fa مطالعه تغییرات خودکشی سلولی حاصل از تزریق کورتیکواستروئیدها در تیموس موش صحرایی علوم تغذيه Nutrition Sciences <div style="text-align: right direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف:</span> آپوپتوزیس و یا مرگ سازمان یافته، اصلی ترین مکانیسم در تکامل و هوموستاز بافتهای بالغ در جهت حذف سلولهای غیر ضروری، آلوده، موتاسیون یافته و یا آسیب دیده بواسطه مسیرهای خودکشی داخلی است. یکی ازعوامل ایجاد کننده این سیگنالها گلوکوکورتیکوئیدها هستند. دگزامتازون به عنوان نماینده داروهای کورتیکواستروئیدی قادر به القای آپوپتوزیس بواسطه آندونوکلئاز درونزاد است. .از این رو ما دگزامتازون را به عنوان گلوکوکورتیکوئید سنتتیک در موشها به کار بردیم. هدف ما از این مطالعه بررسی اثرات دگزامتازون در تیموسیت های موش صحرائی، مطالعه خصوصیات مورفولوژیکی سلولهای آپوپتوتیک بوسیله میکروسکوپ الکترونی و نوری و نشان دادن ارتباط بین میزان داروی مصرفی و شدت آپوپتوزیس بود.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روشها:</span> بدین منظور یک گروه تیمار دارای چهار زیر گروه (هر یک دارای 5 موش صحرائی) به نام های T-a,T-b,T-c,T-d را انتخاب نمودیم که هر کدام به ترتیب.5/0 ، 5/1 ، 5/2 ، 5/3 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به روش داخل صفاقی داروی دگزامتازون را دریافت نمودند. همچنین زیر گروههای مشابه را تحت عنوان گروه کنترل انتخاب و شش ساعت بعد از تجویز دارو، غده تیموس موشهای گروه کنترل و تیمار را خارج نمودیم و جهت تهیه مقاطع میکروسکوپ نوری و الکترونی به آزمایشگاه ارسال نمودیم.<br><span style="font-weight: bold">یافته‌ها: </span>در بررسی های میکروسکوپ نوری اجسام آپوپتوتیک سیتوپلاسمی گرد تا بیضی با یا بدون مواد بازوفیلی هسته ای به همراه توده های هلالی کروماتین در هسته سلولهای آپوپتوتیک و در بررسی های میکروسکوپ الکترونی تجمع حاشیه ای کروماتین هسته ای به صورت اسمیوفیلیک که از مرکز فیبریلار هسته ای جدا بود به همراه محدوده نامنظم سلولی و پیچیدگی رتیکولوم آندوپلاسمی و فراگمانتاسیون هسته ای مشاهده گردید. همچنین ارتباط مستقیم و معنی داری بین میزان داروی مصرفی و شدت آپوپتوزیس بدست آمد.<br><span style="font-weight: bold">نتیجه گیری و توصیه‌ها:</span> این مطالعه نشان داد که کورتیکواسترئیدها در مقادیر طبیعی و بالا موجب تحریک فراگمانتاسیون DNA در تیموسیت ها می شوندو مرگ تیموسیت ها ناشی از کورتیکواستروئیدها روندی وابسته به کلسیم می باشد.</div> <span style="font-weight: bold">Background:</span> Apoptosis or cell suicide or programmed cell death (PCD) is an important mechanism in both development and homeostasis in adult tissues for the removal of either superfluous, infected, transformed or damaged cell by activation of an intrinsic suicide program. Signals may either suppress or promote apoptosis. Glucocorticoids are well-known signals promoting apoptosis in rat thymocytes. Dexamethasone, as a prototype of corticosteroids, may induce indigenous endonuclease-mediated cell apoptosis. Therefore we apply dexamethasone as a synthetic glucocorticoid in rats. The aim of the present study were to evaluate the effects of dexamethasone on rat cells, study light and electron microscopic changes and of course, demonstrate the relationship between doses of drug and extent of apoptosis. <br><span style="font-weight: bold">Materials and methods:</span> We organized treatment group consisting of four sub-groups (each including 5 rats), naming T-a, T-b, T-c and T-d, each received dexamethasone intraperitoneally at the dosage of 0.5, 1.5, 2.5 and 3.5 mg/kg, respectively. Similarly, four control sub groups were assigned. Six hours after administration, the thymus gland of all treatment and control group rats were ectomized and investigated by light and electronic microscopes. <br><span style="font-weight: bold">Results:</span> Apoptotic bodies appeared as round or oval cytoplasmic masses with or without contained basophilic nuclear material and well defined cresentric clamps of chromatin in light microscope, weheras, electronic microscope studies demonstrated the peripheral nuclear chromatin form aggregate of osmiophilic granules, which separated from the fibrillar core and irregular cell outline nuclear fragments and whirling endoplasmic reticulum. There was a positive association between drug dosage and severity of apoptosis. <br><span style="font-weight: bold">Conclusion:</span> Results have revealed that corticosteroids in therapeutic and over-dose excite and stimulate DNA fragmentation in thymocytes. Corticosteroid-induced death of thymocytes is recognized as a calcium dependent process. آپوپتوزیس ،تیموس، ‌کورتیکواستروئید Apoptosis, Thymocyte, Corticosteroid. 81 87 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-249&slc_lang=fa&sid=1 Doustar Yousef دوستار یوسف 10031947532846001546 10031947532846001546 No Hashemi Mehrdad هاشمی مهرداد 10031947532846001547 10031947532846001547 Yes Malayeri Heydar ملایری حیدر 10031947532846001548 10031947532846001548 No Ghazijahani Rahbar رهبرقاضی جهانی رضا 10031947532846001549 10031947532846001549 No Neshat Gharamaleki Mehrdad نشاط قراملکی مهرداد 10031947532846001550 10031947532846001550 No