fa بررسی اثرات دی بنزو -18- کراون-6 بر کلنی زایی سلولهای مغز قرمز استخوانموش نژاد Balb/C در شرایط in vitro اپيدميولوژي Epidemiology <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف</span>: باتوجه به اثرات بیولوژیکی شناخته شده کراون اترها، انجام تحقیقات گسترده در جهت کاربردی کردن این ترکیبات در صنایع دارویی ضروری به نظر می رسد. هدف از این پژوهش، بررسی تاثیر دی بنزو-18-کراون-6 بر کلنی زایی سلول های مغز قرمز استخوان موش در محیط کشت و مکانیسم احتمالی عملکرد آن بود.<br><span style="font-weight: bold">روش بررسی</span>: در این مطالعه تجربی، از سلول های مغز قرمز استخوان موش نژاد Balb/C به عنوان منبع سلول های بنیادی خونساز استفاده شد. کشت سلول های مغز قرمز استخوان به صورت نیمه جامد در حضور غلظت های متفاوت کراون اتر،PO4H2K و PO4H2Na ،cAMPدر شرایط in vitro انجام گرفت.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها</span>: اثرات مهاری قابل ملاحظه ای بر کلنی زایی سلول های مغز قرمز استخوان در تمامی غلظت های کراون اتر مشاهده شد. این اثرات مهاری در غلظت 80 میلی گرم بر میلی لیتر کراون اتر به حداکثر رسید و هیچ کلنی در محیط کشت مشاهده نشد. اثرات مهاری ایجاد شده بوسیله کراون اتر در حضور cAMP با غلظت 10 x 10-6 مول، PO4H2Naبا غلظت 10 x 10-6 مول و PO4H2K با غلظت5 x 10-6 تا حدودی بر طرف شد، اما به میزان کنترل فاقد کراون اتر نرسید. استفاده از روش HPLC برای تعیین مقدار باقی مانده کراون اتر در محیط کشت مشخص کرد که غلظت کراون اتر در محیط کشت در ساعت ششم از شروع کشت به صفر می رسد.<br><span style="font-weight: bold">نتیجه گیری</span>: این تحقیق نشان داد که اثر کراون اتر در مهار کلنی زایی سلولهای مغز قرمز استخوان احتمالا از دو طریق کاهش میزان کاتیون ها و تغییر در فیزیولوژی غشا که خود منجر به اختلال در مسیر سیگنالینگ cAMP می شود، اعمال می شود. <span style="font-weight: bold">Background</span>: Known biological effects of crown ethers influence us to investigate its effect in human body and use in drug production. The aim of this study was to evaluate the effects of Dibenzo-18-crown-6 on colony formation of bone marrow cells of mouse in culture medium and to find the probable mechanisms of the process. <br><span style="font-weight: bold">Materials and Methods</span>: In this experimental study, red bone marrow cells of mouse (Balb/C) were used as source of haemapoietic stem cells. Culture of red bone marrow cells was done in the form of semi solid in the presence of different concentrations of crown ether, cAMP, PHO4H2K and PO4H2Na. <br><span style="font-weight: bold">Results</span>: Different concentrations of crown ether have significant inhibitory effects on colonizing of red bone marrow cells. The maximum inhibitory effect was observed in concentration of 80 mg/ml crown ether and no colony was found. The inhibitory effects of crown ether was diminished in the presence of cAMP with concentration of 10× 10-6 mol , PO4H2Na with concentration of 10× 10-6 mol and PO4H2K with concentration of 5×106 mol, but it couldn’t achieve the level of control group without presence of crown ether. HPLC method demonstrated that remaining level of crown ether reached to zero after sixth hour. <br><span style="font-weight: bold">Conclusion</span>: The inhibitory effects of crown ether in control of colonizing the red bone marrow cells occur via decreasing of cations value and changing the physiological function of membrane resulting disorder in the cAMP signaling pathway. دی بنزو،18،کراون،6، مغز قرمز استخوان، کلنی زایی Dibenzo- 18- crown-6, red bone marrow, Colony formation 209 215 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-165&slc_lang=fa&sid=1 Masoud Mashhadi Akbar Boojar مسعود مشهدی اکبربوجار aboojar@yahoo.com 10031947532846001474 10031947532846001474 Yes Kazem Parivar کاظم پریور 10031947532846001475 10031947532846001475 No Abbas Shokravi عباس شکروی 10031947532846001476 10031947532846001476 No Maral Molaie مارال مولایی 10031947532846001477 10031947532846001477 No