Medical Sciences Journal of Islamic Azad University

fa اثرات هم افزایی تانیک اسید و تا موکسیفن در سلول های SKBR3 با رویکرد به بیان HER2،EGFR و القای آپوپتوز به روش real time PCR و فلوسیتومتری Investigating the synergistic effects of tannic acid and tamoxifen in SKBR3 cells with the approach of HER2, EGFR expression and apoptosis induction by real time PCR and flow cytometry methods داروسازي Pharmacology تجربي Experimental سابقه و هدف: سرطان پستان با افزایش بیان HER2 HER2) مثبت) یکی از تهاجمی‌ترین زیرشاخه‌های سرطان پستان است که تقریباً 30 درصد از موارد تشخیص داده شده را تشکیل می‌دهد. این موارد از سرطان با کاهش بقا، افزایش  تهاجم تومور و پیش آگهی کلی ضعیف همراه است. متأسفانه، تعداد زیادی از بیماران به درمان‌های مرسوم مقاومت نشان می‌دهند. گزارشات مختلف نشان داده اند تاموکسیفن نرخ پاسخ دهی 10 تا 15 درصدی را در تومورهای استروژن منفی و HER2 مثبت  نشان می دهند. استفاده از حساس کننده های شیمیایی طبیعی در ترکیب با داروی شیمی درمانی می تواند کمک امیدوار کننده ای را در درمان سرطان با افزایش اثر بخشی داروهای شیمی درمانی ارائه دهد. روش بررسی: در این مطالعه اثر حساس کنندگی شیمیایی تانیک اسید با داروی تاموکسیفن در سلولهای SKBR3 با استفاده از آزمایشات real time PCR و فلوسیتومتری مورد بررسی قرار گرفت.  یافتهها: با توجه به نتایج به دست آمده مشخص شد که تاموکسیفن و تانیک اسید هر کدام به تنهایی نمی توانند از لحاظ آماری میزان بیان HER2 را به طور معناداری کاهش دهند و در مورد EGFR تانیک اسید برخلاف تاموکسیفن توانست میزان بیان را به طور معناداری کاهش دهد. اما ترکیب آنها موجب کاهش معناداری در سطح بیان EGFR و HER2 می شود. همچنین نتایج فلوسیتومتری نشان داد ترکیب تانیک اسید با تاموکسیفن موجب افزایش معناداری در درصد آپوپتوز نسبت به گروه کنترل، تاموکسیفن و تانیک اسید به تنهایی شد. نتیجهگیری: به طور کلی می توان گفت که تانیک اسید می تواند به عنوان یک پلی فنول در ترکیب با تاموکسیفن بر روی سلولهای سرطانی با بیان میزان بالای HER2،  به عنوان حساس کننده شیمیایی عمل کند.   Background: HER2-positive breast cancer is one of the most aggressive subtypes of breast cancer, accounting for approximately 30% of all diagnosed cases. These cases of cancer are associated with decreased survival, tumor invasion, and overall poor prognosis. Unfortunately, a large number of patients are resistant to conventional treatments. Various reports have shown that tamoxifen has a response rate of 10-15% in estrogen-negative and HER2-positive tumors. The use of natural chemical sensitizers in combination with chemotherapy drugs can provide promising help in cancer treatment by increasing the effectiveness of chemotherapy drugs. Materials and methods: In this study, the chemical sensitization effect of tannic acid with tamoxifen was investigated in SKBR3 cells using real time PCR and flowcytometry tests. Results: According to the obtained results, it was found that tamoxifen and tannic acid alone cannot significantly reduce the expression level of HER2, but their combination causes a significant decrease in the expression level of EGFR and HER2. Also, the results of flow cytometry showed that the combination of tannic acid with tamoxifen caused a significant increase in the percentage of apoptosis compared to the control group, tamoxifen and tannic acid alone. Conclusion: In general, it can be concluded that tannic acid can act as a chemical sensitizing polyphenol in combination with tamoxifen and is a promising option for clinical use.   تاموکسیفن, تانیک اسید, HER2, EGFR, حساس کننده شیمیایی, آپوپتوز Tamoxifen, Tannic acid, HER2, EGFR, Chemical sensitizer, Apoptosis 240 247 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-485-5&slc_lang=fa&sid=1 Mohamad Shourmij محمد شورمیج 100319475328460011564 100319475328460011564 No PhD, Pharmacology and Toxicology Department, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran دانش آموخته دکتری تخصصی فارماکولوژی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی آزاد اسلامی، تهران، ایران Javad Khalili fard جواد خلیلی فرد 100319475328460011565 100319475328460011565 No Drug Applied Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran استادیار سم شناسی، مرکز تحقیقات علوم کاربردی دارویی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Parvaneh Najafizadeh پروانه نجفی زاده 100319475328460011566 100319475328460011566 No , Department of Pharmacology, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار دارو شناسی، گروه فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Zahra Mousavi سیده زهرا موسوی mosavi50@yahoo.com 100319475328460011567 100319475328460011567 Yes Pharmacology and Toxicology Department, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran استاد سم شناسی، گروه فارماکولوژی- سم شناسی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاداسلامی، تهران، ایران