[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 35، شماره 4 - ( زمستان 1404 ) ::
جلد 35 شماره 4 صفحات 425-415 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی تاثیرات پلیمر پسیلیوم بر رفتار رهش دیکلوفناک سدیم از قرص‌های ماتریکسی با رهش طولانی
احسان بیرانوند1 ، سید علیرضا مرتضوی2 ، سیده مریم مرتضوی3
1- گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- گروه فارماسیوتیکس و نانوفناوری دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
3- گروه فارماسیوتیکس و نانوفناوری دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، mmortazavi@sbmu.ac.ir
چکیده:   (289 مشاهده)

چکیده

سابقه و هدف: قرص­های طولانی رهش دارای مزایای متعددی مانند کاهش تعداد دوز، ایجاد غلظت پلاسمایی تقریبا ثابت و کاهش عوارض جانبی وابسته به دوز هستند. این قرص­ها را می توان با استفاده از پلیمرهای هیدروفیل به صورت ماتریکسی تهیه کرد. پسیلیوم به عنوان یک پلیمر طبیعی، ایمن، ارزان، در دسترس و زیست سازگار مورد توجه قرار گرفته است.  هدف این پژوهش تهیه قرص­های طولانی رهش دیکلوفناک سدیم با استفاده از ماتریکس هیدروفیل پسیلیوم به همراه HPMC15000cps بود.
روش بررسی: قرص­ها به دو روش پرس مستقیم و گرانولاسیون مرطوب تهیه شدند. از پسیلیوم و HPMC15000cps به عنوان رتارد کننده، میکروکریستالین سلولز به عنوان فیلر و از منیزیم استئارات یا سدیم لوریل سولفات (SLS) به عنوان لوبریکانت استفاده شد. در نهایت فرمولاسیون­ها از لحاظ ضخامت، سختی، فرسایش، مقدار ماده موثره، تورم پذیری، رهش و کینتیک رهش ارزیابی شدند. 
یافته­ها: فرمولاسیون های ساخته شده با گرانولاسیون مرطوب توانستند از آزمون­های فیزیکی عبور کنند. با توجه به نتایج آزمون رهش و کینتیک رهش دارو، فرمولاسیون های B7 و B8 به لحاظ میزان رهش در فواصل زمانی معین در محدوده مونوگراف USP قرار گرفتند؛ همچنین کینتیک رهش برای هر دو فرمولاسیون کورس میر-پپاس عنوان شد. فرمولاسیون های برتر بعد از گذشت تقریبا 4 ساعت به حداکثر تورم رسیدند.
نتیجه­گیری: با توجه به داده­ها می توان نتیجه گرفت که فرمولاسیون های B7 و B8 می­توانند مصداق ارائه فرمولاسیون بهینه از دیکلوفناک با استفاده از پلیمر طبیعی پسیلیوم باشند.
 
واژه‌های کلیدی: قرص ماتریکسی، طولانی رهش، رفتار رهش، دیکلوفناک سدیم، پلیمر طبیعی پسیلیوم
متن کامل [PDF 1057 kb]   (118 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: داروسازي
دریافت: 1403/8/10 | پذیرش: 1403/12/27 | انتشار: 1404/9/10
فهرست منابع
1. Raja SN, Carr DB, Cohen M, Finnerup NB, Flor H, Gibson S, et al. The revised IASP definition of pain: Concepts, challenges, and compromises. Pain 2020;161:1976. [DOI:10.1097/j.pain.0000000000001939]
2. Katz N. The impact of pain management on quality of life. J Pain Symptom Manage 2002;24:S38-47. [DOI:10.1016/S0885-3924(02)00411-6]
3. Savaşer A, Özkan Y, Işımer A. Preparation and in vitro evaluation of sustained release tablet formulations of diclofenac sodium. Farmaco 2005;60:171-7. [DOI:10.1016/j.farmac.2004.10.001]
4. Kaialy W, Emami P, Asare-Addo K, Shojaee S, Nokhodchi A. Psyllium: a promising polymer for sustained release formulations in combination with HPMC polymers. Pharm Dev Technol 2014;19:269-77. [DOI:10.3109/10837450.2013.775156]
5. Singh B. Psyllium as therapeutic and drug delivery agent. Int J Pharm 2007;334:1-14. [DOI:10.1016/j.ijpharm.2007.01.028]
6. Preidis GA, Chumpitazi BP, Shulman RJ. The microbiome in neurogastroenterology. In: Faure C, Thapar N, Di Lorenzo C, eds. Pediatric Neurogastroenterology: Gastrointestinal Motility Disorders and Disorders of Gut-Brain Interaction in Children. New York: Springer; 2023. p. 73-93. [DOI:10.1007/978-3-031-15229-0_6]
7. Thakur VK, Thakur MK. Recent trends in hydrogels based on psyllium polysaccharide: A review. J Clean Prod 2014;82:1-15. [DOI:10.1016/j.jclepro.2014.06.066]
8. Oliver SD. The long-term safety and tolerability of ispaghula husk. J R Soc Promot Health 2000;120:107-11. [DOI:10.1177/146642400012000208]
9. Siahi-Shadbad MR, Asare-Addo K, Azizian K, Hassanzadeh D, Nokhodchi A. Release behaviour of propranolol HCl from hydrophilic matrix tablets containing psyllium powder in combination with hydrophilic polymers. AAPS PharmSciTech 2011;12:1176-82. [DOI:10.1208/s12249-011-9687-x]
10. Ganesh GNK, Sureshkumar R, Jawahar N, Senthil V, Nagasamy Venkatesh D, Shanmukha Srinivas M. Preparation and evaluation of sustained release matrix tablet of diclofenac sodium using natural polymer. Journal of Pharmaceutical Sciences and Research 2010;2:360-68.
11. Yeole, P., et al., Design and evaluation of xanthan gum-based sustained release matrix tablets of diclofenac sodium. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2006. 68(2). [DOI:10.4103/0250-474X.25712]
12. Rowe RC, Sheskey PJ, Quinn ME, eds. Handbook of pharmaceutical excipients. 6th ed. London: Pharmaceutical Press; 2009.
13. Mortazavi SM, Mortazavi SA. Propranolol Hydrochloride Buccoadhesive Tablet: Development and In-vitro Evaluation. Iran J Pharm Res 2020;19:22-33.
14. Costa P, Lobo JMS. Modeling and comparison of dissolution profiles. Eur J Pharm Sci 2001;13:123-33. [DOI:10.1016/S0928-0987(01)00095-1]
15. Higuchi T. Mechanism of sustained-action medication. Theoretical analysis of rate of release of solid drugs dispersed in solid matrices. J Pharm Sci 1963;52:1145-9. [DOI:10.1002/jps.2600521210]
16. Dash S, Murthy PN, Nath L, Chowdhury P. Kinetic modeling on drug release from controlled drug delivery systems. Acta Pol Pharm 2010;67:217-23.
17. Korsmeyer RW, Gurny R, Doelker E, Buri P, Peppas NA. Mechanisms of solute release from porous hydrophilic polymers. Int J Pharm 1983;15:25-35. [DOI:10.1016/0378-5173(83)90064-9]
18. Taylor KMG, Aulton ME, eds. Aulton's Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines. Vol. 1. 5th ed. London: Elsevier Health Sciences; 2021. 946 p.
19. Sinko PJ, ed. Martin's Physical Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 7th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health; 2023.
20. Dun J, Zhang W, Zhang Y, et al. A systematic evaluation of dual functionality of sodium lauryl sulfate as a tablet lubricant and wetting enhancer. Int J Pharm 2018;552:139-47. [DOI:10.1016/j.ijpharm.2018.09.056]
21. Zeng A, Zhang L, Zhang Y, et al. Influence of sodium dodecyl sulfate on swelling, erosion and release behavior of HPMC matrix tablets containing a poorly water-soluble drug. Pharm Dev Technol 2009;14:499-505. [DOI:10.1080/10837450902773592]
22. Kumar R, Sharma K. Biodegradable polymethacrylic acid grafted psyllium for controlled drug delivery systems. Front Chem Sci Eng 2013;7:116-22. [DOI:10.1007/s11705-013-1310-0]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Beiranvand E, Mortazavi S A, Mortazavi S M. Evaluation of the effects of psyllium polymer on the release behavior of diclofenac sodium from extended-release matrix tablets. MEDICAL SCIENCES 2025; 35 (4) :415-425
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2325-fa.html

بیرانوند احسان، مرتضوی سید علیرضا، مرتضوی سیده مریم. بررسی تاثیرات پلیمر پسیلیوم بر رفتار رهش دیکلوفناک سدیم از قرص‌های ماتریکسی با رهش طولانی. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1404; 35 (4) :415-425

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2325-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 35، شماره 4 - ( زمستان 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4732