[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 28، شماره 1 - ( بهار 1397 ) ::
جلد 28 شماره 1 صفحات 43-37 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی بیان ژن Bcl-xl متعاقب اثر کلستاز و داروی کورکومین در ناحیه هیپوکمپ موش‌های صحرایی نر
سمیه باغبادرانی1 ، محمد ناصحی 2، مهرداد هاشمی3
1- کارشناس ارشد، گروه ژنتیک، دانشکده علوم نوین، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران
2- گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم نوین، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی،تهران، ایران ، nasehi@iricss.org
3- گروه ژنتیک، دانشکده علوم نوین، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران
چکیده:   (4805 مشاهده)
سابقه و هدف: کلستاز نوعی بیماری کبدی است که در آن ترشح صفرا دچار اختلال شده و منجر به تجمع نمک­های صفراوی می‌شود، و در صورت درمان نشدن قادر به تاثیر­گذاری روی اندام­های مختلف بدن از جمله قلب، عروق و مغز است. این بیماری در بیان ژن­های دخیل در آپوپتوز و بیوژنز میتوکندریایی تاثیرگذار است. کورکومین در درمان بیماری­های مزمنی از جمله اختلالات التهابی، عصبی و بیماری­های نئوپلاستیک نقش درمانی موثر و کارآمدی دارد. در این پژوهش، اثرات بیماری کلستاز بر تغییرات بیان ژن­ ضد آپوپتوزی (BCL-XL) در ناحیه هیپوکمپ مغز موش صحرائی نر نژاد ویستار و همچنین تاثیر کورکومین بر بیان این ژن بررسی شد.
 روش بررسی: موش‌‌ها به چهار گروه BDL، BDL - کورکومین، شم- کورکومین و کنترل تقسیم شدند. گروه اول، تحت جراحی BDL (بستن مجرای صفراوی) قرار گرفتند. گروه دوم، علاوه بر جراحی تحت تیمار با کورکومین واقع شدند. گروه سوم، فقط استرس جراحی را دریافت کرده و با دارو نیز تیمار شدند. گروه چهارم،  شامل موش‌های سالم بودند. در مرحله بعدی هیپوکمپ موش‌ها جمع‌آوری، RNA استخراج، cDNA سنتز و در نهایت میزان بیان ژن­ توسط تکنیک Real Time PCR اندازه‌گیری شد.
یافته­ها: نتایج حاصل از بررسی گروه مبتلا به کلستاز تیمار شده با کورکومین نشان دادند که دارو منجر به افزایش بیان ژن BCL-XL در هیپوکمپ موش صحرایی نر شد.
نتیجه­گیری: داده­ها بیانگر این هستند که کورکومین می­تواند آپوپتوز القا شده توسط کلستاز را در منطقه هیپوکمپ موش صحرایی نر تغییر دهد.
واژه‌های کلیدی: کلستاز، BCL-XL، آپوپتوز، هیپوکمپ، کورکومین
متن کامل [PDF 387 kb]   (3212 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: ژنتيك
دریافت: 1396/2/24 | پذیرش: 1396/6/15 | انتشار: 1397/1/12
فهرست منابع
1. Elferink RO. Cholestasis. Gut 2003;52:ii42-8. [DOI:10.1136/gut.52.suppl_2.ii42]
2. Schmidt O, Pfanner N, Meisinger C. Mitochondrial protein import: from proteomics to functional mechanisms. Nat Rev Mol Cell Biol 2010;11:655-67. [DOI:10.1038/nrm2959]
3. Wang Z, Jiang H, Chen S, Du F, Wang X. The mitochondrial phosphatase PGAM5 functions at the convergence point of multiple necrotic death pathways. Cell 2012;148:228-43. [DOI:10.1016/j.cell.2011.11.030]
4. Hirschfield GM, Heathcote EJ, Gershwin ME. Pathogenesis of cholestatic liver disease and therapeutic approaches. Gastroenterology 2010;139:1481-96. [DOI:10.1053/j.gastro.2010.09.004]
5. Trauner M. Molecular alterations of canalicular transport systems in experimental models of cholestasis: possible functional correlations. Yale J Biol Med 1997;70:365-78.
6. Kronsten V, Fitzpatrick E, Baker A. Management of cholestatic pruritus in paediatric patients with alagille syndrome: the King's College Hospital experience. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2013;57:149-54. [DOI:10.1097/MPG.0b013e318297e384]
7. Paumgartner G. Medical treatment of cholestatic liver diseases: From pathobiology to pharmacological targets. World J Gastroenterol 2006;12:4445-51. [DOI:10.3748/wjg.v12.i28.4445]
8. Aggarwal BB, Sung B. Pharmacological basis for the role of curcumin in chronic diseases: an age-old spice with modern targets. Trends Pharmacol Sci 2009;30:85-94. [DOI:10.1016/j.tips.2008.11.002]
9. Singh S. From exotic spice to modern drug? Cell 2007;130:765-8. [DOI:10.1016/j.cell.2007.08.024]
10. Sharma RA, Gescher AJ, Steward WP. Curcumin: the story so far. Eur J Cancer 2005;41:1955-68. [DOI:10.1016/j.ejca.2005.05.009]
11. Aggarwal BB, Kumar A, Bharti AC. Anticancer potential of curcumin: preclinical and clinical studies. Anticancer Res 2003;23:363-98.
12. Shishodia S, Sethi G, Aggarwal BB. Curcumin: getting back to the roots. Ann N Y Acad Sci 2005;1056:206-17. [DOI:10.1196/annals.1352.010]
13. Rivera-Espinoza Y, Muriel P. Pharmacological actions of curcumin in liver diseases or damage. Liver Int 2009;29:1457-66. [DOI:10.1111/j.1478-3231.2009.02086.x]
14. Ernst A, Alkass K, Bernard S, Salehpour M, Perl S, Tisdale J, et al. Neurogenesis in the striatum of the adult human brain. Cell 2014;156:1072-83. [DOI:10.1016/j.cell.2014.01.044]
15. Kempermann G, Song H, Gage FH. Neurogenesis in the Adult Hippocampus. Cold Spring Harb Perspect Biol 2015;7:a018812. [DOI:10.1101/cshperspect.a018812]
16. Reza Zarrindast M, Eslimi Esfahani D, Oryan S, Nasehi M, Torabi Nami M. Effects of dopamine receptor agonist and antagonists on cholestasis-induced anxiolytic-like behaviors in rats. Eur J Pharmacol 2013;702:25-31. [DOI:10.1016/j.ejphar.2013.01.023]
17. Wilhelm EA, Jesse CR, Roman SS, Nogueira CW, Savegnago L. Hepatoprotective effect of 3-alkynyl selenophene on acute liver injury induced by D-galactosamine and lipopolysaccharide. Exp Mol Pathol 2009;87:20-6. [DOI:10.1016/j.yexmp.2009.03.004]
18. Chan MM. Inhibition of tumor necrosis factor by curcumin, a phytochemical. Biochem Pharmacol 1995;49:1551-6. [DOI:10.1016/0006-2952(95)00171-U]
19. Kang BY, Chung SW, Chung W, Im S, Hwang SY, Kim TS. Inhibition of interleukin-12 production in lipopolysaccharide-activated macrophages by curcumin. Eur J Pharmacol 1999;384:191-5. [DOI:10.1016/S0014-2999(99)00690-1]
20. Aggarwal BB. Prostate cancer and curcumin: add spice to your life. Cancer Biol Ther 2008;7:1436-40. [DOI:10.4161/cbt.7.9.6659]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Baghbaderani S, Nasehi M, Hashemi M. The expression studies of Bcl-xl gene subsequent effect of cholestasis and treatment by curcumin in hippocampus of male rats . MEDICAL SCIENCES 2018; 28 (1) :37-43
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1371-fa.html

باغبادرانی سمیه، ناصحی محمد، هاشمی مهرداد. بررسی بیان ژن Bcl-xl متعاقب اثر کلستاز و داروی کورکومین در ناحیه هیپوکمپ موش‌های صحرایی نر . فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1397; 28 (1) :37-43

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1371-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 28، شماره 1 - ( بهار 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4645