[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 34، شماره 1 - ( بهار1403 1402 ) ::
جلد 34 شماره 1 صفحات 55-46 برگشت به فهرست نسخه ها
سنتز ترکیبات 1-آریل-4-فنیل 3،2،1-تری آزول ها و بررسی فعالیت ضد قارچی و ضد باکتریای آنها در شرایط برون تنی
الهام زارع نژاد 1، عبدالمجید قاسمیان2 ، آیدا ایرجی ، مهسا رستمی چایجان3 ، مریم کاظمی2 ، الهام حق جو
1- مرکز تحقیقات بیماری‌های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران ، el.zarenezhad@gmail.com
2- مرکز تحقیقات بیماری‌های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران
3- بخش طب ایرانی دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران
چکیده:   (706 مشاهده)
سابقه و هدف: 3،2،1 تری آزول­ها طبقه مهمی از ترکیبات هتروسیکلی پنج عضوی هستند که خواص بیولوژیکی منحصر به فرد آنها  را به طبقه مهمی از ترکیبات شیمیایی تبدیل کرده است. فعالیت زیستی این ترکیبات از قبیل مواد ضد قارچی، ضد باکتریایی، ضد تومور، ضدالتهاب ، ضد افسردگی ، ضد سل، ضد HIV  و غیره شناخته شده است.
روش بررسی: در این مطالعه بر آن شدیم تا مشتقات آزولی را سنتز کرده و اثرات ضد قارچی آن را بررسی کنیم. ابتدا کاتالیزگر بر پاپه کورمین سنتز و با CuL مشخص شد پس ازسنتز ، خالص سازی و شناسایی محصولات 1،2،3 تری ازولها، خواص ضد قارچ ترکیبات بر علیه قارچ­های (آسپرژیلوس نایجر و کاندیدا آلبیکنس) و همچنین خواص ضد باکتری آن بر علیه (اشرشیاکلی و استفیلوکوکوس اورئوس) مورد بررسی قرار گرفت. 
یافته­ها: بر اساس تست­های بررسی شده مشخص شد ماده نوترکیب3 با نام 1-(4برمو بنزیل)-1هیدروژن 1و2و3-تری آزول 4-ایل موثرترین اثرات ضد قارچی خود را در بین 8 ترکیب مورد مطالعه از خود نشان داده است. همچنین این ترکیب تاثیری خوبی بروی باکتری گرم مثبت استافیلوکوکوس آرئوس از خود نشان داد.
نتیجه­گیری: به نظر می‌رسد استفاده از ماده نوترکیب3 به عنوان ترکیب جدید با خواص ضد میکروبی قابل قبول می­تواند مطرح باشد
 
واژه‌های کلیدی: آزول ها، خاصیت ضد میکروبی، خواص بیولوژیکی
متن کامل [PDF 466 kb]   (157 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: ميكروبيولوژي
دریافت: 1402/2/18 | پذیرش: 1402/6/8 | انتشار: 1402/12/10
فهرست منابع
1. Marzi M, Farjam M, Kazeminejad Z, Shiroudi A, Kouhpayeh A, Zarenezhad E. A recent overview of 1, 2, 3-triazole-containing hybrids as novel antifungal agents: focusing on synthesis, mechanism of action, and structure-activity relationship (SAR). J Chem 2022;2022:1-50. [DOI:10.1155/2022/7884316]
2. Huisgen R. Kinetics and reaction mechanisms: selected examples from the experience of forty years. Pure Appl Chem 1989;61:613-28. [DOI:10.1351/pac198961040613]
3. Haridas V, Sharma YK, Sahu S, Verma RP, Sadanandan S, Kacheshwar BG. Designer peptide dendrimers using click reaction. Tetrahedron 2011;67:1873-84. [DOI:10.1016/j.tet.2011.01.023]
4. Afsarian MH, Farjam M, Zarenezhad E, Behrouz S, Rad MNS. Synthesis, antifungal evaluation and molecular docking studies of some tetrazole derivatives. Acta Chimica Slovenica 2019;66:874-87. [DOI:10.17344/acsi.2019.4992]
5. Kazeminejad Z, Marzi M, Shiroudi A, Kouhpayeh SA, Farjam M, Zarenezhad E. Novel 1, 2, 4-Triazoles as Antifungal Agents. BioMed Res Int 2022;2022. [DOI:10.1155/2022/4584846]
6. Thirumurugan P, Matosiuk D, Jozwiak K. Click chemistry for drug development and diverse chemical-biology applications. Chem Rev 2013;113:4905-79. [DOI:10.1021/cr200409f]
7. Bräse S, Gil C, Knepper K, Zimmermann V. Organic azides: an exploding diversity of a unique class of compounds. Angew Chem Int Ed Engl 2005;44:5188-240. [DOI:10.1002/anie.200400657]
8. Khosravi A, Malecan M. Effects of Lavandula stoechas extracts on staphylococcus aureus and other gram negative bacteria. J Inflam Dis 2004;7:3-9.
9. Fleming A. The true history of the discovery of penicillin. Biomed Sci 2003:247.
10. Neu HC. The crisis in antibiotic resistance. Science 1992;257:1064-73. [DOI:10.1126/science.257.5073.1064]
11. Sheehan DJ, Hitchcock CA, Sibley CM. Current and emerging azole antifungal agents. Clin Microb Rev 1999;12:40-79. [DOI:10.1128/CMR.12.1.40]
12. Warnock D. Itraconazole and fluconazole: new drugs for deep fungal infection. J Antimicrob Chemother 1989;24:275-6. [DOI:10.1093/jac/24.3.275]
13. Behrouz S, Rad MNS, Rostami S, Behrouz M, Zarehnezhad E, Zarehnezhad A. Design, synthesis, and biological activities of novel azole-bonded β-hydroxypropyl oxime O-ethers. Mol Divers 2014;18:797-808. [DOI:10.1007/s11030-014-9539-1]
14. Rad MNS, Behrouz S, Behrouz M, Sami A, Mardkhoshnood M, Zarenezhad A, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel 1, 2, 3-triazolyl β-hydroxy alkyl/carbazole hybrid molecules. Mol Divers 2016;20:705-18. [DOI:10.1007/s11030-016-9678-7]
15. Zarenezhad E, Soltani Rad MN, Behrouz S, Esmaielzadeh S, Farjam M. Immobilized [Cu (cdsalMeen)] on silica gel: a highly efficient heterogeneous catalyst for 'Click'[3+ 2] Huisgen cycloaddition. J Iran Chem Soc 2017;14:509-19. [DOI:10.1007/s13738-016-0999-3]
16. Rajesh J, Gubendran A, Rajagopal G, Athappan P. Synthesis, spectra and DNA interactions of certain mononuclear transition metal (II) complexes of macrocyclic tetraaza diacetyl curcumin ligand. J Mol Struc 2012;1010:169-78. [DOI:10.1016/j.molstruc.2011.12.002]
17. Foroughi HO, Kargar M, Erjaee Z, Zarenezhad E. One-pot three-component reaction for facile and efficient green synthesis of chromene pyrimidine-2, 4-dione derivatives and evaluation of their anti-bacterial activity. Monatsh Chem 2020;151:1603-8. [DOI:10.1007/s00706-020-02692-5]
18. Hashemi E, Beheshtiha YS, Ahmadi S, Heravi MM. In situ prepared CuI nanoparticles on modified poly (styrene-co-maleic anhydride): An efficient and recyclable catalyst for the azide-alkyne click reaction in water. Transit Met Chem 2014;39:593-601. [DOI:10.1007/s11243-014-9838-5]
19. Tourani H, Naimi-Jamal MR, Panahi L, Dekamin M. Nanoporous metal-organic framework Cu2 (BDC) 2 (DABCO) as an efficient heterogeneous catalyst for one-pot facile synthesis of 1, 2, 3-triazole derivatives in ethanol: Evaluating antimicrobial activity of the novel derivatives. Sci Iran 2019;26:1485-96. [DOI:10.24200/sci.2018.50731.1841]
20. Sharghi H, Khalifeh R, Doroodmand MM. Copper nanoparticles on charcoal for multicomponent catalytic synthesis of 1, 2, 3‐Triazole derivatives from benzyl halides or alkyl halides, terminal alkynes and sodium azide in water as a "Green" solvent. Advanced Synthesis and Catalysis 2009;351:207-18. [DOI:10.1002/adsc.200800612]
21. Zohreh N, Hosseini SH, Pourjavadi A, Bennett C. Immobilized copper (II) on nitrogen‐rich polymer‐entrapped Fe3O4 nanoparticles: a highly loaded and magnetically recoverable catalyst for aqueous click chemistry. Appl Organomet Chem 2016;30:73-80. [DOI:10.1002/aoc.3398]
22. Himo F, Lovell T, Hilgraf R, Rostovtsev VV, Noodleman L, Sharpless KB, et al. Copper (I)-catalyzed synthesis of azoles. DFT study predicts unprecedented reactivity and intermediates. J Am Chem Soc 2005;127:210-6. [DOI:10.1021/ja0471525]
23. Orozco AS, Higginbotham LM, Hitchcock CA, Parkinson T, Falconer D, Ibrahim AS, et al. Mechanism of fluconazole resistance in Candida krusei. Antimicrob Agents Chemother 1998;42:2645-9. [DOI:10.1128/AAC.42.10.2645]
24. Zarenezhad E, Abdulabbas HT, Marzi M, Ghazy E, Ekrahi M, Pezeshki B, et al. Nickel nanoparticles: applications and antimicrobial role against methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections. Antibiotics 2022;11:1208. [DOI:10.3390/antibiotics11091208]
25. Hoolageri SR, Nesaragi AR, Kamble RR, Dixit S, Vootla S, Joshi SD, et al. Green Synthesis of Novel Triazolothiadiazine‐Coumarins Catalyzed by Agro Waste Extract: An Approach towards In‐Silico and In‐Vitro Anti‐Fungal Activity. Chemistryselect.2022;7:e202200077. [DOI:10.1002/slct.202200077]
26. Strzelecka M, Świątek P. 1, 2, 4-Triazoles as important antibacterial agents. Pharmaceuticals 2021;14:224. [DOI:10.3390/ph14030224]
27. Patil SA, Nesaragi AR, Rodríguez-Berrios RR, Hampton SM, Bugarin A, Patil SA. Coumarin triazoles as potential antimicrobial agents. Antibiotics 2023;12:160. [DOI:10.3390/antibiotics12010160]
28. Ezelarab HAA, Abbas SH, Hassan HA, Abuo-Rahma GEA. Recent updates of fluoroquinolones as antibacterial agents. Arch Pharm 2018;351:e1800141. [DOI:10.1002/ardp.201800141]
29. Gondru R, Kanugala S, Raj S, Ganesh Kumar C, Pasupuleti M, Banothu J, et al. 1,2,3-triazole-thiazole hybrids: Synthesis, in vitro antimicrobial activity and antibiofilm studies. Bioorganic Med Chem Lett 2021;33:127746. [DOI:10.1016/j.bmcl.2020.127746]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Zarenezhad E, Ghasemian A, Iraji A, Rostami chijan M, Kazemi M, Haghjoo E. Synthesis of 1-aryl 4-phenyl 1,2,3-triazols and Investigating Anti-Fungal and Anti-Bacterial Activity in In Vitro Conditions. MEDICAL SCIENCES 2024; 34 (1) :46-55
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2116-fa.html

زارع نژاد الهام، قاسمیان عبدالمجید، ایرجی آیدا، رستمی چایجان مهسا، کاظمی مریم، حق جو الهام. سنتز ترکیبات 1-آریل-4-فنیل 3،2،1-تری آزول ها و بررسی فعالیت ضد قارچی و ضد باکتریای آنها در شرایط برون تنی. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1402; 34 (1) :46-55

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2116-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 34، شماره 1 - ( بهار1403 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 36 queries by YEKTAWEB 4657