[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 33، شماره 2 - ( تابستان 1402 ) ::
جلد 33 شماره 2 صفحات 150-143 برگشت به فهرست نسخه ها
سنجش اثرات سمیت سلولی فراکشن های حاصل از زهر مار کبری ایرانی Naja naja oxiana بر رده سلولی سرطان پوست رده 10F16 B
هدیه فرج پور مقدم1 ، دلاور شهباززاده2 ، رویا میرزایی 3
1- کارشناس ارشد سم شناسی، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- 2دکتری تخصصی بیوشیمی بالینی (دانشیار)، آزمایشگاه ونوم و بیومولکول های درمانی، گروه بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
3- دکتری تخصصی داروسازی- سم شناسی، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران و آزمایشگاه ونوم و بیومولکول های درمانی، گروه بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران ، r.mirzaei@student.iautmu.ac.ir
چکیده:   (591 مشاهده)
سابقه و هدف: سرطان پوست یکی از شایع­ترین انواع سرطان با خطر متاستاز بالا است. با توجه به ساختار شیمیایی سم مار، اثرات دارویی آن در بسیاری از مطالعات بررسی شده است. هدف این تحقیق، تخلیص زهر مار کبری ایرانی به روش کروماتوگرافی و بررسی اثر ضد سرطانی فراکشن های حاصل بر رده سلولی سرطان پوست بود.
روش بررسی: رده سلولی 10F16 Bدر محیطRPMI   با 10% Fetal Bovin Serum کشت داده شد. زهر مار کبری ایرانی به روش کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون و تعویض یونی تخلیص شد. وزن مولکولی فراکشن با روش SDS-PAGE بررسی گردید. اثر ضد چسبندگی و سمیت سلولی فراکشن فعال با روش رنگ آمیزی تریپان بلو و MTT اندازه گیری و آنالیز آماری با استفاده از روش student t-test  انجام شد. 
یافته­ها: در این مطالعه، شش فراکشن حاصل کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون بود و اثر ضد چسبندگی آنها بررسی شد و فراکشن 3F جهت تخلیص با کروماتوگرافی تعویض یونی کاندید و 4 فراکشن جداسازی شد و فراکشن 2F  با وزن حدود kDa 47 دارای بیشترین اثر ضد چسبندگی به عنوان فراکشن فعال جهت تستMTT  انتخاب شد و بر روی سلول (10F16 (B و سلول های  نرمال 293HEK ،  به ترتیب دارای 49 % و 8% سمیت بود (05/0p≤  ).
نتیجه­گیری: اثر سمیت سلولی بر سلول­های رده 10F16 B، نشان داد که زهر مار کبری ایرانی دارای پروتئینی ارزشمند با خواص داروئی بالاست که می­تواند گزینه مناسبی جهت تحقیقات آتی ضد سرطان پوست باشد.
 
واژه‌های کلیدی: مارکبری ایرانی، کروماتوگرافی، سرطان پوست، تست MTT
متن کامل [PDF 419 kb]   (284 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: داروسازي
دریافت: 1401/7/16 | پذیرش: 1401/10/18 | انتشار: 1402/3/10
فهرست منابع
1. Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians 2018;68:394-424. 2. Henley SJ, Singh SD, King J, Wilson R, O'Neil ME, Ryerson AB. Invasive cancer incidence and survival-United States, 2011. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2015;64:237. https://doi.org/10.15585/mmwr.mm6449a1 3. Dubas LE, Ingraffea A. Nonmelanoma skin cancer. Facial Plast Surg Clin North Am 2013;21:43-53. https://doi.org/10.1016/j.fsc.2012.10.003 4. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2019. A Cancer Journal for Clinicians 2019; 69:7-34. https://doi.org/10.3322/caac.21551 5. Tabolacci C, Lentini A, Mattioli P, Provenzano B, Oliverio S, Carlomosti F, et al. Antitumor properties of aloe-emodin and induction of transglutaminase 2 activity in B16-F10 melanoma cells. Life Sci 2010;87:316-24. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2010.07.003 6. Esteva A, Kuprel B, Novoa RA, Ko J, Swetter SM, Blau HM, et al. Dermatologist-level classification of skin cancer with deep neural networks. Nature 2017;542:115. https://doi.org/10.1038/nature21056 7. DeSantis CE, Lin CC, Mariotto AB, Siegel RL, Stein KD, Kramer JL, et al. Cancer treatment and survivorship statistics, 2014. CA: A Cancer Journal for Clinicians 2014;64:252-71. https://doi.org/10.3322/caac.21235 8. Institute of Medicine (US) and National Research Council (US) National Cancer Policy Board. Fulfilling the Potential of Cancer Prevention and Early Detection. Curry SJ, Byers T, Hewitt M, editors. Washington (DC): National Academies Press (US); 2003. 9. Simões M, Sousa J, Pais A. Skin cancer and new treatment perspectives: A review. Cancer Lett 2015;357:8-42. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2014.11.001 10. Vyas VK, Brahmbhatt K, Bhatt H, Parmar U. Therapeutic potential of snake venom in cancer therapy: current perspectives. Asian Pac J Trop Biomed 2013;3:156-62. https://doi.org/10.1016/S2221-1691(13)60042-8 11. Ahn MY, Lee BM, Kim YS. Characterization and cytotoxicity of L-amino acid oxidase from the venom of king cobra (Ophiophagus hannah). Int J Biochem Cell Biol 1997;29:911-9. https://doi.org/10.1016/S1357-2725(97)00024-1 12. Collares-Buzato CB, Le Sueur LdP, da Cruz-Höfling MA. Impairment of the cell-to-matrix adhesion and cytotoxicity induced by Bothrops moojeni snake venom in cultured renal tubular epithelia. Toxicol Appl Pharmacol 2002;181:124-32. https://doi.org/10.1006/taap.2002.9404 13. Lucena S, Castro R, Lundin C, Hofstetter A, Alaniz A, Suntravat M, et al. Inhibition of pancreatic tumoral cells by snake venom disintegrins. Toxicon 2015; 93: 136 -43. https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2014.11.228 14. Badr G, Al-Sadoon MK, Rabah DM. Therapeutic efficacy and molecular mechanisms of snake (Walterinnesia aegyptia) venom-loaded silica nanoparticles in the treatment of breast cancer-and prostate cancer-bearing experimental mouse models. Free Radic Biol Med 2013; 65:175-89. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2013.06.018 15. Abubakar M, Sule M, Pateh U, Abdurahman E, Haruna A, Jahun B. In vitro snake venom detoxifying action of the leaf extract of Guiera senegalensis. J Ethnopharmacol 2000;69:253-7. https://doi.org/10.1016/S0378-8741(99)00128-2 16. Dubois M, Gilles KA, Hamilton JK, Rebers Pt, Smith F. Colorimetric method for determination of sugars and related substances. Anal Chem 1956;28:350-6. https://doi.org/10.1021/ac60111a017 17. Laemmli UK. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature 1970;227:680. https://doi.org/10.1038/227680a0 18. Van Meerloo J, Kaspers GJ, Cloos J. Cell sensitivity assays: the MTT assay. In: Cree IA, Editor. Cancer Cell Culture: Methods and Protocols. Humana Totowa, NJ: Springer; 2011. p. 237-45. https://doi.org/10.1007/978-1-61779-080-5_20 19. Cree IA. Cancer cell culture: methods and protocols. Humana Totowa, NJ: Springer; 2011. https://doi.org/10.1007/978-1-61779-080-5 20. Buch K, Peters T, Nawroth T, Sänger M, Schmidberger H, Langguth P. Determination of cell survival after irradiation via clonogenic assay versus multiple MTT Assay-A comparative study. Radiat Oncol 2012;7:1. https://doi.org/10.1186/1748-717X-7-1 21. Mosmann T. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. J Immunol Methods 1983;65:55-63. https://doi.org/10.1016/0022-1759(83)90303-4 22. Masters R. Animal cell culture, Cytotoxicity and viability assays. J Immunol Methods 2000; 71:202-3. 23. Shang Z-J, Li Z-B, Li J-R. In vitro effects of nitric oxide synthase inhibitor L-NAME on oral squamous cell carcinoma: a preliminary study. Int J Oral Maxillofac Surg 2006;35:539-43. https://doi.org/10.1016/j.ijom.2006.01.004 24. Katzung BG. Basic and clinical pharmacology. New York: McGraw-Hill Education; 2017. 25. Rogers HW, Weinstock MA, Feldman SR, Coldiron BM. Incidence estimate of nonmelanoma skin cancer (keratinocyte carcinomas) in the US population, 2012. JAMA Dermatol 2015;151:1081-6. https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2015.1187 [DOI:10.3322/caac.21492]
2. Leiter U, Garbe C. Epidemiology of melanoma and nonmelanoma skin cancer-the role of sunlight. Adv Exp Med Biol. 2008;624:89-103. [DOI:10.1007/978-0-387-77574-6_8]
3. Son DJ, Lee JW, Lee YH, Song HS, Lee CK, Hong JT. Therapeutic application of anti-arthritis, pain-releasing, and anti-cancer effects of bee venom and its constituent compounds. Pharmacol Ther 2007;115:246-70. [DOI:10.1016/j.pharmthera.2007.04.004]
4. Chessum N, Jones K, Pasqua E, Tucker M. Recent advances in cancer therapeutics. Prog Med Chem. 2015;54:1-63. [DOI:10.1016/bs.pmch.2014.11.002]
5. Thangam R, Gunasekaran P, Kaveri K, Sridevi G, Sundarraj S, Paulpandi M, et al. A novel disintegrin protein from Naja naja venom induces cytotoxicity and apoptosis in human cancer cell lines in vitro. Process Biochemistry 2012;47:1243-9. [DOI:10.1016/j.procbio.2012.04.020]
6. Torii S, Yamane K, Mashima T, Haga N, Yamamoto K, Fox JW, et al. Molecular cloning and functional analysis of apoxin I, a snake venom-derived apoptosis-inducing factor with L-amino acid oxidase activity. Biochemistry 2000;39:3197-205. [DOI:10.1021/bi992416z]
7. Zakraoui O, Marcinkiewicz C, Aloui Z, Othman H, Grépin R, Haoues M, et al. Lebein, a snake venom disintegrin, suppresses human colon cancer cells proliferation and tumor‐induced angiogenesis through cell cycle arrest, apoptosis induction and inhibition of VEGF expression. Mol Carcinog 2017;56:18-35. [DOI:10.1002/mc.22470]
8. Saviola AJ, Burns PD, Mukherjee AK, Mackessy SP. The disintegrin tzabcanin inhibits adhesion and migration in melanoma and lung cancer cells. Int J Biol Macromol 2016; 88:457-64. [DOI:10.1016/j.ijbiomac.2016.04.008]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Farajpoor H, Shahbazzadeh D, Mirzaei R. Evaluation of cytotoxicity of isolated fractions from the venom of Iranian cobra snake on skin cancer cell line, B16F10. MEDICAL SCIENCES 2023; 33 (2) :143-150
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1627-fa.html

فرج پور مقدم هدیه، شهباززاده دلاور، میرزایی رویا. سنجش اثرات سمیت سلولی فراکشن های حاصل از زهر مار کبری ایرانی Naja naja oxiana بر رده سلولی سرطان پوست رده 10F16 B. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1402; 33 (2) :143-150

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1627-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 33، شماره 2 - ( تابستان 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.08 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4645