[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 35، شماره 1 - ( بهار 1404 ) ::
جلد 35 شماره 1 صفحات 43-35 برگشت به فهرست نسخه ها
توسعه و معتبرسازی روش HPLC-UV برای آنالیز سولفاسالازین در پلاسما انسانی
امیر بهشتی مآل1 ، سید محمد علوی1 ، محسن امینی2 ، هدی هدی جهاندار3 ، فرشاد هاشمیان4
1- دانشجوی دکترای داروسازی، دانشکده داروسازی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاداسلامی، تهران، ایران
2- استاد تمام، بخش شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ، moamini@tums.ac.ir
3- استادیار،بخش گیاهان دارویی، دانشکده داروسازی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاداسلامی، تهران، ایران
4- استاد تمام، بخش داروسازی بالینی، دانشکده داروسازی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاداسلامی، تهران، ایران
چکیده:   (85 مشاهده)

سابقه و هدف: در این مطالعه، یک روش سریع، ساده و پیشرفته بر اساس کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا فاز معکوس (RP-HPLC) برای آنالیز کمی سولفاسالازین در پلاسمای انسان توسعه داده شد.

روش بررسی: سولفاسالازین با استفاده از روش ساده رسوب دهی پروتئین، بوسیله استونیتریل، از پلاسما استخراج گردید. شرایط کروماتوگرافی شامل ترکیب فاز متحرک، سرعت آن، حجم تزریق و دمای آون بهینه شد. سپس روش توسعه‌یافته بر اساس خطی بودن، انتخابی بودن، صحت، دقت، حد تشخیص و حد اندازه‌گیری معتبرسازی شد. 

یافته­ها: جهت بررسی سولفاسالازین از ستون C18 Brisa LC2 (250 mm × 4/6 mm, 5μ) استفاده شد. شستشو در حالت ایزوکراتیک با فاز متحرکی متشکل از مخلوط استونیتریل: آمونیوم استات 10 میلی مولار با pH معادل 6/4 (70:30) و سرعت جریان 1.0 میلی لیتر در دقیقه و دمای اتاق انجام شد. شناسایی سولفاسالازین با شناساگر UV در طول موج 361 نانومتر انجام شد. نمودار کالیبراسیون سولفاسالازین در پلاسمای انسانی در محدوده 50-125/3 میکروگرم در میلی لیتر با ضریب همبستگی 9999/0r2> خطی بود. حد تشخیص و اندازه گیری روش به ترتیب 5/0 و 5/2میکروگرم در میلی لیتر محاسبه شد.

نتیجه­ گیری: می­توان گفت که روش HPLC-UV توسعه‌یافته و تاییدشده برای تعیین دقیق سطح پلاسمایی سولفاسالازین در مطالعات فارماکوکینتیک فرمولاسیون‌های جدید مناسب است.

واژه‌های کلیدی: سولفاسالازین، RP-HPLC، پلاسمای انسانی، توسعه روش، اعتبارسنجی
متن کامل [PDF 856 kb]   (20 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: داروسازي
دریافت: 1402/12/16 | پذیرش: 1403/3/8 | انتشار: 1404/1/10
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Beheshti Maal A, Alavi S M, Amini M, Jahandar H. Development and validation of a HPLC-UV method of analysis for sulfasalazine in human plasma. MEDICAL SCIENCES 2025; 35 (1) :35-43
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2218-fa.html

بهشتی مآل امیر، علوی سید محمد، امینی محسن، هدی جهاندار هدی، هاشمیان فرشاد. توسعه و معتبرسازی روش HPLC-UV برای آنالیز سولفاسالازین در پلاسما انسانی. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1404; 35 (1) :35-43

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2218-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 35، شماره 1 - ( بهار 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 35 queries by YEKTAWEB 4692