fa مروری بر اصول طراحی و توسعه روش آنالیز با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا داروسازي Pharmacology مروري Review <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><span style="font-weight:bold"><i><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal">کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا، روش مناسبی برای جداسازی، شناسایی و اندازه&shy;گیری اجزاء نمونه است. در صنعت داروسازی، این روش جهت آنالیز ناخالصی&shy;ها و ماده فعال دارویی طی کنترل کیفیت فراورده&shy;های دارویی، مطالعات پایداری و ارزیابی&shy;های فرمولاسیون&shy;های جدید، از اهمیت بالایی برخوردار است. با ظهور روزانه داروها و فرمولاسیون&shy;های دارویی جدید، نیاز به طراحی و توسعه روش های آنالیز با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا نیز افزایش پیدا کرده است. هدف از این مقاله ی مروری، بررسی چگونگی توسعه یک روش آنالیز با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا و عوامل تاثیرگذار مربوطه است. پایگاه&shy;های اطلاعاتی شامل </span></span></span></span></i><i><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">PubMed</span></span></i><i><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal">، </span></span></span></span></i><i><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">Google Scholar</span></span></i><i><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal"> و </span></span></span></span></i><i><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">Google</span></span></i><i><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal"> با استفاده از کلید &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;واژه&shy;های، </span></span></span></span></i><i><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">HPLC</span></span></i><i><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal">،</span></span></span></span></i><i> </i><i><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal">HPLC Method development</span></span></span></i><i><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal">، </span></span></span></span></i><i><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal">HPLC Method optimization</span></span></span></i><i><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal">، </span></span></span></span></i><i><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal">HPLC Method troubleshooting</span></span></span></i><i><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal"> و </span></span></span></span></i><i><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal">HPLC Method validation</span></span></span></i><i><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal"> به منظور یافتن مقالات مرتبط با طراحی و توسعه روش و همچنین کتاب </span></span></span></span></i><i><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal">Principles of Instrumental Analysis</span></span></span></i><i><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span style="letter-spacing:-.2pt"><span style="font-weight:normal"> به عنوان منبع استفاده شد. عواملی اعم از نوع ستون</span></span></span></span></i><i><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"><span style="letter-spacing:-.3pt"><span style="font-weight:normal">، اجزاء فاز متحرک، نوع روش جداسازی با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا، نوع آشکارساز، برنامه شویش فاز متحرک و بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی دارو، از عوامل مهم در طراحی و توسعه یک روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا است. </span></span></span></span></i><i><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt"><span style="letter-spacing:-.3pt"><span style="font-weight:normal"></span></span></span></i></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:11.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><span style="font-size:11.0pt">High performance liquid chromatography is a suitable method for the separation, identification and measurement of components in samples. In the pharmaceutical industry, this method is very important for the analysis of impurities and active pharmaceutical ingredients in the quality control of pharmaceutical products, stability studies and evaluation of new formulations. With the daily emergence of new drugs and pharmaceutical formulations, the need to design and develop analysis methods with high-performance liquid chromatography has also increased. The purpose of this review article is to investigate how to develop an analysis method using high-performance liquid chromatography and related influencing factors. The databases including PubMed, Google Scholar, and Google were utilized with the keywords HPLC, HPLC Method Development, HPLC Method optimization, HPLC Method troubleshooting and HPLC Method validation to find articles related to method design and development. Additionally, the book &ldquo;Principles of Instrumental Analysis&rdquo; was used as a guide. Factors such as column type, mobile phase composition, HPLC Separation modes, detector, modes of elution and examination of the physicochemical properties of the drug are important parameters in the design and development of a HPLC method.</span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا, طراحی و توسعه روش, آنالیز دارو High-performance liquid chromatography, Method design and development, Drug analysis 275 285 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1811-3&slc_lang=fa&sid=1 Seyed Mohammad Alavi سیدمحمد علوی beactive90@gmail.com 100319475328460013646 0009-0006-1762-3855 No PhD student in Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran دانشجوی دکترای داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشکده داروسازی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی تهران، ایران Amir Beheshti Maal امیر بهشتی مآل amirbeheshtimaal@gmail.com 100319475328460013647 0009-0001-4620-926X No PhD student in Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran دانشجوی دکترای داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشکده داروسازی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی تهران، ایران Hoda Jahandar هدی جهاندار ho_jahandar@yahoo.com 100319475328460013648 100319475328460013648 Yes Assistant Professor, Department of Medicinal Plants, Pharmaceutical Sciences Research Center, Faculty of Pharmacy, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran