fa بررسی 1470 بیمار مبتلا به سارکوم مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی تهران در مدت 11 سال علوم تغذيه Nutrition Sciences <div style="text-align: right direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف:</span> سارکوم ها تومورهای بدخیم بافت مزانشیمی هستند و کمتر از 1% کل سرطان های بالغین و 15% سرطان های کودکان را شامل می شوند. هدف مطالعه حاضر معرفی مشخصات بالینی، آسیب شناسی، نحوه درمان، سیر بیماری و عوامل موثر بر عود بیماری و طول عمر بیماران مبتلا به سارکوما بود.<br><span style="font-weight: bold">روش بررسی:</span> در این مطالعه توصیفی، 1470 پرونده از بیماران مبتلا به سارکوما که در مدت 11 سال به بیمارستان امام خمینی تهران مراجعه کرده بودند، بررسی شد.یافته ها: سارکوما علت 11% مراجعات به بیمارستان را تشکیل می داد. سن متوسط بیماران 30سال بود. 61% بیماران مرد بودند. نسبت ابتلا سارکوما استخوان به سارکوما نسج نرم در گروه زیر 16 سال 3.1 و در بالغین 1.3 بود. شایعترین انواع سارکوما در گروه اطفال استئوسارکوما، یوئینگ سارکوما و رابدومیوسارکوما بود. در بالغین استئوسارکوما شایعترین سارکوم استخوانی و سینوویال سارکوما و فیبروهیستوسیتومای بدخیم شایعترین سارکومهای نسج نرم بودند. 28% بیماران بعد از گذشت 5 سال از تشخیص بیماری زنده بودند. در بین متغیرهای متعدد عوامل موثر بر عود بیماری عبارت بودند از: نحوه بیوپسی اولیه، مارژین جراحی، انجام رادیوتراپی، اندازه تومور، پاسخ کامل به درمان اولیه و همراهی جراحی کامل با شیمی درمانی. عوامل موثر بر طول عمر بیماران اندازه تومور، مارژین جراحی، درگیری نوروواسکولار، پاسخ به درمان اولیه و جراحی در کنار شیمی درمانی کمکی تعیین گردید.<br><span style="font-weight: bold">نتیجه گیری:</span> استفاده از یک تیم با تجربه شامل جراح، انکولوژیست و رادیوتراپیست جهت درمان موثر بیماران مبتلا به سارکوما ضروری است. از یک سو جراحی ناکامل در اولین قدم تشخیصی - درمانی، بخصوص در تومورهای بزرگ و از سوی دیگر عدم استفاده از درمانهای کمکی به خصوص شیمی درمانی، سبب کاهش طول عمر بیماران مبتلا به سارکوما می شود.</div> <span style="font-weight: bold">Background:</span> Sarcoma is a malignant neoplasm arising in mesenchymal tissue. It comprises 1% of adult malignancies and 15% of childhood neoplasms. The present study was designed to review the clinical characteristics of 1470 sarcoma cases and related predictors of out come, relapse and survival. <br> <span style="font-weight: bold">Materials and methods:</span> For this retrospective study, 1470 medical files of patients with sarcoma who had referred during 1991–2002 to Imam Khomeini Hospital were studied. <br><span style="font-weight: bold">Results:</span> Sarcoma comprised 11% of all cases referring to our hospital. The mean age of patients with sarcoma was 30 years and male to female ratio was 3/2. Bone to soft tissue sarcoma ratio was 3.1 in children and 1.3 in adults. Osteosarcoma, Ewing and rhabdomyosarcoma presented 83% of children tumors, however, in adults osteosarcoma, synovial sarcoma and malignant fibrous histocytoma (MFH) were the most common subtypes. The main prognostic factors for survival were tumor size, margin of surgery, neurovascular involvement in pathological report, initial metastasis and complete response to initial therapy. Adjuvant radiotherapy, small tumor size, curative surgery with chemotherapy and free surgical margins were significantly associated with reduced recurrence. <br><span style="font-weight: bold">Conclusion:</span> Complete response to primary therapy is the main independent variable of overall survival of patients. Earlier diagnosis and experienced team including surgical, medical and radiotherapy oncologist is needed for better response and longer survival rate. سارکوما، پیش آگهی، درمان. Sarcoma, Prognosis, Treatment. 131 136 http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-7&slc_lang=fa&sid=1 Seddighi S صدیقی صنمبر 10031947532846002161 10031947532846002161 Yes Rafat J رافت جهان گیر 10031947532846002162 10031947532846002162 No