[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 32، شماره 4 - ( زمستان 1401 ) ::
جلد 32 شماره 4 صفحات 378-368 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی تاثیر باقیمانده سموم استامی پراید و دیکلرووس در خیار گلخانه ای بر عملکرد کبد و سلول های جنسی بیضه در موش کوچک آزمایشگاهی
حمید صالحی میشانی1 ، علیرضا جلالی زند 2، مهرداد مدرسی3
1- گروه گیاه پزشکی، واحد اصفهان (خوراسگان)، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران
2- گروه علوم دامی، واحد اصفهان (خوراسگان)، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران ، arjalalizand@gmail.com
3- گروه علوم دامی، واحد اصفهان (خوراسگان)، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران
چکیده:   (897 مشاهده)
سابقه و هدف: سموم دفع آفات به طور گسترده در سراسر جهان به ویژه در کشورهای توسعه نیافته و در حال توسعه استفاده      می­شود. این در حالی است که تاثیر مقادیر باقیمانده این ترکیبات بر فرایندهای فیزیولوژیک بدن همیشه مورد بحث بوده است.
روش بررسی: در این پژوهش 27 بوته ی خیار با غلظتی معادل دو برابر دوز توصیه شده (استامی پراید 50 گرم در لیتر و دیکلرووس 4 میلی لیتر در لیتر) سمپاشی شدند. پس از 24 ساعت میزان باقی مانده آنها به دست آمد و برای بررسی تأثیر این بقایا، 20 سر موش در 4 گروه تقسیم شدند. گروه کنترل و گروه­های 1، 2 و 3 که به ترتیب از سم دیکلرووس و استامی پراید و گروه سوم ترکیبی از دو سم را در آب آشامیدنی دریافت کردند. 
یافته ها : باقی مانده سموم برای استامی پراید 5/1 و برای دیکلرووس 5/0 میلی گرم بر کیلوگرم خیار به دست آمد و تاثیر آنها نشان از کاهش معنی­دار وزن بدن و میزان آلبومین خون (01/0p<) و افزایش در آنزیم­های کبدی (آسپارتات آمینوترانسفراز و آلانین آمینوترانسفراز) و تغییراتی در تعداد سلول­های جنسی بیضه داشت (05/0P<).
نتیجه گیری: می­توان پدید آمدن اختلالات کبدی و کاهش پتانسیل تولید مثلی در موش­های جنس نر را پی­آمد اضافه نمودن سموم به آب آشامیدنی آنها دانست. از این رو پایش وجود باقی مانده سموم در مواد غذایی گذاره­ای ارزشمند است که باید پیوسته صورت گیرد و در کاربرد این سموم نگرش ویژه ­ای داشت.
 
واژه‌های کلیدی: محصولات زراعی، سموم شیمیایی، کبد، سلولهای جنسی، موش آزمایشگاهی
متن کامل [PDF 380 kb]   (858 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: زيست شناسي جانوري
دریافت: 1401/3/1 | پذیرش: 1401/6/6 | انتشار: 1401/10/10
فهرست منابع
1. United Nations. Mobilizing Countries to Beat Back 'Voracious' Desert Locust Threat in East Africa. Available from: https://news.un.org/en/audio/2020/02/1057121. 2. Sarkara S, Dias J, Keeley J, Mohring N, Jansen K. The use of pesticides in developing countries and their impact on health and the right to food. Belgium: Policy Department for External Relations Directorate General for External Policies of the :union:; 2021. 3. Eddleston M. Poisoning by pesticides. Medicine 2020; 48: 214-217. 4. Jia ZQ, Zhang YC, Huang QT, Jones AK, Han ZJ, Zhao CQ. Acute toxicity, bioconcentration, elimination, action mode and detoxification metabolism of broflanilide in zebrafish, Danio rerio. J Hazard Mater 2020;394:122521. https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2020.122521 5. Bertero A, Chiari M, Vitale N, Zanoni M, Faggionato E, Biancardi A, Caloni F. Types of pesticides involved in domestic and wild animal poisoning in Italy. Sci Total Environ 2020;707:136129. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2019.136129 6. Owens K, Feldman J, Kepner J. Wide Range of Diseases Linked to Pesticides, Database supports policy shift from risk to alternatives assessment. Pestic and You 2010;30: 13-21. 7. El Nemr A, Ed. Impact, Monitoring and Management of Environmental Pollution. Hauppauge, New York: Nova Science Publishers, Inc; 2011. p. 638. 8. Sjerps RMA, Kooij PJF, van Loon A, Van Wezel AP. Occurrence of pesticides in Dutch drinking water. Chemosphere 2019; 235:510-518. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2019.06.207 9. Warra AA, Prasad MNV. African perspective of chemical usage in agriculture and horticulture-their impact on human health and environment. Prasad MNV, Ed. Agrochemicals Detection, Treatment and Remediation Pesticides and Chemical Fertilizers. New York: Elsevier; 2020. P.401-436. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-103017-2.00016-7 10. Juraske R, Mutel CL, Stoessel F, Hellweg S. Life cycle human toxicity assessment of pesticides: comparing fruit and vegetable diets in Switzerland and the United States. Chemosphere 2009;77:939-45. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2009.08.006 11. Zikankuba VL, Mwanyika G, Ntwenya JE, James A. Pesticide Regulations and their Malpractice Implications on Food and Environment Safety. Cogent Food & Agriculture 2019;5:1-15. https://doi.org/10.1080/23311932.2019.1601544 12. Environmental Working Group (EWG). EWG's 2021 Shopper's Guide to Pesticides in Produce™. Over 90 Percent of Non-Organic Citrus Fruits Contain Fungicides Linked to Cancer and Hormone Disruption. Aqvailable from: https://www.ewg.org/news-insights/news-release/out-now-ewgs-2021-shoppers-guide-pesticides-producetm. 13. Buszewski B, Bukowska M, Ligor M, Staneczko-Baranowska I. A holistic study of neonicotinoids neuroactive insecticides-properties, applications, occurrence, and analysis. Environ Sci Pollut Res Int 2019;26:34723-34740. https://doi.org/10.1007/s11356-019-06114-w 14. Nguyen TT, Rosello C, Bélanger R, Ratti C. Fate of Residual Pesticides in Fruit and Vegetable Waste (FVW) Processing. Foods 2020 ;9:1468. https://doi.org/10.3390/foods9101468 15. McPherson R, Pincus M, Eds. Henry's clinical diagnosis and management by laboratory methods. 23rd Ed. New York; Elsevier; 2017. 16. Mostofi FK, Spaander P, Gingor K. Cousensus on pathological clasihication of testicular germ cell tumors. Prog Clin Biol 1990: 357,267-276. 18. Kouchesfahani HM, Parivar K, Eds. General Histological Embryological and Zoological Microtechniques. First Ed. Tehran: Al-Hosein Co: 2001. pp: 48-49. 19. Thorburn C. The Rise and Demise of Integrated Pest Management in Rice in Indonesia. Insects 2015 17;6:381-408. https://doi.org/10.3390/insects6020381 20. Dong J, Gong X, Zhang L. Wang H. Determination of imidacloprid tebufenozide、 avennectins and hexythiazox in vegetables by QuEChERS-HPLC. Chinese Journal of Analysis Laboratory 2008:S481.8. 21. Yawar Latif STH, Sherazi M, Bhanger I. Assessment of pesticide residues in commonly used vegetables in Hyderabad, Pakistan. Ecotoxicol Environ Saf 2011;8:2299-2303. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2011.07.030 22. Amrollahi H, Pazoki R, Imani S. Pesticide Multiresidue Analysis in Tomato and Cucumber Samples Collected from Fruit and Vegetable Markets in Tehran, Iran. Middle East J Rehabil Health Stud 2018;6::e64271. https://doi.org/10.5812/mejrh.64271 23. Galani JHY, Houbraken M, Wumbei A, Djeugap JF, Fotio D, Spanoghe P. Evaluation of 99 Pesticide Residues in Major Agricultural Products from the Western Highlands Zone of Cameroon Using QuEChERS Method Extraction and LC-MS/MS and GC-ECD Analyses. Foods 2018;7:184. https://doi.org/10.3390/foods7110184 24. Galani JHY, Houbraken M, Wumbei A, Djeugap JF, Fotio D, Spanoghe P. Evaluation of 99 Pesticide Residues in Major Agricultural Products from the Western Highlands Zone of Cameroon Using QuEChERS Method Extraction and LC-MS/MS and GC-ECD Analyses. Foods 2018;7:184. https://doi.org/10.3390/foods7110184 25. Ibrahim AR, Abdelbasset Ibrahim M. Malathion induced testicular toxicity and oxidative damage in male mice: the protective effect of curcumin. Egypt J Forensic Sci 2018;70:1-13. 26. Slimen S, Saloua EF, Najoua Gh. Oxidative stress and cytotoxic potential of anticholinesterase insecticide, Malathion in reproductive toxicology of male adolescent mice after acute exposure. Iran J Basic Med Sci 2014; 17:522-530. 27. Abdel-Tawab, H Mossa, Tarek, M., Heikal. Enayat Abdel Aziz Omara. Physiological and histopathological changes in the liver of male rats exposed to paracetamol and diazinon. Asian Pac J Trop Biomed 2012;1683-S1690. https://doi.org/10.1016/S2221-1691(12)60478-X 28. Sankhala LN, Tripathi SM, Bhavsar SK, Thaker AM, Sharma P. Hematological and immunological changes due to shortterm oral administration of acephate. Toxicol Int 2012; 19:162-6. https://doi.org/10.4103/0971-6580.97217 29. Mukherji A, Bailey SM, Staels B, Baumert TF. The circadian clock and liver function in health and disease. J Hepatol 2019; 71:200-211. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2019.03.020 30. Liu H. Hussain SH. Ali D,Al Omar S. Shalik U. Alghamdi H and Maddu N. Induced alteration of rat erythrocyte membrane with effect of pyrethroid based compounds. Saudi J Biol Sci 2020:273669-3675. https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2020.08.011 31. Assaraj QSH, Alattar HA, Farid AS, Fararah KM. Influence of Lactoferrin on immune response in rats intoxicated by diazinon. Benha Veterinary Medical Journal 2018; 34; 169-181. https://doi.org/10.21608/bvmj.2018.29426 32. Roche M, Rondeau P, Singh NR, Tarnus E, Bourdon E. The antioxidant properties of serum albumin. FEBS Lett 2008;582:1783-7. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2008.04.057 33. Ambali SF, Ayo JO, Ojo SA, Esievo KA. Ameliorative effect of vitamin C on chronic chlorpyrifos-induced erythrocyte osmotic fragility in Wistar rats. Hum Exp Toxicol 2011;30:19-24. https://doi.org/10.1177/0960327110368415 34. Goel A, Danni V, Dhawan DK. Role of zinc in mitigating the toxic effects of chlorpyrifos on hematological alterations and electron microscopic observations in rat blood. BioMetals 2006;19: 483-492. https://doi.org/10.1007/s10534-005-5148-x 35. Rabideau CL. Pesticide mixtures induce immunotoxicity: potentiation of apoptosis and oxidative stress. MSc Thesis. Blacksburg, Virginia: Virginia Polytechnic Institute and State University; 2001. 36. Davis LM, Pei Z, Trush MA, Cheskin LJ, Contoreggi C, McCullough K. Bromocriptine reduces steatosis in obese rodent modelsd. J Hepatol 2006; 45: 439-44. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2006.03.019 37. Elgaml ASH, Hassan W, Abdelaziz S, Hashish E. Parkinsonia aculeata L. aqueous extract alleviated the hepatotoxicity induced by acetaminophen in albino rats. Compar Clin Pathol 2020;29:1-7. https://doi.org/10.1007/s00580-020-03102-2 38. Abdelazeim SA, Shehata NI, Aly HF, Shams SGE. Amelioration of oxidative stress-mediated apoptosis in copper oxide nanoparticles-induced liver injury in rats by potent antioxidants. Sci Rep 2020;10:10812. https://doi.org/10.1038/s41598-020-67784-y 39. Kartheek RM, David M. Assessment of fipronil toxicity on wistar rats: A hepatotoxic perspective. Toxicol Rep 2018;5:448-456. https://doi.org/10.1016/j.toxrep.2018.02.019 40. Jaiswal K, Gupta V, Siddiqi N, Pandey R, Sharma B. Hepatoprotective Effect of Citrus limon Fruit Extract against Carbofuran Induced Toxicity in Wistar Rats. Chinese J Biol 2015;1- 10. https://doi.org/10.1155/2015/686071 41. Lasram MM, Lamine AJ, Dhouib IB, Bouzid K, Annabi A, Belhadjhmida N, et al. Antioxidant and anti-inflammatory effects of N-acetylcysteine against malathion-induced liver damages and immunotoxicity in rats. Life Sci 2014;107:50-8. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2014.04.033 42. Ojezele, Matthew Obaineh, Abatan, Oluwole Matthew. Toxicological effects of chlorpyrifos and methidathion in young chickens. African J Biochem Res 2009;3: 048-051. 43. Awad ME, Abdel-Rahman MS, Hassan SA. Acrylamide toxicity in isolated rat hepatocytes. Toxicol In Vitro 1998;12:699-704. https://doi.org/10.1016/S0887-2333(98)00051-4 44. Ilavenil S, Al-Dhabi NA, Srigopalram S, Ock Kim Y, Agastian P, Baru R, Choi KC, Valan Arasu M. Acetaminophen Induced Hepatotoxicity in Wistar Rats--A Proteomic Approach. Molecules 2016;21:161. https://doi.org/10.3390/molecules21020161 45. Khan SM, Sobti RC, Kataria L. Pesticide-induced alteration in mice hepato-oxidative status and protective effects of black tea extract. Clin Chim Acta 2005;358:131-8. https://doi.org/10.1016/j.cccn.2005.02.015 46. Meyer SA, Kulkarni AP. Hepatotoxicity. In: Hodgson E, Smart RC, Eds. Introduction to Biochemical Toxicology. 3rd Ed. New York: Wiley and Sons; 2001. p: 487-490. 47. Mostofi FK, Spaander P, Gingor K. Cousensus on pathological clasihication of testicular germ cell tumors. Prog Clin Biol 1990;357:267-276. 48. Nikoosirjahromi M, Ranjbar R, Khaksarmahabadi M, Morovati H, Najafzadehvarzi H. Effects of Curcumin on Histologic Lesions of Testis Induced by Aflatoxin B1 in Rat Offspring before and after Puberty. Sci J Ilam Uni Med Sc. 2017;24: 41-53. [In Persian] https://doi.org/10.18869/acadpub.sjimu.24.6.41 49. Aslam F, Khan A, Khan MZ, Sharaf S, Gul ST, Saleemi MK. Toxico-pathologicalchange induced by p-NP in broiler chicks; their attenuation with vitamin E and selenium. Exp Toxicol Pathol 2010;62:441-50. https://doi.org/10.1016/j.etp.2009.06.004 50. Bal R, Türk G, Tuzcu M, Yılmaz Ö, Kuloğlu T, Baydaş G, et al. Effects of the neonicotinoid insecticide, clothianidin, on the reproductive organ system in adult male rats. Drug Chem Toxicol 2013;36:421-9. https://doi.org/10.3109/01480545.2013.776575 51. Arıcan EY, Gökçeoğlu Kayalı D, Ulus Karaca B, Boran T, Öztürk N, Okyar A, et al. Reproductive effects of subchronic exposure to acetamiprid in male rats. Sci Rep 2020;10:8985. https://doi.org/10.1038/s41598-020-65887-0 52. D'Occhio MJ, Hengstberger KJ, Johnston SD. Biology of sperm chromatin structure and relationship to male fertility and embryonic survival. Anim Reprod Sci 2007;101:1-17. https://doi.org/10.1016/j.anireprosci.2007.01.005 53. Recio-Vega R, Ocampo-Gómez G, Borja-Aburto VH, Moran-Martínez J, Cebrian-Garcia ME. Organophosphorus pesticide exposure decreases sperm quality: association between sperm parameters and urinary pesticide levels. J Appl Toxicol 2008;28:674-80. https://doi.org/10.1002/jat.1321 54. Joshi SC, Mathur R, Gulati N. Testicular toxicity of chlorpyrifos (an organophosphate pesticide) in albino rat. Toxicol Ind Health 2007;23:439-44. https://doi.org/10.1177/0748233707080908 55. Mnif W, Ibn Hadj Hassine A, Bouaziz A, Bartegi A, Thomas O, Roig B. Effect of endocrine disruptor pesticides: a review. Int j Environ Res Public Health 2011;8:2265-303. https://doi.org/10.3390/ijerph8062265 56. Mandal TK, Das NS. Testicular gametogenic and steroidogenic activities in chlorpyrifos insecticide-treated rats: a correlation study with testicular oxidative stress and role of antioxidant enzyme defence systems in Sprague-Dawley rats. Andrologia 2012;44:102-15. https://doi.org/10.1111/j.1439-0272.2010.01110.x [DOI:10.1016/j.mpmed.2019.12.019]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Salehi Mishani H, Jalalizand A, Modaresi M. The effect of residual acetamiprid and dichlorvos in greenhouse cucumber on liver function and testicular germ cells on laboratory mice. MEDICAL SCIENCES 2022; 32 (4) :368-378
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2008-fa.html

صالحی میشانی حمید، جلالی زند علیرضا، مدرسی مهرداد. بررسی تاثیر باقیمانده سموم استامی پراید و دیکلرووس در خیار گلخانه ای بر عملکرد کبد و سلول های جنسی بیضه در موش کوچک آزمایشگاهی. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1401; 32 (4) :368-378

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2008-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 32، شماره 4 - ( زمستان 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.08 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4645