fa بررسی وجود ژن های مقاوم به تتراسایکلین(TetA, TetB) در پروتئوس، انتروباکتر، و کلبسیلای جدا شده از نمونه‌های ادرار ميكروبيولوژي Microbiology تحليلي/مقطعي/توصيفي Survey/Cross Sectional/Descriptive <p dir="RTL"><strong>سابقه و هدف</strong><em>:</em> <em>امروزه مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک&shy;ها در میان باکتری&shy;های پاتوژن موضوعی است که پزشکان سراسر دنیا را با مشکلات فراوانی مواجه کرده است، ازجمله در درمان عفونت های دستگاه ادراری (</em><em><span dir="LTR">UTI</span></em><em>) که یکی از شایع&shy;ترین عفونت&shy;ها در تمام گروه&shy;های سنی است. هدف از انجام این مطالعه، بررسی وجود ژن&shy;های مقاومت به تتراسایکلین در خانواده انتروباکتریاسه جدا شده از نمونه&shy;های ادرار بود</em><em>.</em></p> <p dir="RTL"><strong>روش بررسی</strong><em>:</em> <em>در این مطالعه توصیفی، تعداد 230 نمونه مشکوک به عفونت ادراری از بیماران جدا شد. سپس توسط تست&shy;های بیوشیمیایی مورد آزمایش قرار گرفت و با انجام تست&shy;های آنتی بیوگرام برای آنتی بیوتیک&shy;های مختلف میزان مقاومت و حساسیت آنتی بیوتیکی به دست آمد. سپس </em><em><span dir="LTR">DNA</span></em><em> پلاسمیدی استخراج شد و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، ژن&shy;های کدکننده مقاومت به تتراسایکلین (</em><em><span dir="LTR">TetA</span></em><em>، </em><em><span dir="LTR">TetB</span></em><em>) بررسی شدند</em><em>. </em></p> <p dir="RTL"><strong>یافته&shy; ها</strong>: <em>در&nbsp; نمونه&shy; های ادراری، 120</em> <em>باکتری به عنوان باکتری مورد نظر در این تحقیق جدا شدند که 88 مورد کلبسیلا، 20 مورد پروتئوس و 12 مورد انتروباکتر بودند.در &nbsp;بررسی حساسیت آنتی&shy;بیوتیکی برای تتراسایکلین، در کلبسیلا حساسیت 33/38% و&nbsp; مقاومت99/34%، در انتروباکتر حساسیت 66/6% و مقاومت 33/3% و در پروتئوس حساسیت 5/2% و مقاومت 16/14% به دست آمد. 25 مورد ژن کد کننده </em><em><span dir="LTR">tetA</span></em><em> و 36 مورد ژن کد کننده </em><em><span dir="LTR">tetB</span></em><em>&nbsp; کشف شد</em><em>. </em></p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه</strong>&shy;<strong>گیری</strong><em>:</em> <em>مقایسه بین نتایج کشت و </em><em><span dir="LTR">PCR</span></em><em> برای ژن&shy;های </em><em><span dir="LTR">TetA</span></em><em> و </em><em><span dir="LTR">TetB</span></em><em> نشان می&shy;دهد که روش </em><em><span dir="LTR">PCR</span></em><em>&nbsp; نتایج تست&shy;های آنتی بیوگرام را تایید می&shy;کند، ولی برای رسیدن به نتایج دقیق&shy;تر، باید ژن&shy;های دیگر کد کننده مقاومت به تتراسایکلین مورد مطالعه قرار گیرند.</em></p> <p dir="RTL"><strong>واژگان کلیدی:</strong> <em>مقاومت به تتراسایکلین، </em><em><span dir="LTR">TetA</span></em><em>، </em><em><span dir="LTR">TetB</span></em><em>، کلبسیلا، انتروباکتر، پروتئوس، </em><em><span dir="LTR">PCR</span></em><em>.</em></p> <p dir="ltr"><strong>Background</strong>: Nowadays, the resistance to antibiotics in bacteria encountered many physicians around the world; it is an issue that has created numerous problems in the treatment, like urinary tract infection, as a common infection. The aim of this study was to evaluate prevalence of tetracycline resistant genes in Enterobacteriaceae family (Proteus, Enterobacter and Klebsiella) isolated from urine samples.</p> <p dir="ltr"><strong>Materials and methods</strong>: In this descriptive study, 230 samples of urinary infection were collected from patients. They were identified by using diagnostic biochemical tests and then antibiotic susceptibility tests were used by ticarcillin, ceftriaxone, cefoxitin, streptomycin, erythromycin and tetracycline antibiotics. Afterwards, DNA plasmids were extracted and PCR was performed by coding proprietary primers resistant to tetracycline (TetA, TetB).</p> <p dir="ltr"><strong>Results</strong>: Of 230 suspicious samples, 120 were confirmed after biochemical tests, including 88 Kebsiella, 20 Proteus and 12 Enterobacter. The antibiotic susceptibility test of tetracycline showed 38.33% sensitivity and 34.99% resistance for Klebsiella, 6.66% sensitivity and 3.33% resistance for Enterobacter, and 2.5% sensitivity and 14.16% resistance for Proteus. Out of the 120 samples, 25 Tet(A) gene and 36 Tet(B) were detected.</p> <p dir="ltr"><strong>Conclusion</strong>: The comparison between the results of cultures and PCR method for the genes Tet(A) and Tet(B) showed that PCR method confirmed antibiogram tests, but for improving sensitivity, accuracy and specificity, other coding tetracycline resistance genes should be studied to reach more conclusive results.</p> <p dir="ltr"></p> <p dir="ltr"><strong>Keywords</strong>: <em>Tetracycline resistance, Tet(A), Tet(B), Klebsiella, Proteus, Enterobacter, PCR.</em></p> <div dir="ltr"> <p></p> </div> مقاومت به تتراسایکلین, TetA, TetB, کلبسیلا, انتروباکتر, پروتئوس, PCR. Tetracycline resistance, Tet(A), Tet(B), Klebsiella, Proteus, Enterobacter, PC 222 228 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-469&slc_lang=fa&sid=1 Maryam Sohrabi fard مریم سهرابی فرد 10031947532846005919 10031947532846005919 No MS Student, Department of Microbiology, Faculty of Biology, Islamic Azad University, Varamin- Pishva Branch, Varamin, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین-پیشوا Fatemeh Noorbakhsh فاطمه نوربخش niloofar_noorbakhsh@yahoo.com 10031947532846005920 10031947532846005920 Yes Department of Microbiology, Faculty of Biology, Islamic Azad University, Varamin- Pishva Branch, Varamin, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین-پیشوا Ameneh Elikaei آمنه الیکایی 10031947532846005921 10031947532846005921 No Department of Microbiology, Faculty of Biology, Alzahra University, Tehran, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا