---

---

سابقه و هدف: کوئینین برای درمان بسیاری از بیماری‌ها از جمله آرتریت روماتوئید و مالاریا مورد استفاده قرار می‌گیرد. این ماده با وجود داشتن خواص درمانی بسیار، دارای عوارض جانبی متعددی نیزمی‌باشد که این مطالعه به بررسی میزان تاثیر این ماده بر روی زمان تاخیر و دامنه نوسان ثبت شده در پتانسیل برانگیخته از بینایی بر اساس دوزهای مختلف پرداخت.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، از ۵۰ سر موش سوری نر به عنوان گروه شاهد استفاده شد و ۵ گروه ده تایی از موش‌ها نیز برای دوزهای ۵/۲، ۵/۱۲، ۲۵، ۵۰ و ۵/۶۲ از کوئینین و یک گروه ۱۰ تایی از دوز ۷۰ برای عصاره استونی گیاه در نظر گرفته شدند که به مدت ۱۴ روز به صورت داخل صفاقی تزریق شدند و زمان تاخیر و دامنه نوسان پتانسیل برانگیخته از بینایی در گروه‌های مختلف اندازه‌گیری شد.
یافته‌ها: زمان تاخیر در دوزهای مختلف به میزان معنی‌داری (۰۵/۰> p) با افزایش دوز افزایش یافت و دامنه نوسان در دوزهای مختلف نیز به میزان معنی‌داری به طور معکوس با افزایش دوز کاهش یافت (۰۵/۰> p).
نتیجه‌گیری: کوئینین باعث افزایش زمان تاخیر و کاهش دامنه نوسان وابسته به دوز شده و منجر به کاهش دید می‌گردد که به نظر می‌رسد این نتایج در اثر رسوب کوئینین بر روی رشته‌های عصبی و سلول‌های مخروطی و استوانه‌ای است و در نتیجه سبب افزایش زمان تاخیر رسیدن پیام بینایی از شبکیه به فووآ می‌شود.

---

سابقه و هدف: سرطان تیروئید آناپلاستیک یکی از نادرترین و کشنده­ترین  نوع سرطان تیروئید به شمار می رود. علی­رغم رویکردهای درمانی معمول، مبتلایان به این سرطان،  اغلب مقاومت به عوامل شیمی درمانی را از خود نشان می­دهند. بنابراین، ارائه یک رویکرد درمانی جدید برای مبتلایان یک ضرورت در نظر گرفته می­شود. هدف از این مطالعه بررسی اثر ضد توموری داروی Abemaciclib بر رده­های سلولی سرطان تیروئید آناپلاستیک بود.
روش بررسی: رده های سلولی SW۱۷۳۶ و C۶۴۳ کشت داده شدند. آزمون MTT برای بررسی حساسیت داروی Abemaciclib در دوزهای ۰، ۱، ۵/۲، ۵، ۱۰ و ۲۰ میکرومولار در رده های سلولی و آزمون تشکیل کلونی برای بررسی توانایی تشکیل کلونی رده­های سلولی در مجاورت با دارو به کار برده شد. بیان ژن­های پیش برنده آپوپتوز و ضد آپوپتوزی توسط روش Real-time PCR کمی بررسی شد. 
یافته ­ها: داروی Abemaciclib به­طور معنی­داری بقا و تکثیر سلولی را در رده­های سلولی SW۱۷۳۶ و C۶۴۳ در مقایسه با کنترل در دوز های ۱۰ و ۲۰ میکرومولار کاهش داد (۰۰۰۱/۰p=). هم­چنین باعث مهار رشد کلونی رده­های سلولی SW۱۷۳۶ و C۶۴۳  به ترتیب در دوزهای ۱ و ۵/۲ میکرومولار شد. علاوه بر این این دارو سبب کاهش معنی­دار بیان ژن­های BCL۲ و CMYC و افزایش بیان ژن­های P۲۱ و BAX شد (۰۵/۰>p).
نتیجه ­گیری: مطالعه ما پیشنهاد می­کند که Abemaciclib می­تواند به عنوان یک عامل درمانی در سرطان تیروئید آناپلاستیک به کار رود. مطالعات آزمایشگاهی و حیوانی بیشتری برای بررسی روندهای مولکولی و بالینی دقیق داروی Abemaciclib مورد نیاز بوده و پیشنهاد می­شود.