[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 32، شماره 2 - ( تابستان 1401 ) ::
جلد 32 شماره 2 صفحات 138-132 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی مورفومتریک سلول‌های انتروسیت ژژونوم موش صحرایی به دنبال تجویز L-Arginine و L-NAME
شبنم موثقی1، زهرا نادیا شریفی1، محمدحسین نوری موگهی 2
1- گروه علوم تشریحی و علوم اعصاب شناختی، دانشکده پزشکی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران، ایران
2- گروه علوم تشریحی و علوم اعصاب شناختی، دانشکده پزشکی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران، ایران - گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران، ایران ، noorimoo@gmail.com
چکیده:   (164 مشاهده)
سابقه و هدف: نیتریک اکساید (NO) به عنوان تنظیم­کننده عملکرد بسیاری از سلول‌های بدن از جمله سلول­های اپی­تلیالی در مخاط معده و روده شناخته شده است. این مطالعه به منظور بررسی مورفومتریک تغییرات ایجاد شده در سلول­های انتروسیت ژژنوم موش صحرائی ماده پس از تجویز جداگانه و همزمان دو ترکیب L-Arginine به عنوان پیش­ساز و L-NAME به عنوان مهارکننده سنتز نیتریک اکساید(NO)  انجام گرفت.
روش بررسی: 40 سر موش صحرایی ماده به 5 گروه 8تایی تقسیم و به غیر از گروه کنترل، سایر گروه­ها به ترتیب ml/kg2 نرمال‌سالین،L-Arginine (mg/kg200)، L-NAME  (mg/kg20) و مخلوط L-Arginine و L-NAME را با همان دوزهای مشابه، به صورت داخل صفاقی به مدت 3 روز دریافت کردند. پس از دو هفته موش­ها با اتر بیهوش، ژژونوم خارج و آماده سازی و رنگ­آمیزی عمومی (H& E) انجام و تغییرات با میکروسکوپ نوری بررسی شد. سپس تعداد و ارتفاع انتروسیت‌ها با استفاده از گراتیکول شمارش و اندازه‌گیری شد.ند . نتایج بدست آمده با استفاده از آزمون آماری One-Way ANOVA و به دنبال آن توسط تست Tukey تحلیل و 05/0P< به عنوان سطح اختلاف معنی­دار در نظر گرفته شد. 
یافته­ها: افزایش تعداد و ارتفاع سلول­ها در گروه L-Arginine  معنی­دار (05/0P<) بود، ولی در  گروه L-NAME  و گروه  L-Arginine و L- NAME اختلاف  با گروه­های کنترل و نرمال سالین معنی­دار نبود.
نتیجه­گیری: L-Arginine به عنوان پیش­ساز NO می­تواند منجر به تکثیر سلول­های انتروسیت ژژونوم موش صحرائی شود، درحالی‌که L-NAME به عنوان مهارکننده NO تأثیری بر تکثیر آن‌ها ندارد.
 
واژه‌های کلیدی: نیتریک اکساید، L-Arginine، L-NAME، سلول‌های اانتروسیت، ژژونوم
متن کامل [PDF 513 kb]   (45 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: بافت شناسي
دریافت: 1400/4/9 | پذیرش: 1401/3/10 | انتشار: 1401/4/10
فهرست منابع
1. Grasa L, Rebollar E, Arruebo M.P, Plaza M.A, Murillo M.D. Grasa L. The role of NO in the contractility of rabbit small intestine in vitro: effect of K+ channels. J Physiol Pharmacol 2005;56:407-19.
2. Tejero J, Shiva S, Gladwin MT. Sources of Vascular Nitric Oxide and Reactive Oxygen Species and Their Regulation. Physiol Rev 2019;99:311-379. [DOI:10.1152/physrev.00036.2017]
3. Weckman AM, McDonald CR, Baxter JB, Fawzi WW, Conroy AL, Kain KC. Perspective: L-arginine and L-citrulline Supplementation in Pregnancy: A Potential Strategy to Improve Birth Outcomes in Low-Resource Settings. Adv Nutr 2019;10:765-777. [DOI:10.1093/advances/nmz015]
4. Bignon E, Rizza S, Filomeni G, Papaleo E. Use of Computational Biochemistry for Elucidating Molecular Mechanisms of Nitric Oxide Synthase. Comput Struct Biotechnol J 2019;17:415-429. [DOI:10.1016/j.csbj.2019.03.011]
5. Eroglu E, Hallström S, Bischof H, Opelt M, Schmidt K, Mayer B, et al. Real-time visualization of distinct nitric oxide generation of nitric oxide synthase isoforms in single cells. Nitric Oxide 2017;70:59-67. [DOI:10.1016/j.niox.2017.09.001]
6. Villanueva C, Giulivi C. Subcellular and cellular locations of nitric oxide synthase isoforms as determinants of health and disease. Free Radic Biol Med 2010;49:307-316. [DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2010.04.004]
7. Liang YC, Liu HJ, Chen SH, Chen CC, Chou LS, Tsai LH. Effect of lipopolysaccharide on diarrhea and gastrointestinal transit in mice: Roles of nitric oxide and prostaglandin E2. World J Gastroenterol 2005; 11: 357-61. [DOI:10.3748/wjg.v11.i3.357]
8. Sanchez LC. Disorders of the Gastrointestinal System. Equine Internal Med 2018;709-842. [DOI:10.1016/B978-0-323-44329-6.00012-7]
9. Noori Mugahi SMH, Azar Nia M, Ghobeh Mohager N. Effects of nitric oxide on qualitative and quantitative differentiation of mouse uterus. Iranian Anat Scenic J 2004; 2: 61-7. [In Persian]
10. Hogg N, Struck A. Inhibition of macrophage-dependent low density lipoprotein oxidation by nitric oxide donors. J Lipid Res 1999; 36:1756-62. [DOI:10.1016/S0022-2275(20)41494-4]
11. Noori SMH, Mahmmoudzadeh Sagheb HR, Heidari Z, eds. Applied methods and terminology of histotechnique, stereology & morophology. 3rd ed. Tehran: Tehan Uni Med Sci Public; 2009. P.71, 95-8. [In Persian]
12. 12-Mu K, Yu Sh, Kitts D.D. The Role of Nitric Oxide in Regulating Intestinal Redox Status and Intestinal Epithelial Cell Functionality. Int J Mol Sci 2019; 20: 1755. [DOI:10.3390/ijms20071755]
13. Magierowski M, Magierowska K, Kwiecien S, Brzozowski T.Gaseous. Mediators Nitric Oxide and Hydrogen Sulfide in the Mechanism of Gastrointestinal Integrity, Protection and Ulcer Healing. Molecules 2015; 20: 9099-123. [DOI:10.3390/molecules20059099]
14. Kochar NI, Chandewal AV, Bakal RL, Kochar PN. Nitric Oxide and the Gastrointestinal Tract. Int J Pharmacol 2011; 7:31-9. [DOI:10.3923/ijp.2011.31.39]
15. Puiman PJ, Stoll B, van Goudoever JB, Burrin DG. Enteral Arginine Does Not Increase Superior Mesenteric Arterial Blood Flow but Induces Mucosal Growth in Neonatal Pigs. J Nutr 2010; 24:1-8. [DOI:10.3945/jn.110.131888]
16. Roy HK, Wali RK, Kim Y, Liu Y, Hart J, Kunte DP, et al. Inducible nitric oxide synthase (iNOS) mediates the early increase of blood supply (EIBS) in colon carcinogenesis. FEBS Lett 2007;581:3857-62. [DOI:10.1016/j.febslet.2007.07.012]
17. Hays E, Bonavida B. Nitric Oxide-Mediated Enhancement and Reversal of Resistance of Anticancer Therapies. Antioxidants (Basel) 2019;8:407. [DOI:10.3390/antiox8090407]
18. Akgün-dar K, Balci H, Yagci A, Kapucu A, Uyaner I. Effects of leptin on the epithelial cell proliferation from the small intestine and nitric oxide (NO) production in rats. Revue Méd Vét 2007; 158: 161-8.
19. Driák D, Osterreicher J, Vávrová J, Řeháková Z, Vilasová Z. Morphological changes of rat jejunum after whole body gamma-irradiation and their impact in biodosimetry. Physiol Res 2008;57:475-479. [DOI:10.33549/physiolres.931027]
20. Nasr I, Nasr I, Beyers C, Chang F, Donnelly S, Ciclitira PJ. Recognising and Managing Refractory Coeliac Disease: A Tertiary Centre Experience. Nutrients 2015;7:9896-907. [DOI:10.3390/nu7125506]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Movassaghi S, Sharifi Z N, Noori Mugahi S M H. Morphometric study of rat jejunum enterocyte after L-Arginine and L-NAME prescription. MEDICAL SCIENCES. 2022; 32 (2) :132-138
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1880-fa.html

موثقی شبنم، شریفی زهرا نادیا، نوری موگهی محمدحسین. بررسی مورفومتریک سلول‌های انتروسیت ژژونوم موش صحرایی به دنبال تجویز L-Arginine و L-NAME. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1401; 32 (2) :138-132

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1880-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 32، شماره 2 - ( تابستان 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 4419