fa اثرات حفاظتی کوئرستین در مقابل سمیت قلبی دوکسوروبیسین در موش صحرایی نر داروسازي Pharmacology تجربي Experimental <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">سابقه و هدف</span></span><em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">:</span></span></span></em> <em><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">دوکسوروبیسین داروی ضد سرطان موثر از دسته آنتراسیکلین&shy;ها است، گرچه به دلیل عوارض جانبی حاد و مزمن از جمله سمیت قلبی کاربرد بالینی آن محدود شده است. در این مطالعه اثر حفاظتی کوئرستین در سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین مورد بررسی قرار گرفت.</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></em><br> <span style="letter-spacing:-.3pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">روش بررسی</span></span></span><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">:</span></span></span></em> <span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در این مطالعه تجربی، </span></span></span><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">موش های ویستار در 5 گروه (هر گروه 6موش) استفاده شدند. در یک گروه کنترل، موش&shy;های صحرایی محلول سالین(</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">mL/kg</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">1) و در گروه کنترل دیگر(حامل کوئرستین) محلول (</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">mL/kg</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">1) </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;DMSO</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> را به صورت گاواژ بمدت 14 روز دریافت کردند. در گروه کوئرستین، حیوانات به مدت 14 روز داروی کوئرستین (</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">20) به صورت گاواژ دریافت کردند. در گروه دکسوروبیسین، حیوانات دکسوروبیسین (</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">25) را به مدت 3 روز در روزهای 12و13و14 به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. در گروه پیش درمانی با کوئرستین، موش های صحرایی طی دوره 14روزه، کوئرستین (</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">20) به صورت گاواژ و در روزهای 12، 13 و 14، دکسوروبیسین (</span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">25) به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. در روز 15 ام پس از تعیین وزن، موش ها کشته شده، نمونه بافت قلب جهت بررسی آماده شد</span></span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.3pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">. </span></span></span></em><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:14.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ها:</span></span></span> <em><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">کاهش وزن معنی&shy;داری در حیوانات دریافت کننده دوکسوروبیسین دیده شد، اما پیش درمانی با کوئرستین مانع از کاهش وزن حیوانات در گروه دوکسوروبیسین شد. بررسی آسیب شناسی بافت قلب نشان داد کوئرستین اثر حفاظتی در برابر آسیب قلبی ناشی از دکسوروبیسین دارد</span></span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">. </span></span></span></em><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></em><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">نتیجه</span></strong><span style="font-family:b nazanin;">&shy;</span><strong><span style="font-family:b nazanin;">گیری</span></strong><em><span style="font-family:b nazanin;">:</span></em> <em><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b nazanin;">پیش درمانی با کوئرستین (به مدت دو هفته) توانست مانع بروز سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین گردد که احتمالا از طریق خواص آنتی اکسیدانی خود، سبب حفاظت قلبی شده است</span></span></em><em><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b nazanin;">.</span></span></em><span dir="LTR"></span> <strong>Background</strong>: Doxorubicin (Dox) is an effective anthracycline anticancer drug, although it&rsquo;s clinical efficacy is restricted because of several acute and chronic side effects such as cardiotoxicity. The aim of this study was to investigate the cardioprotective effects of quercetin on doxorubicin induced toxicity in male rats.<br> <strong>Materials and methods</strong>: This experimental study was done on 30 Wistar rats, which divided into five groups (6 rats in each group). One control group was treated with saline (1 mL/kg), while the second control group (quercetin vehicle) received DMSO (1 mL/kg) for 14 days. Experimental groups were orally treated with quercetin every day at a dosage of 20 mg/kg, doxorubicin (25 mg/kg, i.p.) on 12th, 13th and 14th days of the experiment, as well as, with the combination of doxorubicin and Quercetin in stated doses. The treatment period lasted for 14 days. Body weight and histological preparations of heart samples of treated animals were examined on 15th day.<br> <strong>Results</strong>: Body weight animals treated with doxorubicin significantly decreased compared to other groups (p<0.05). Quercetin was able to prevent weight loss caused by doxorubicin. Histopathological findings revealed that pretreatment by quercetin had protective efficacy against doxorubicin induced cardiotoxicity.<br> <strong>Conclusion</strong>: According to pathological results, we confirmed that quercetin possess hepatoprotective effect against doxorubicin induced cardiotoxicity which may be through its antioxidant activity. کوئرستین, دوکسوروبیسین, سمیت قلبی Quercetin, Doxorubicin, Cardiotoxicity, Rat 24 30 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-522&slc_lang=fa&sid=1 Farzad Rahmani فرزاد رحمانی 10031947532846007216 10031947532846007216 No Herbal Medicines Research Center, Faculty of Pharmacy, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran-Iran (HMRC). 1مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Nasim Asar نسیم آثار 10031947532846007217 10031947532846007217 No Herbal Medicines Research Center, Faculty of Pharmacy, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran-Iran (HMRC). 1مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Parvaneh Najafizadeh پروانه نجفی زاده 10031947532846007218 10031947532846007218 No Departent of Pharmacology, Faculty of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran-Iran.-Young Researchers & Elite Club, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran - Iran. فارماکولوژی، گروه فارماکولوژی ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.-باشگاه پژوهشگران جوان، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران- ایران Seyede Zahra Mousavi سیده زهرا موسوی mosavi50@yahoo.com 10031947532846007219 10031947532846007219 Yes Department of Pharmacology & Toxicology, Faculty of Pharmacy, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran (IAUPS). -Associate professor, Herbal Pharmacology Research Center, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, IR Iran گروه فارماکولوژی-سم شناسی ، دانشکده داروسازی، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Tayebeh Rastegar طیبه رستگار 10031947532846007220 10031947532846007220 No Department of Anatomy, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه آناتومی ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران