[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 34، شماره 4 - ( زمستان 1403 1403 ) ::
جلد 34 شماره 4 صفحات 400-394 برگشت به فهرست نسخه ها
مقایسه اثر پروپرانولول و نوراپی نفرین بر سمیت رده سلول سرطانی Caco-2 در سه زمان : 24، 48 و 96 ساعت
محمد نادری1 ، نجمه هادی زاده شیرازی2 ، زهرا طهماسبی فرد3
1- گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاداسلامی، تهران، ایران
2- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد رودهن، رودهن، ایران ، Na.hadizade@iau.ac.ir
3- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد رودهن، رودهن، ایران
چکیده:   (430 مشاهده)
سابقه و هدف: سرطان کولورکتال یکی از سرطان­های شایع در جوامع توسعه یافته و در حال توسعه است. مطالعات نشان داده­اند که سبک زندگی و به ویژه استرس می­تواند در ابتلا به این عارضه موثر باشد. با توجه به نقش کلیدی نوراپی نفرین در بروز استرس و فراوانی استفاده از داروهای سرکوب کننده استرس مانند پروپرانولول، هدف از این تحقیق بررسی میزان سمیت سلولی نور اپی نفرین و پروپرانولول بر رده سلولی کلورکتال با روش MTT assay بود.
روش بررسی: رده سلولی Caco-2 از بانک سلولی مرکز تحقیقات انیستیتو پاستور ایران خریداری شد. بعد از کشت سلولی، تحت تیمار 24، 48 و 96 ساعته با غلظت­های سریالی (0-100μg/mL) پروپرانولول و نوراپی نفرین قرار گرفت و میزان سمیت تیمارها، نسبت به گروه کنترل، با تست assay MTT ارزیابی شد. 
یافته­ها: بعد از 24 ساعت از کشت سلول­ها با تیمارها، تغییر چندانی در میزان رشد سلول­ها مشاهده نشد. بعد از 48 ساعت، تنها پروپرانولول در غلظت μg/mL 11/30 می­توانست مرگ و میر 50 % را منجر شود. بعد از گذشت 96 ساعت، پروپرانولول با غلظت μg/mL 42/3 و نوراپی نفرین با غلظت μg/mL 1/91 مهار رشد 50 درصدی را نشان دادند.
نتیجه­گیری: با توجه به داده­های حاصل از پژوهش، به نظر می­رسد با اینکه هر دو افزودنی اثر سمیت بر روی سلول­ها داشتند، پروپرانولول سمیت بیشتری بر روی سلول های سرطانی کلورکتال Caco-2 نسبت به نورآدرنالین داشت. مطالعات بیشتری، در زمینه کاربردهای بالینی جدید برای پروپرانولول، پیشنهاد می­شود.
 
واژه‌های کلیدی: رده سلول سرطان کلورکتال Caco-2، نوراپی نفرین، پروپرانولول، MTT assay.
متن کامل [PDF 958 kb]   (130 دریافت)    
نيمه آزمايشي : بنيادي | موضوع مقاله: زيست شناسي مولكولي
دریافت: 1402/10/29 | پذیرش: 1403/1/19 | انتشار: 1403/9/10
فهرست منابع
1. Faroughi F, Fathnezhad-Kazemi A, Sarbakhsh P. Factors affecting quality of life in women with breast cancer: a path analysis. BMC Womens Health 2023;23:578. [DOI:10.1186/s12905-023-02755-9]
2. Alzahrani SM, Al Doghaither HA, Al-Ghafari AB. General insight into cancer: An overview of colorectal cancer (Review). Mol Clin Oncol 2021;15:271. [DOI:10.3892/mco.2021.2433]
3. Faulkner S, Jobling P, March B, Jiang CC, Hondermarck H. Tumor Neurobiology and the War of Nerves in Cancer. Cancer Discov 2019;9:702-710. [DOI:10.1158/2159-8290.CD-18-1398]
4. Ceyhan GO, Liebl F, Maak M, Schuster T, Becker K, Langer R, et al. The severity of neural invasion is a crucial prognostic factor in rectal cancer independent of neoadjuvant radiochemotherapy. Ann Surg 2010;252:797-804. [DOI:10.1097/SLA.0b013e3181fcab8d]
5. Cole SW, Sood AK. Molecular pathways: beta-adrenergic signaling in cancer. Clin Cancer Res 2012;18:1201-6. [DOI:10.1158/1078-0432.CCR-11-0641]
6. Sharkawi FZ, Shemy HA, Khaled H. Anticancer activity of some commercial antihypertensive drugs by Neutral Red assay. Life Sci J 2013;10:609-613.
7. Thaker PH, Lutgendorf SK, Sood AK. The neuroendocrine impact of chronic stress on cancer. Cell cycle 2007;6:430-3. DOI: 10.4161/cc.6.4.3829 [DOI:10.4161/cc.6.4.3829]
8. Barron TI, Sharp L, Visvanathan K. Beta-adrenergic blocking drugs in breast cancer: a perspective review. Ther Adv Med Oncol 2012;4:113-25. [DOI:10.1177/1758834012439738]
9. Guo K, Ma Q, Wang L, Hu H, Li J, Zhang D. Norepinephrine-induced invasion by pancreatic cancer cells is inhibited by propranolol. Oncol Rep 2009;22:825-30. [DOI:10.3892/or_00000505]
10. Pimentel MA, Chai MG, Le CP, Cole SW, Sloan EK, Eds. Sympathetic nervous system regulation of metastasis. Madame Curie Bioscience Database: Landes Bioscience; 2013.
11. Caparica R, Bruzzone M, Agostinetto E, De Angelis C, Fêde Â, Ceppi M, de Azambuja E. Beta-blockers in early-stage breast cancer: a systematic review and meta-analysis. ESMO Open 2021;6:100066. [DOI:10.1016/j.esmoop.2021.100066]
12. Al-Majed AA, Bakheit AHH, Abdel Aziz HA, Alajmi FM, AlRabiah H. Propranolol. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol 2017;42:287-338. [DOI:10.1016/bs.podrm.2017.02.006]
13. Verhoeckx K, Cotter P, López-Expósito I, Kleiveland C, Lea T, Mackie A, Requena T, Swiatecka D, Wichers H, Eds. The Impact of Food Bioactives on Health: in vitro and ex vivo models [Internet]. Cham (CH): Springer; 2015. [DOI:10.1007/978-3-319-16104-4]
14. Wang F, Liu H, Wang F, Xu R, Wang P, Tang F, et al. Propranolol suppresses the proliferation and induces the apoptosis of liver cancer cells. Mol Med Rep 2018;17:5213-5221. [DOI:10.3892/mmr.2018.8476]
15. Masur K, Niggemann B, Zanker KS, Entschladen F. Norepinephrine-induced migration of SW 480 colon carcinoma cells is inhibited by beta-blockers. Cancer Res 2001;61:2866-9.
16. Hu Q, Liao P, Li W, Hu J, Chen C, Zhang Y. Clinical use of propranolol reduces biomarkers of proliferation in gastric cancer. Front Oncol 2021;11:613-628. [DOI:10.3389/fonc.2021.628613]
17. Brohée L, Demine S, Willems J, Arnould T, Colige AC, Deroanne CF. Lipin-1 regulates cancer cell phenotype and is a potential target to potentiate rapamycin treatment. Oncotarget 2011;1126:1-15.
18. Lutgendorf SK, Sood AK, Antoni MH. Host factors and cancer progression: biobehavioral signaling pathways and interventions. J Clin Oncol 2010;28:4094-4098. [DOI:10.1200/JCO.2009.26.9357]
19. Acevedo Santiago A, Cruz Robles M, Monteiro AN, Armaiz Pena GN. Characterizing the Contribution of Adrenergic Signaling to Olaparib Resistance in Ovarian Cancer Cells. The FASEB J 2022;S1:36-41. [DOI:10.1096/fasebj.2022.36.S1.R2127]
20. Giampieri, R. Cantini, L. Giglio, E. Bittoni, A. Lanese, A. Crocetti, S. et al. Impact of Polypharmacy for Chronic Ailments in Colon Cancer Patients: A Review Focused on Drug Repurposing. Cancers 2020;12:2724. [DOI:10.3390/cancers12102724]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Naderi M, Hadizadeh Shirazi N, Tahmasebi Fard Z. Comparison of the effects of propranolol and norepinephrine on the toxicity of Caco-2 cancer cell lines at three times: 24, 48, and 96 hours. MEDICAL SCIENCES 2024; 34 (4) :394-400
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2209-fa.html

نادری محمد، هادی زاده شیرازی نجمه، طهماسبی فرد زهرا. مقایسه اثر پروپرانولول و نوراپی نفرین بر سمیت رده سلول سرطانی Caco-2 در سه زمان : 24، 48 و 96 ساعت. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1403; 34 (4) :394-400

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2209-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 34، شماره 4 - ( زمستان 1403 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.08 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4692