AU - Lashgari, Najmeh AU - Vand Yousefi, Jalil AU - Siadat, Seyed Davar AU - Shahcheraghi, Fereshteh AU - Khosravi, Maryam AU - Vakili, Habib AU - Moshiri, Arfa AU - Zanganeh, Mehrangiz AU - Bahremand, Ahmad Reza TI - Identification of bla-CTX-M β-lactamase in Klebsiella pnumoniae clinical isolates by polymerase chain reaction PT - JOURNAL ARTICLE TA - iau-tmuj JN - iau-tmuj VO - 24 VI - 3 IP - 3 4099 - http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-834-fa.html 4100 - http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-834-fa.pdf SO - iau-tmuj 3 AB  - سابقه و هدف: امروزه باکتری‌های تولید کننده آنزیم‌های بتالاکتاماز وسیع‌الطیف (ESBL) در سراسر جهان رو به افزایش هستند. تولید این آنزیم‌ها مهم‌ترین عامل مقاومت به سفالوسپورین‌های وسیع الطیف در کلبسیلا پنومونیه می‌باشد. در طی دهه گذشته آنزیم‌های نوعCTX-M شایع‌ترین نوع بتالاکتامازهای وسیع الطیف را در اروپا، کانادا و آسیا به خود اختصاص داده‌اند. هدف از این مطالعه بررسی میزان فراوانی باکتری‌های کلبسیلا پنومونیه تولید کننده بتالاکتاماز وسیع الطیف و شناسایی ژن CTX-M به روش مولکولی بود. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی، 100 نمونه کلبسیلا پنومونیه جدا شده از بیماران بستری در بیمارستان‌های بعثت و امام رضا شهر تهران با تستهای بیوشیمیایی استاندارد تشخیص داده شد و میزان حساسیت آنها نسبت به 10 آنتی‌بیوتیک مورد استفاده در درمان باکتری‌های گرم منفی با روش دیسک آگار دیفیوژن مشخص گردید. همچنین سویه‌های تولید کننده ESBL، با استفاده از روش دیسک ترکیبی شناسایی گردیدند. سپس سویه‌های تولید کننده آنزیم‌های گروه CTX-M-I به کمک روش PCR مشخص شدند. یافته‌ها: 26 باکتری کلبسیلا پنومونیه از 100 نمونه کلبسیلا مورد بررسی، تولید کننده ESBL بودند و در بررسی مولکولی، 42 نمونه باکتری کلبسیلا پنومونیه حاوی ژن CTX-M بودند. نتیجه‌گیری: با توجه به تفاوت مشاهده شده بین نتایج بررسی‌های فنوتیپی و ژنوتیپی، شناسایی مولکولی ژن‌های مقاومت دارویی ضروری به نظر می‌رسد. در ضمن مطالعات بیشتری جهت مشخص شدن اپیدمیولوژی سویه‌های مولد ESBL در ایران لازم است. CP - IRAN IN - LG - eng PB - iau-tmuj PG - 148 PT - Survey/Cross Sectional/Descriptive YR - 2014