Akbar </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Khadem Maboudi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Biostatistics, School of Allied Medical Sciences, Shahid Beheshti University of Medical ‎Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>علی اکبر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>خادم معبودی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006257</code>
	<orcid>0031947532846006257</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه آمار زیستی، دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی‎ ‎</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Abbas</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Basiri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Urology, Urology and Nephrology Research Center, Shahid Labbafinejad Medical Center, ‎Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>عباس</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بصیری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006258</code>
	<orcid>0031947532846006258</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه اورولوژی، مرکز تحقیقات بیماری‌های کلیه و مجاری ادراری ، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی‎ ‎</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Shahabedin</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rahmatizadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Health Information Technology and Management, School of Allied Medical Sciences, Shahid ‎Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>شهاب الدین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رحمتی زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>sh.rahmatizadeh@sbmu.ac.ir</email>
	<code>0031947532846006259</code>
	<orcid>0031947532846006259</orcid>
	<coreauthor>
Yes
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه مدیریت و فناوری اطلاعات سلامت، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی</affiliation_fa>
	 </author>


		</author_list>


	</article>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر حفاظتی عصاره اتانولی  زنجبیل (‌Zingiber officinale‌) در سمیت ‌اسپرماتوژنز ناشی از داروی دوکسوروبیسین ‌</title_fa>
	<title>The protective effect of ethanol extract of ginger (Zingiber ‎officinale) on spermatogenesis toxicity induced by doxorubicin‎</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>سابقه و هدف: DOX یکی از رایج&#173;ترین داروهایی است که برای درمان انواع مختلف سرطان از جمله سرطان بیضه کاربرد دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر عصاره اتانولی زنجبیل&#160; بر اسپرماتوژنز درموش صحرایی به دنبال دریافت&#160; داروی دوکسوروبیسین بود.

روش بررسی: در مطالعه تجربی حاضر، 56 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار را به طور تصادفی به 6 گروه 8 تایی گروه&#173;های کنترل،&#160; شاهد، گروه&#173;های&#160; تجربی 1دریافت کننده دوکسوروبیسین (mg/kg.bw3)، تجربی2 و 3 دریافت کننده عصاره زنجبیل (500 و 1000 میلی&#173;گرم برکیلوگرم) و تجربی4 و 5 دریافت کننده عصاره زنجبیل (500 و 1000 میلی&#173;گرم برکیلوگرم)+ دوکسوروبیسین تقسیم شدند. عصاره به صورت خوراکی از روز اول یک ساعت پس از تزریق دوکسوروبیسین به مدت چهار هفته به رت&#173;ها خورانده شد و داروی DOX (bw.kg/gm3) یک بار در هفته&#160; به صورت داخل صفاقی تجویز شد. در پایان آزمایش برخی از پارامترهای اسپرم از قبیل تعداد، قابلیت حیات و قایلیت تحرک و مورفولوژی اسپرم به وسیله رنگ آمیزی ائوزین - نگروزین&#160; بررسی شد. 

یافته&#173;ها: کاهش معنی&#173;داری در وزن بدن، تعداد اسپرم، قابلیت حیات و قابلیت تحرک اسپرم&#173;ها در رت&#173;های تیمار شده با داروی DOX در مقایسه با گروه های کنترل و شاهد مشاهده شد. این کاهش در گروه تیمار شده با DOX همراه با زنجبیل 500 و 1000 میلی&#173;گرم برکیلوگرم در مقایسه با گروه DOX&#160; به طور معنی&#173;داری جبران شد. 

نتیجه&#173; گیری: زنجبیل قادر است اثر حفاظتی بر روی برخی از پارامترهای اسپرم به دنبال دریافت داروی دوکسوروبیسین در موش صحرایی نر بالغ اعمال نماید.

واژگان کلیدی: زنجبیل، دوکسوروبیسین، وزن بدن، بیضه، پارامتر اسپرم، رت.</abstract_fa>
	<abstract>Background: DOX is one of the most common drugs used to treat different types of cancer, including ‎testicular cancer. The aim of this study was to evaluate the effect of ethanol extract of ginger on ‎spermatogenesis in rats. ‎
Materials and methods: In this experimental study, 56 male rats Wistar were randomly divided into 6 ‎groups of 8 animals control, the sham and experimental group 1 receiving doxorubicin (mg/kg.bw 3) ‎experimental 2 and 3 receiving ginger extract (500 , 1000 mg/ kg. bw  ) and experimental 4 and 5 ‎received a ginger extract (500 , 1000 mg/ kg. bw  ) + doxorubicin. The rats were fed extract daily, one ‎hour after doxorubicin injection, for four weeks. DOX (3mg/kg) was administered once a week ‎intraperitoneally. Some sperm parameters, such as the number, viability, morphology and mobility were ‎examined using Eosin-Ngrozin staining. ‎
Results: A significant decrease in body weight, sperm count, sperm motility, viability was observed in ‎drug-DOX-treated rats compared with the control group. The reduction in the group treated with DOX ‎with ginger 500 and 1000 mg/ kg significantly was offset compared with DOX. ‎
Conclusion: Ginger is able to have protective effect on sperm parameters in adult male rat induced by ‎Doxorobicin.‎

Keywords: Ginger, Doxorubicin, Body weight, Testes, Sperm parameters, Rat.‎</abstract>
	<keyword_fa>Ginger, Doxorubicin, Body weight, Testes, Sperm parameters, Rat.‎</keyword_fa>
	<keyword>زنجبیل, دوکسوروبیسین, وزن بدن, بیضه, پارامتر اسپرم, رت</keyword>
	<start_page>88</start_page>
	<end_page>96</end_page>
	<web_url>http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-488&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>
		<RECEIVE_DATE>
			2016/11/292016/11/14
		</RECEIVE_DATE>

		<RECEIVE_DATE_FA>
			1395/8/24
		</RECEIVE_DATE_FA>

		<ACCEPT_DATE>
			2017/04/162016/11/22
		</ACCEPT_DATE>

		<ACCEPT_DATE_FA>
			1395/9/2
		</ACCEPT_DATE_FA>



		<author_list>
	<author>
	<first_name>Fatemeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Juibar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>PhD student, Department of Biology, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جویبار</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006260</code>
	<orcid>0031947532846006260</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>دانشجوی دکترای فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mokhtar</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mokhtari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Biology, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>مختار</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مختاری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>M.Mokhtari246@yahoo.com</email>
	<code>0031947532846006261</code>
	<orcid>0031947532846006261</orcid>
	<coreauthor>
Yes
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران ‌</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mehdi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Dianatpur</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Genetics, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>مهدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دیانت پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006262</code>
	<orcid>0031947532846006262</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mehrdad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shariatie</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Biology, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>مهرداد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شریعتی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006263</code>
	<orcid>0031947532846006263</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>‌ گروه زیست شناسی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


		</author_list>


	</article>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی سطح هیپوکامپی فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز و ارزیابی حافظه ‌فضایی در مدل حیوانی اوتیسم القاء شده با والپروئیک اسید ‌</title_fa>
	<title>The evaluation of hippocampal level of brain derived neurotrophic ‎factor and spatial memory in valproic acid animal model of autism</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>سابقه و هدف: اوتیسم یک اختلال تکاملی رفتاری است که با نقص در برهمکنش&#173;های اجتماعی، ارتباطات، الگوهای محدود و تکراری از رفتارها و علایق همراه است. مطالعات، تغییر در سطح هیپوکامپی فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (BDNF) را در اتیولوژی اوتیسم نشان داده&#173;اند. اما میزان و مکانیسم عملکرد این فاکتور تاکنون به صورت قطعی مشخص نشده است. این مطالعه به بررسی سطح هیپوکامپی BDNF و ارتباط آن با حافظه فضایی در مدل حیوانی اوتیسم القاء شده با والپروئیک اسید پرداخته است.

روش بررسی: در این مطالعه تجربی، تعداد 40 سر از نوزادان&#160; نر و ماده موش&#173;های صحرایی ماده نژاد اسپراگ داولی، به دو گروه PBS (دریافت کننده فسفات بافر سالین، 20=n) و گروه VPA (دریافت کننده والپروئیک اسید، 20=n) تقسیم شدند. جهت القاء مدل حیوانی اوتیسم، گروه VPA به میزان 500 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن حیوان به صورت درون صفاقی در روز 5/12 بارداری دریافت کردند. به منظور سنجش تغییرات حافظه فضایی از آزمون ماز آبی موریس استفاده شد. سپس، سطح هیپوکامپی BDNF&#160; با روش الایزا سنجیده شد. 

یافته&#173;ها: افزایش حافظه فضایی در آزمون ماز آبی موریس در حیوانات دریافت کننده VPA نسبت به حیوانات دریافت کننده PBS مشاهده شد. از سوی دیگر، سطح هیپوکامپی فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز در موش صحرایی اوتیستیک افزایش معنی&#173;داری را نشان داد (05/0&#62;p). 

نتیجه&#173; گیری: افزایش BDNF در این مطالعه نشان دهنده کارایی بالای حافظه فضایی در مدل حیوانی اوتیسم القاء شده با والپروئیک اسید است.

واژگان کلیدی: اوتیسم، والپروئیک اسید، BDNF، حافظه فضایی.</abstract_fa>
	<abstract>Background: Autism, a behavior-developmental disorder, is characterized by impairments in social ‎interaction, communications, as well as restricted, repetitive, and stereotyped patterns of behavior. The ‎studies revealed changes in hippocampal level of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in autism ‎etiology. However, their level and mechanism of action are needed to be elucidated. This study aimed ‎to determine the hippocampal levels of BDNF and its relation with spatial memory in valproic acid ‎animal model of autism. ‎
Materials and methods:‎‌ ‌In this experimental study, 40 male and female Sprague Dawley rat pups ‎were divided into two Phosphate-Buffered Saline receiver (PBS, n=20) and Valproic Acid receiver ‎‎(VPA, n=20) groups. VPA model of autism was induced by intra-peritoneal administration of VPA ‎‎(500 mg/kg) at 12.5 days after gestation. To measure changes in spatial memory Morris water maze ‎test was used. Then, the hippocampal levels of BDNF were determined by ELISA method. ‎
Results: Increased spatial memory was observed in Morris water maze test among VPA group ‎compared to PBS group. In addition, the hippocampal levels of BDNF in VPA rats were significantly ‎higher than PBS group (p&#60;0.05). ‎
Conclusion: Increasing BDNF showed enhancement of spatial memory in VPA rat model of autism‎‌.‌

Keywords: Autism, Valproic acid, BDNF, Spatial memory.‎</abstract>
	<keyword_fa>Autism, Valproic acid, BDNF, Spatial memory</keyword_fa>
	<keyword>اوتیسم, والپروئیک اسید, BDNF, حافظه فضایی.</keyword>
	<start_page>97</start_page>
	<end_page>104</end_page>
	<web_url>http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-489&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>
		<RECEIVE_DATE>
			2016/11/292016/11/142016/10/8
		</RECEIVE_DATE>

		<RECEIVE_DATE_FA>
			1395/7/17
		</RECEIVE_DATE_FA>

		<ACCEPT_DATE>
			2017/04/162016/11/222016/12/12
		</ACCEPT_DATE>

		<ACCEPT_DATE_FA>
			1395/9/22
		</ACCEPT_DATE_FA>



		<author_list>
	<author>
	<first_name>Zahra</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Borzu</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>MSc in Cell and Developmental Biology, Department of Biology, School of Sciences, Shiraz Branch, Islamic ‎Azad University, Shiraz, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>زهرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>برزو</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006264</code>
	<orcid>0031947532846006264</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>کارشناس ارشد سلولی- تکوینی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Amin </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Edalatmanesh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Physiology, Young Researchers and Elite Club, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran ‎</affiliation>
	<first_name_fa>محمدامین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عدالت منش</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>amin.edalatmanesh@gmail.com</email>
	<code>0031947532846006265</code>
	<orcid>0031947532846006265</orcid>
	<coreauthor>
Yes
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>فیزیولوژی، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران ‌</affiliation_fa>
	 </author>


		</author_list>


	</article>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ارزیابی فعالیت سرمی آنزیم مبدل آنژیوتانسین در بیماران ایرانی مبتلا به گوشه ‌نوع 1 و‎ ‎ارتباط آن با حذف و الحاق (‌I/D‌) در اینترون 16ژن آنزیم مبدل ‌آنژیوتانسین (‌ACE‌) ‌</title_fa>
	<title>Evaluation of serum angiotensin converting enzyme (ACE) activity ‎in type 1 Gaucher’s patient and its relationship to ACE gene ‎insertion/deletion in intron 16‎</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>سابقه و هدف: بیماری گوشه نوعی بیماری اتوزومال مغلوب است که نتیجه موتاسیون در ژن&#160; &#946;گلوکوسربروزیداز است.&#160; هدف در این مطالعه، سنجش سطح فعالیت آنزیم ACE در بیماران ایرانی گوشه تیپ 1 و همچنین بررسی&#160;&#160; پلی مورفیسم (I/D) در اینترون 16 ژن ACE به عنوان یک مارکر کمکی در تشخیص و پایش بیماری است.

روش بررسی: نمونه گیری از 29 بیمار &#160;(میانگین سنی 04/10 سال) و 60 نفر از افراد سالم (میانگین سنی 31/7 سال) انجام شد. مراحل کار شامل استخراج DNA از خون تام، تعیین پلی مورفیسم (I/D) با روش PCR و سنجش فعالیت آنزیم ACE بود. 

یافته&#173;ها: میانگین میزان فعالیت ACE در بیماران U/L07/231 و در افراد سالم U/L03/56 بود که در بیماران 4 برابر حد طبیعی افزایش یافته بود. نتیجه بررسی پلی مورفیسم I/D، شامل 6 (7/20%) II، 9 (31%) DD و 14(3/48%) ID بود که با بررسی آماری با استفاده از آزمون ANOVA&#160; بین ژنوتیپ DD و ژنوتیپ II و تاثیر آن در سطح فعالیت آنزیم اختلاف معنی&#173;داری مشاهده شد. 

نتیجه &#173;گیری: با توجه به نتایج به دست آمده، می&#173;توان از سنجش آنزیم ACE و پلی مورفیسم I/D به عنوان مارکر کمکی در مانیتورینگ بیماری و کنترل درمان استفاده کرد.

واژگان کلیدی: بیماری گوشه، آنزیم مبدل آنژیوتانسین ACE، &#946;گلوکوسربروزیداز، پلی مورفیسم (I/D).</abstract_fa>
	<abstract>Background: Gaucher's disease is an autosomal recessive disease which is the result of mutations in ‎the β glucocerebrosidase gene. The aim of this study was to evaluate activity level of ACE enzyme ‎Iranian patients with Gaucher’s disease type I, and also polymorphism I/D in intron 16‎‌ ‌of ACE gene, as ‎a marker in diagnosis and monitoring of disease. ‎
Materials and methods:‎‌ ‌The experiments were performed on 29 patients (mean age of 10.04 years) ‎and 60 healthy subjects (mean age of 7.31 years). Procedures included DNA extraction from blood, ‎detection of polymorphism I/D by PCR and evaluation of activity level of ACE enzyme.‎
Results:‎‌ ‌The mean of ACE activity was 231.07 U/L which was increased 4 times than normal status ‎‎(56.03 U/L). Evaluation of polymorphism I/D of the 29 patients showed t6 (20.7%) II, 9 (31%) DD and ‎‎14 (48.3%) ID (p&#60;0.05).‎
Conclusion: According to the results, the measurement of the ACE activity levels can be used as ‎cofactors in diagnosis and as well as an important factor in the monitoring of treatment. Polymorphism ‎I/D with respect to the role of the ACE activity can be effective in increasing the specificity of the ‎experiments.‎

Keywords: Gaucher's disease, Angiotensin converting enzyme (ACE), β- glucocerebrosidase, ‎Polymorphism I/D.‎</abstract>
	<keyword_fa>Gaucher's disease, Angiotensin converting enzyme (ACE), β- glucocerebrosidase, ‎Polymorphism I/D.‎</keyword_fa>
	<keyword>بیماری گوشه, آنزیم مبدل آنژیوتانسین ACE, βگلوکوسربروزیداز, پلی مورفیسم (I/D)</keyword>
	<start_page>105</start_page>
	<end_page>112</end_page>
	<web_url>http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-490&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>
		<RECEIVE_DATE>
			2016/11/292016/11/142016/10/82016/12/25
		</RECEIVE_DATE>

		<RECEIVE_DATE_FA>
			1395/10/5
		</RECEIVE_DATE_FA>

		<ACCEPT_DATE>
			2017/04/162016/11/222016/12/122017/02/25
		</ACCEPT_DATE>

		<ACCEPT_DATE_FA>
			1395/12/7
		</ACCEPT_DATE_FA>



		<author_list>
	<author>
	<first_name>Morteza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghazanfari Jajin</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Biochemistry Department, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>مرتضی </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>غضنفری ججین </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006249</code>
	<orcid>0031947532846006249</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>کارشناسی ارشد، گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه تربیت مدرس ‌</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Shohreh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Khatami</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Biochemistry Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>شهره</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>خاتمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006250</code>
	<orcid>0031947532846006250</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه بیوشیمی بالینی، انستیتو پاستور ایران‎ ‎</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hadi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mozafari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Biochemistry Department, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>هادی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مظفری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006251</code>
	<orcid>0031947532846006251</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه ‌</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Abolfazl</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Fateh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>‎Bacteriology Research Group and Microbiology Research Center (MRC), Pasteur Institute of Iran, Tehran, ‎Iran</affiliation>
	<first_name_fa>ابوالفضل</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فاتح</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006252</code>
	<orcid>0031947532846006252</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه میکروب شناسی و مرکز تحقیقات میکروبیولوژی، انستیتو پاستور ایران ‌</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Maryam</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mobaraki</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Bacteriology Research Group and Microbiology Research Center (MRC), Pasteur Institute of Iran, Tehran, ‎Iran</affiliation>
	<first_name_fa>مریم </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مبارکی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006253</code>
	<orcid>0031947532846006253</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>کارشناسی‎ ‎ارشد، گروه میکروب شناسی، انستیتو پاستور ایران‎ ‎</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Taghikhani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Bacteriology Research Group, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran  ‎</affiliation>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>تقی خانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006254</code>
	<orcid>0031947532846006254</orcid>
	<coreauthor>
Yes
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه تربیت مدرس‎ ‎</affiliation_fa>
	 </author>


		</author_list>


	</article>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>خاصیت ضدسرطانی تعدادی باز شیف بر پایه معرف گیرارد-‌P‌ و کمپلکس دی ‌متیل قلع (‌IV‌)آنها بر رده سرطانی ‌U-87‎‌ در شرایط کشت آزمایشگاهی ‌</title_fa>
	<title>Anticancer effects of some Girard-P reagent-based schiff bases and ‎their Dimethyltin (IV) complexes on malignant glioblastoma cell line ‎in in vitro culture</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>سابقه و هدف: گلیوبلاستوما (U-87) شایع&#173;ترین و بدخیم&#173;ترین تومورگلیال است که در سیستم عصبی مرکزی بروز می&#173;کند. مطالعه حاضر اولین مطالعه در مورد اثر ضد سرطانی لیگاند های بازشیف مشتق شده از معرف گیرارد-P و کمپلکس های دی متیل قلع (IV) آنها بر میزان بقا رده سلولی سرطان گلیوبلاستوما است.

روش بررسی: در این مطالعه تجربی، رده سلولی سرطان گلیوبلاستوما در محیط کشت DMEM حاوی 10 درصد سرم گاوی و پنی-سیلین/استرپتومایسین در دمای 37 درجه سانتیگراد و 5 درصد CO2 کشت داده شد و سپس تاثیر رقت&#173;های مختلف لیگاندها و کمپلکس&#173;های آنها بر روی این سلول&#173;ها به روش هایMTT، و رنگ آمیزی DAPI بررسی شد. 

یافته&#173;ها: این ترکیبات دارای اثر سمی بر مرگ سلول&#173;های سرطانی گلیوبلاستوما بودند. کشنده ترین اثرات ضد سرطانی بازهای شیف و کمپلکس&#173;های قلع به صورت وابسته به غلظت مربوط به Me2Sn(L1) و H2L3 بود.

نتیجه&#173; گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که لیگاند های بازشیف مشتق شده از معرف گیرارد-P و کمپلکس های دی متیل قلع (IV) آنها، توانایی القا مرگ سلولی روی سلول&#173;های سرطان گلیوبلاستوما در غلظت&#173;های در حد میلی&#173;گرم بر میلی&#173;لیتر را دارد و این یافته&#173;ها دیدگاه جدیدی را در زمینه استفاده از ترکیبات جدید در شیمی درمانی سرطان فراهم می&#173;آورد.

واژگان کلیدی: سرطان، باز شیف، کمپلکس دی متیل قلع، U-87.</abstract_fa>
	<abstract>Background: Glioblastoma (U-87) is the most common and most malignant of the glial tumors that ‎appeared in the central nervous system. This is the first study that has evaluated the cytotoxic effects ‎of various Girard-P reagent-based Schiff bases and their dimethyltin (IV) complexes on Glioblastoma ‎cell line, U-87, viability. ‎
Materials and methods: In this experimental study, U-87 cell line was grown in DMEM ‎supplemented with 10% FBS, penicillin/streptomycin (100 U/ml, 100 µg/ml) at 37 ◦C in 5% CO2, then ‎the effects of different concentrations of complexes on Glioblastoma cell were evaluated by MTT and ‎DAPI staining. ‎
Results: Herein, we demonstrated that these compounds had cytotoxicity effects of Glioblastoma ‎cancer cells. In a dose dependent manner, a significant cytotoxicity was observed with increasing of ‎P1M and P3. ‎
Conclusion: The results showed that Girard-P reagent-based Schiff bases and their dimethyltin (IV) ‎complexes have the ability to induce cytotoxicity in the Glioblastoma cancer cell line in lower mg/ml ‎concentrations. In conclusion, these findings may introduce a new view on the mode of action and ‎possible application of new compounds in the cancer chemotherapy.‎

Keywords: Cancer, Schiff bases, Dimethyltin (IV) Complexes, U-87‎</abstract>
	<keyword_fa>Cancer, Schiff bases, Dimethyltin (IV) Complexes, U-87‎</keyword_fa>
	<keyword>سرطان, باز شیف, کمپلکس دی متیل قلع, U-87.</keyword>
	<start_page>113</start_page>
	<end_page>118</end_page>
	<web_url>http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-491&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>
		<ACCEPT_DATE>
			2017/04/162016/11/222016/12/122017/02/252017/03/6
		</ACCEPT_DATE>

		<ACCEPT_DATE_FA>
			1395/12/16
		</ACCEPT_DATE_FA>



		<author_list>
	<author>
	<first_name>Elham</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>hoveizi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Biology, Faculty of Sciences, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>الهام</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حویزی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>e.hoveizi@yahoo.com</email>
	<code>0031947532846006274</code>
	<orcid>0031947532846006274</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز ‌</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Zynab</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ansariasl</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Chemistry, College of Science, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>زینب</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>انصاری اصل</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006275</code>
	<orcid>0031947532846006275</orcid>
	<coreauthor>
Yes
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز ‌</affiliation_fa>
	 </author>


		</author_list>


	</article>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>شناسایی ژن‌های‎‌‎ cmlA/tetR ‎، ‌bla PSE-1‎‌ و ‌blaTEM‌ و ‌‎sip B‌ ‌در سویه-‌های سالمونلا ‌با روش ‌Multiplex-PCR‌ و تعیین الگوی مقاومتی آنها ‌</title_fa>
	<title>Detection of ‎‌‎ cmlA/tetR, ‎‌bla PSE-1, bla TEM and sip B in the ‎Salmonella strains by Multiplex-PCR method and their antibiotic ‎resistance pattern</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>سابقه و هدف: گاستروانتریت ناشی از سالمونلا در انسان&#173;ها شایع است و به عنوان یک معضل جهانی در بهداشت عمومی مطرح است. این مطالعه به منظور شناسایی شناسایی ژن&#173;های&#8206;&#8207;&#8206;cmlA/tetR &#8206;، &#8207;bla PSE-1&#8206;&#8207; و &#8207;blaTEM&#8207; و sip B &#8207;در سویه های سالمونلا &#8207;با روش &#8207;Multiplex-PCR و تعیین پروفایل آنتی بیوتکی آنها انجام شد.

&#160;روش بررسی: در این مطالعه توصیفی-مقطعی، تعداد 163 نمونه کلینیکی از بیماران ارجاع داده شده به بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص) جمع آوری شد. تست حساسیت آنتی بیوتیکی با استفاده از روش انتشار از ژل و بر اساس دستورالعمل CLSI انجام شد. سپس M-PCR با استفاده از توالی های الیگونوکلئوتیدی ویژه برای شناسایی ژن&#173;های تحت مطالعه انجام شد. 

یافته&#173;ها: از 163 نمونه جمع آوری شده، 48 (4/29%) سالمونلا به دست آمد که 25 (1/52%) سویه سالمونلا اینتریتیدیس، 14 (2/29%) سالمونلا تایفی موریوم و 9 (7/18%) سالمونلا اینفنتیس بودند. آنالیز مقاومت آنتی بیوتیکی نشان داد که بیشترین مقاومت مربوط به مربوط به تتراسیکلین (27 جدایه؛ 2/56%) و پس از آن استرپتومایسین و کلرامفنیکل (15 ایزوله؛ 2/31%) بود. تمامی &#160;&#160;ایزوله&#173;ها (48 جدایه؛ 100%) به ایمی&#173;پنم، آمیکاسین، جنتامایسین و تریمتوپریم/سولفامتوکسازول حساس بودند. نتایج M-PCR مشخص کرد که 5/62% و 6/16% از گونه های سالمونلا به ترتیب حامل ژنهای cml/tetR و sipB بودند. 

نتیجه&#173;گیری: &#160;تشخیص و تعیین ژنوتیپ ژن&#173;های حدت و مقایسه آن با وضعیت جهانی یک نیاز اساسی در کنترل و پیشگیری از بروز سالمونلوز در مقاصد صنعتی است.

واژگان کلیدی: cmlA/tetR, PSE-1, TEM و sip B، سالمونلا، Multiplex-PCR.</abstract_fa>
	<abstract>Background: Gastroenteritis due to Salmonella is common in human and considered as a global ‎dilemma of public health. This study was done to determine cmlA/tetR, ‎‌bla PSE-1, bla TEM and sip B ‎in the Salmonella strains by Multiplex-PCR method and their antibiotic susceptibility profile. ‎
Materials and methods: In this cross-sectional study, 163 clinical samples were obtained from ‎patients admitted to Hazrat-e Rasool General Hospital. The antibiotic susceptibility test was determined ‎using the disk diffusion method agreeing with CLSI guideline. Then, M-PCR was achieved for ‎determination of these target genes by the specific oligonucleotides primers. ‎
Results: Of 163 collected samples, 48(29.4%) Salmonella spp., were obtained, which 25(52.1%) were ‎S. enteritidis, 14(29.2%) S. typhimurium and 9(18.7%) S. infantis. Antibiotic resistance analysis showed ‎that the highest resistance rate were related to tetracycline (n: 27, 56.2%) and then streptomycin and ‎chloramphenicol (n: 15, 31.2%). All isolates (n: 48, 100%) were susceptible to imipenem, amikacin, ‎gentamycin and trimethoprim/sulfamethoxazole. The MPCR results revealed that 62.5% and 16.6% of ‎Salmonella spp., isolates carried cml/tetR and sipB genes, respectively. ‎
Conclusion: According to our results, detection and genotyping of virulence genes and comparison ‎with global ranging is a basic requirement in the control and prevention of salmonellosis in industrial ‎purposes.‎

Keywords: cmlA/tetR, PSE-1, TEM, sip B, Salmonella, Multiplex-PCR</abstract>
	<keyword_fa>cmlA/tetR, PSE-1, TEM, sip B, Salmonella, Multiplex-PCR</keyword_fa>
	<keyword>cmlA/tetR, PSE-1, TEM و sip B, سالمونلا, Multiplex-PCR.</keyword>
	<start_page>119</start_page>
	<end_page>125</end_page>
	<web_url>http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-492&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>
		<RECEIVE_DATE>
			2016/11/292016/11/142016/10/82016/12/252016/11/27
		</RECEIVE_DATE>

		<RECEIVE_DATE_FA>
			1395/9/7
		</RECEIVE_DATE_FA>

		<ACCEPT_DATE>
			2017/04/162016/11/222016/12/122017/02/252017/03/62017/04/19
		</ACCEPT_DATE>

		<ACCEPT_DATE_FA>
			1396/1/30
		</ACCEPT_DATE_FA>



		<author_list>
	<author>
	<first_name>Mohammad Reza ‎</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Najafi‎</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نجفی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006266</code>
	<orcid>0031947532846006266</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>دانش آموخته کارشناسی ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mehdi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Parviz</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>‎Lecturer, Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, ‎Saveh, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>مهدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پرویز</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>dr_parviz89@yahoo.com</email>
	<code>0031947532846006267</code>
	<orcid>0031947532846006267</orcid>
	<coreauthor>
Yes
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Kumarss‎</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Amini‎</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>کیومرث</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>امینی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006268</code>
	<orcid>0031947532846006268</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی</affiliation_fa>
	 </author>


		</author_list>


	</article>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>جداسازی و بررسی رنگدانه باکتری‌های سرمادوست با هدف کاربرد در صنایع غذایی ‌</title_fa>
	<title>Isolation and assessment of the pigments from the psychrotrophic‌ ‌bacteria with the aim of application in the food industries ‎</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>سابقه و هدف: امروزه استفاده از رنگدانه&#173;های آلی تولید شده توسط میکروارگانیسم&#173;ها با توجه به ماهیت و ایمنی آنها در حال افزایش است. این رنگدانه&#173;ها در طبیعت و خواص خود متفاوت هستند. هدف از مطالعه حاضر، استخراج رنگدانه&#173;های تولید شده در سرما توسط باکتری&#173;های سرمادوست است.

روش بررسی: 10 نمونه خاک از مناطق مختلف شهر طرقبه جمع&#173;آوری و کشت داده شدند. 10 روز بعد، تعداد 14 کلنی باکتریایی که مولد رنگدانه بودند انتخاب شدند و با استفاده از آزمون&#173;های بیوشیمیایی و PCR مورد شناسایی قرار گرفتند. با استفاده از متانول و پودر شیشه رنگدانه&#173;های باکتریایی استخراج شدند و به منظور خالص سازی آنها TLC بر روی نمونه&#173;ها انجام گرفت. دو رنگدانه مربوط به سویه&#173;های A8 و A13 که دارای خلوص مناسب بودند، جهت بررسی سمیت سلولی بر روی 3 رده سلولی HepG2، فیبروبلاست جنین انسان و سرطان معده استفاده شدند. 

یافته&#173;ها: از میان 14 باکتری دارای رنگدانه مربوط به سویه A8 که Aeromonas hydrophyla بود، بر روی رده&#173;های مختلف کشت سلولی باعث ممانعت از رشد سلول&#173;ها شد. همچنین رنگدانه نامیده شده A13، بر روی رده&#173;های سلولی هیچ سمیتی نداشت و می&#173;توان از آن به عنوان یک رنگ طبیعی در صنایع غذایی استفاده کرد. 

نتیجه&#173; گیری: همان گونه که نتایج نشان دادند، بر اساس خواص بیولوژیکی رنگدانه&#173;های باکتریایی استخراج شده می&#173;توان از آنها در زمینه&#173;های مختلف پزشکی و تکنولوژی استفاده کرد.

واژگان کلیدی: باکتری&#173;های سرمادوست، رنگدانه، صنایع غذایی، اثر ضدسرطانی.</abstract_fa>
	<abstract>Background: Nowadays, the use of the organic pigments produced by the microorganisms according ‎to their nature and safety is increasing. These pigments are various in their nature and have different ‎properties. The aim of the recent research was to extract the new bacterial pigments that are produced ‎in the cold environments. ‎
Materials and methods: Ten soil samples from different areas of Torghabeh city were collected and ‎cultivated. Ten days after, 14 pigmented bacterial colonies were selected then the isolates were ‎identified using the biochemical tests and polymerase chain reaction (PCR). Using the methanol and ‎glass powder, bacterial pigments were extracted and in order to purification TLC was performed. ‎Pigments of two strains, A8 and A13, which had a suitable purity, were used for cell toxicity using ‎three cell lines HepG2, human embryonic fibroblasts, and gastric cancer. ‎
Results: Among 14 pigmented bacterial strains, the strain A8 that was Aeromonas hydrophyla, could ‎prevent the growth of the cells on different cancerous cell line. Also, the pigment that was named A13, ‎had no cytotoxic effects on all the used cell types and can be used as a natural coloring agent in the ‎food industry. ‎
Conclusion: As the results indicate based on the biological properties of the extracted bacterial ‎pigments, they can be used in different areas such as medicine and technology.‎

Keywords: Psychrotrophic bacteria, Pigments, Food industry, Anti cancer effect.‎</abstract>
	<keyword_fa>Psychrotrophic bacteria, Pigments, Food industry, Anti cancer effect.‎</keyword_fa>
	<keyword>باکتری­های سرمادوست, رنگدانه, صنایع غذایی, اثر ضدسرطانی</keyword>
	<start_page>126</start_page>
	<end_page>132</end_page>
	<web_url>http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-493&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>
		<RECEIVE_DATE>
			2016/11/292016/11/142016/10/82016/12/252016/11/272016/10/15
		</RECEIVE_DATE>

		<RECEIVE_DATE_FA>
			1395/7/24
		</RECEIVE_DATE_FA>

		<ACCEPT_DATE>
			2017/04/162016/11/222016/12/122017/02/252017/03/62017/04/192017/02/1
		</ACCEPT_DATE>

		<ACCEPT_DATE_FA>
			1395/11/13
		</ACCEPT_DATE_FA>



		<author_list>
	<author>
	<first_name>Hadiseh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Pazoki</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Microbiology, Department of Biology, Neyshabur Branch, Islamic Azad University, Neyshabur, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>حدیثه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پازکی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006269</code>
	<orcid>0031947532846006269</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>‌ گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد نیشابور، نیشابور، ایران ‌</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Parastoo</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Pourali</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of basic science, Faculty of medical science, Shahrood branch, Islamic Azad University, Shahrood, ‎Iran</affiliation>
	<first_name_fa>پرستو</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پورعلی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Parastoo_pourali@yahoo.com</email>
	<code>0031947532846006270</code>
	<orcid>0031947532846006270</orcid>
	<coreauthor>
Yes
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه علوم پایه، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شاهرود، شاهرود، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


		</author_list>


	</article>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تغییرات ژن ‌gyrA‌ درانتروباکتریاسه‌های جداشده از عفونت ادراری مقاوم به ‌آنتی بیوتیک‌های کینولونی ‌</title_fa>
	<title>Alterations of gyrA in Enterobacteriaceae isolated of urinary tract ‎infection resistance to quinolones antibiotics</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>سابقه و هدف: عفونت ادراری یکی از عفونت&#173;های شایع در سراسر جهان است که در صورت عدم درمان به موقع می&#173;تواند بیمار را دچار عارضه کند. یکی از راه&#173;های درمان این نوع عفونت&#173;ها مصرف آنتی بیوتیک است. امروزه مقاومت به آنتی بیوتیک&#173;ها به یک چالش برای پزشکان و بیماران در سراسر جهان تبدیل شده است. هدف از این مطالعه بررسی تغییرات ژن gyrA در انتروباکتریاسه&#173;های مقاوم به آنتی بیوتیک&#173;های کینولونی جدا شده از عفونت ادراری از تعدادی از بیمارستانهای شهر تهران در سال 1394 بود.

روش بررسی: در این مطالعه، 100 جدایه از باکتری های خانواده انتروباکتریاسه از نمونه عفونت های ادراری جمع آوری شدند. جدایه&#173;ها جهت تعیین مقاومت به آنتی بیوتیک&#173;های نالیدیکسیک اسید، سیپروفلوکساسین، نورفلوکساسین، افلوکساسین، اینروفلوکساسین و لووفلوکساسین به روش دیسک دیفیوژن مطابق با دستور العمل های استاندارد (CLSI 2014) مورد غربالگری قرار گرفتند. همچنین واکنش PCR جهت بررسی تغییرات ژن gyrA در جدایه های مقاوم به کینولون مورد استفاده قرار گرفت. 

یافته&#173;ها: باکتری&#173;ها به سیپروفلوکساسین 36%، نالیدیکسیک اسید 45%، نورفلوکساسین و افلوکساسین 38%، لووفلوکساسین 35% و اینروفلوکساسین 39% مقاومت نشان دادند. به طور کلی، 36 باکتری به همه آنتی بیوتیک&#173;ها مقاوم بودند و 29 مورد ( 55/80%) دارای&#160; موتاسیون در ژن gyrA&#160; بودند. 

نتیجه&#173;گیری: در این مطالعه مشاهده شد که جدایه&#173;های انتروباکتریاسه مقاوم به کینولون دارای جهش در ژن gyrA بودند که این جهش نقش مهمی در افزایش مقاومت در جدایه&#173;ها دارد.

واژگان کلیدی: مقاومت آنتی بیوتیکی، کینولون، ژن gyrA، انتروباکتریاسه، PCR.</abstract_fa>
	<abstract>Background: Urinary tract infection is one of the most common infections, which if not treated, it can ‎cause serious problems in patients. One of the ways to treat of this infection is antibiotic therapy. ‎Nowaday, antibiotic resistance in microorganisms is a main problem for physicians and patients in the ‎world. The aim of this study was to evaluate the genetic resistance to quinolones antibiotics in ‎Enterobacteriaceae isolated in urine samples. ‎
Materials and methods: 100 bacteria of Enterobacteriaceae family were isolated from suspected ‎samples of urinary infection. Antibiotic susceptibility of isolated bacteria to quinolone antibiotics, ‎including ciprofloxacin, nalidixic acid, norfloxacin, ofloxacin, levofloxacin and enrofloaxin, was ‎performed by disc diffusion method according to standard guidelines (CLSI 2014). PCR was ‎performed by specific primers of gyrA gene.‎
Results: Hundred bacteria were isolated of clinical urine sample including 60 E.coli, 32 Klebsiella, 3 ‎Enterobacter, and 5 Proteus. Antibiotic resistance to ciprofloxacin were 36%, nalidixic acid 45%, ‎norfloxacin 38%, ofloxacin 38%, levofloxacin 35% and enrofloaxin 39%. Totally, 36 bacteria were ‎resist to all antibiotics, which 29 bacteria (80.55%) revealed mutation in gyrA gene. ‎
Conclusion: This study revealed that Ecoli isolates carry a mutation in gyrA genes. This mutation has ‎an important role in antibiotic resistance to quinolons.‎

Keywords: Antibiotics resistance, Quinolone, gyrA gene, Enterobacteracae, PCR.‎</abstract>
	<keyword_fa>Antibiotics resistance, Quinolone, gyrA gene, Enterobacteracae, PCR.‎</keyword_fa>
	<keyword>مقاومت آنتی بیوتیکی, کینولون, ژن gyrA, انتروباکتریاسه, PCR.</keyword>
	<start_page>133</start_page>
	<end_page>137</end_page>
	<web_url>http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-494&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>
		<RECEIVE_DATE>
			2016/11/292016/11/142016/10/82016/12/252016/11/272016/10/152016/10/15
		</RECEIVE_DATE>

		<RECEIVE_DATE_FA>
			1395/7/24
		</RECEIVE_DATE_FA>

		<ACCEPT_DATE>
			2017/04/162016/11/222016/12/122017/02/252017/03/62017/04/192017/02/12017/04/19
		</ACCEPT_DATE>

		<ACCEPT_DATE_FA>
			1396/1/30
		</ACCEPT_DATE_FA>



		<author_list>
	<author>
	<first_name>Atousa</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Monavari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>MS student, Department of Microbiology, Biological Science College, Varamin-Pishva Branch,‎‏ ‏Islamic Azad ‎University, Varamin-Pishva, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>آتوسا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>منوری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006271</code>
	<orcid>0031947532846006271</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین-پیشوا</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fatemeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Noorbakhsh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Microbiology, Biological Science College, Varamin-Pishva Branch,‎‏ ‏Islamic Azad University, ‎Varamin-Pishva, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نوربخش</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>niloofar_noorbakhsh@yahoo.com</email>
	<code>0031947532846006272</code>
	<orcid>0031947532846006272</orcid>
	<coreauthor>
Yes
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین-پیشوا</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Roozbeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Yalfani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Nursing, School of medical Science, Varamin-Pishva Branch,‎‏ ‏Islamic Azad University, Varamin-‎Pishva,‎‏ ‏Iran</affiliation>
	<first_name_fa>روزبه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>یلفانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006273</code>
	<orcid>0031947532846006273</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>دانشکده پرستاری – مامایی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین-پیشوا</affiliation_fa>
	 </author>


		</author_list>


	</article>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تشخیص ملکولی فراوانی جدایه‌های استافیلوکوکوس اورئوس حاوی ژن‌های ‌انتروتوکسین ‌A‌ و ‌B‌ جدا شده از عفونت‌های پوستی در بیمارستان رازی تهران ‌</title_fa>
	<title>Molecular survey of the frequency of sea and seb genes in ‎Staphylococcus aureus isolated from skin infections in Razi hospital ‎of Tehran</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>سابقه و هدف: استافیلوکوکوس اورئوس، پاتوژن رایج بیمارستانی و اکتسابی از جامعه است. این باکتری عوامل حدت مختلف داشته و با ترشح سموم مختلف از جمله انتروتوکسین&#173;های سوپر آنتی ژنی شرایط تهاجم به میزبان را فراهم می&#173;کند. در این میان انتروتوکسین&#160; A و B &#160;(SEA وSEB) بیشترین نقش را در بیماری زایی دارند. هدف از این مطالعه، تعیین فراوانی ژن&#173;های انتروتوکسین A و B در جدایه&#173;های استافیلوکوکوس اورئوس از عفونت&#173;های پوستی در بیمارستان رازی تهران بود.

روش بررسی: در مجموع 65 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس از نمونه&#173;های پوستی با روش&#173;های فنوتیپی و ملکولی با استفاده از پرایمر اختصاصی تا حد گونه شناسایی شدند. سپس حضور ژن sea و seb با تکنیک( PCR(Polymerase Chain Reaction با استفاده از پرایمرهای اختصاصی تشخیص داده شد.

یافته&#173;ها: نتایج PCR نشان داد که 20/86% از جدایه&#173;های استافیلوکوکوس اورئوس حامل ژن sea بودند و فراوانی ژن seb در جدایه&#173;های مورد آزمایش 40/ 15% بود. 

نتیجه&#173;گیری: با توجه به اهمیت انتروتوکسین&#173;های استافیلوکوکوس اورئوس و نقش آن&#173;ها در توسعه و تشدید بیماری&#173;های استافیلوکوکی، حضور و بیان ژن&#173;های مربوطه درجدایه&#173;های بالینی باید در مدیریت بیماری در نظر گرفته شوند.

واژگان کلیدی: استافیلوکوکوس اورئوس، انتروتوکسین A و B، عفونت&#173;های پوستی.</abstract_fa>
	<abstract>Background: Staphylococcus aureus is one of the most common nosocomial and community ‎acquired pathogens. The bacterium has different virulence factors and provides aggressive conditions ‎to the host with secretion of the toxins such as super antigenic enterotoxins. Staphylococcal enterotoxin ‎A and B (SEA,SEB)  have the most severe toxic effect among these toxins. The aim of this study was ‎to determine the frequency of A and B enterotoxin genes in Staphylococcus aureus isolated from skin ‎infections in Tehran Razi hospital. ‎
Materials and methods: A total of 65 isolates of Staphylococcus aureus from skin samples were ‎collected and confirmed with phenotypic methods and checked by Polymerase Chain Reaction (PCR) ‎using species specific primers. Then the frequency of the sea and seb genes were detected with PCR ‎using specific primers. ‎
Results: The PCR results showed that 86.20 % of Staphylococcus aureus isolates carried the sea ‎gene and the frequency of seb gene in the tested isolates was 15.40 %. ‎
Conclusion: According to the importance of Staphylococcus aureus enterotoxins and their role in the ‎development and exacerbation of the staphylococcal diseases, the presence and expression of the ‎corresponding genes in clinical isolates must be considered in management of the diseases.‎

Keywords: Staphylococcus aureus, Enterotoxins A and B, Skin infections.‎</abstract>
	<keyword_fa>Staphylococcus aureus, Enterotoxins A and B, Skin infections.‎</keyword_fa>
	<keyword>استافیلوکوکوس اورئوس, انتروتوکسین A و B, عفونت­های پوستی.</keyword>
	<start_page>138</start_page>
	<end_page>143</end_page>
	<web_url>http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-495&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>
		<RECEIVE_DATE>
			2016/11/292016/11/142016/10/82016/12/252016/11/272016/10/152016/10/152017/01/2
		</RECEIVE_DATE>

		<RECEIVE_DATE_FA>
			1395/10/13
		</RECEIVE_DATE_FA>

		<ACCEPT_DATE>
			2017/04/162016/11/222016/12/122017/02/252017/03/62017/04/192017/02/12017/04/192017/04/10
		</ACCEPT_DATE>

		<ACCEPT_DATE_FA>
			1396/1/21
		</ACCEPT_DATE_FA>



		<author_list>
	<author>
	<first_name>Katayoon </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Abolghasemi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>MSc Student of Microbiology, Karaj Branch,  Islamic Azad University, Karaj, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>کتایون </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ابوالقاسمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006276</code>
	<orcid>0031947532846006276</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>دانشجو کارشناسی ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Naser</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Harzandi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Microbiology, Karaj Branch,  Islamic Azad University, Karaj, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>ناصر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>هرزندی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Naser.harzandi@kiau.ac.ir</email>
	<code>0031947532846006277</code>
	<orcid>0031947532846006277</orcid>
	<coreauthor>
Yes
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mehrooz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Dezfulian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>Department of Microbiology, Karaj Branch,  Islamic Azad University, Karaj, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>مهروز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دزفولیان </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006278</code>
	<orcid>0031947532846006278</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


		</author_list>


	</article>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی توانمندسازی پرستاران و ارتباط آن با فرهنگ سازمانی و رضایت‌مندی ‌بیماران از مراقبت‌های پرستاری ‌</title_fa>
	<title>Consideration of empowering nurses and its relationship with ‎organizational culture and patient’s satisfaction of nursing cares</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>سابقه و هدف: موانع ساختاری، پرستاران را با تعارض نقش و احساس بی قدرتی مواجه کرده است. هدف از انجام این مطالعه نشان دادن اهمیت توانمند سازی پرستاران در امر مراقبت است و فرهنگ سازمانی به عنوان یک عامل تاثیر گذار مورد سنجش قرار گرفت.

&#160;روش بررسی: این مطالعه توصیفی- همبستگی درسال 1393 در بیمارستان&#173;های وابسته به دانشگاه علوم پزشکی اهواز با استفاده از روش نمونه&#173;گیری سهمیه&#173;ای برروی 400 پرستار و 400 بیمار انجام شد. ابزار گردآوری داده&#173;ها شامل پرسش&#173;نامه سختی کار II جهت اندازه&#173;گیری توانمندی پرستاران، پرسش&#173;نامه فرهنگ سازمانی رابینز و همچنین پرسش&#173;نامه رضایت&#173;مندی بیماران لستچینگر (PSNCQ ) بود. 

یافته&#173;ها: همبستگی و ارتباط معنی&#173;داری بین میزان توانمندی با سطح فرهنگ سازمانی وجود داشت (83/0=r، 0001/0&#62;p). با بالارفتن سطح فرهنگ سازمانی، میزان توانمندسازی نیز به نسبت قابل توجهی افزایش یافت و میزان توانمندسازی بر رضایت&#173;مندی بیماران تاثیر به سزایی داشت و همچنین شاخص&#173;های تاثیرگذار بر توانمندی ورضایتمندی و فرهنگ سازمانی مشخص شد. 

نتیجه&#173;گیری: رضایت&#173;مندی بیماران متاثر از توانمندی مراقبت دهندگان و فرهنگ سازمانی حاکم بر بیمارستا ن&#173;ها است.

واژگان کلیدی: فرهنگ سازمانی، توانمندسازی ساختاری، رضایت&#173;مندی بیماران.</abstract_fa>
	<abstract>Background: Structural barriers have faced nurses with conflict of roles and feeling of powerlessness. ‎The aim of this study was to show the importance of the empowerment of nurses in care affairs, and ‎also corporate culture was examined as an influential factor. ‎
Materials and methods: This descriptive – correlation study was done at hospitals dependent on ‎Ahwaz University of Medical Sciences through quota sampling method on 400 nurses and 400 patients ‎in 2014. Instruments for gathering data were included Work Effectiveness Questionnaire II for ‎measuring the nurses empowering, Robbin's Organizational Culture Questionnaire and also ‎Laschinger’s Patient Satisfaction Questionnaire. ‎
Results: There was a significant correlation and relationship between enablement with organizational ‎culture level (r=0.831, p&#60;0.0001). As the corporate culture rose, the empowerment level also increased ‎significantly and the empowerment level had a significant impact on patients' satisfaction, furthermore, ‎the indicators effective on empowerment and satisfaction and organizational culture were identified.‎
Conclusion The satisfaction of patients is influenced by caregivers and health environment (dominant ‎culture).‎

Keywords: Organizational culture, Empowerment, Patient satisfaction, Nurses, Iran.‎</abstract>
	<keyword_fa>Organizational culture, Empowerment, Patient satisfaction, Nurses, Iran.‎</keyword_fa>
	<keyword>فرهنگ سازمانی, توانمندسازی ساختاری, رضایت­مندی بیماران</keyword>
	<start_page>144</start_page>
	<end_page>148</end_page>
	<web_url>http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-496&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>
		<RECEIVE_DATE>
			2016/11/292016/11/142016/10/82016/12/252016/11/272016/10/152016/10/152017/01/22016/11/14
		</RECEIVE_DATE>

		<RECEIVE_DATE_FA>
			1395/8/24
		</RECEIVE_DATE_FA>

		<ACCEPT_DATE>
			2017/04/162016/11/222016/12/122017/02/252017/03/62017/04/192017/02/12017/04/192017/04/102017/02/14
		</ACCEPT_DATE>

		<ACCEPT_DATE_FA>
			1395/11/26
		</ACCEPT_DATE_FA>



		<author_list>
	<author>
	<first_name>Elham‎</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ataee zade ‎</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>MSc in Nursing Management, Razi Teaching Hospital, Clinical Research Development Center, Ahvaz ‎Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>الهام </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عطایی زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006279</code>
	<orcid>0031947532846006279</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>کارشناسی ارشد مدیریت پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز ‌</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sahebalzamani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>PhD of Educational Management, Social Determinants of Health Research Center, Tehran Medical Sciences ‎Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صاحب الزمانی </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>m_szamani@yahoo.com</email>
	<code>0031947532846006280</code>
	<orcid>0031947532846006280</orcid>
	<coreauthor>
Yes
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>دکتری تخصصی مدیریت آموزشی، گروه مدیریت، واحد علوم پزشکی تهران دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hojjatollah</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Farahani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<affiliation>PhD of Psychometrics, Department of Psychology, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, ‎Tehran, Iran</affiliation>
	<first_name_fa>حجت اله </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فراهانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>0031947532846006281</code>
	<orcid>0031947532846006281</orcid>
	<coreauthor>
No
	</coreauthor>
	<affiliation_fa>دکتری تخصصی روانسنجی، گروه روانشناسی، واحد علوم پزشکی تهران دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


		</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
