[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 22، شماره 2 - ( تابستان 1391 ) ::
جلد 22 شماره 2 صفحات 121-116 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی پلی‌مورفیسمGlu 298 Asp ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (eNos) به عنوان یک ریسک فاکتور ژنتیکی در بروز بیماری‌های قلبی عروقی در نمونه‌ای از جمعیت ایران
لیلی رجالی 1، ماندانا حسن زاد2 ، علیرضا نجفی2 ، محمدرضا محمدحسنی2 ، میمنت فتحی3 ، محمدرضا سرزعیم4 ، سیدحمید جمال الدینی5 ، محمد سام زاده6
1- عضو باشگاه پژوهشگران جوان تهران و دانشجوی کارشناسی ارشددانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران ، leili1367@yahoo.com
2- دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران
3- کارشناس دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران
4- دانشگاه علوم پزشکی تهران، بیمارستان دکتر شریعتی
5- دانشجوی دکترای ژنتیک مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
6- دانشجوی رزیدنت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دانشجوی رزیدنت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
چکیده:   (17517 مشاهده)
سابقه و هدف: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته Glu298Asp در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه‌ اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم Glu298Asp در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی می‌باشد.
روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، 91 بیمار ایرانی دچار گرفتگی عروق کرونر و 93 نمونه کنترل بررسی شدند. پلی-مورفیسم Glu298Asp ژن سنتز نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی به وسیله روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) و RFLP مورد آزمایش قرار گرفت.
یافته‌ها: تفاوت واضحی بین نمونه‌های گروه کنترل و گروه بیمار برای ژنوتیپ نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی وجود داشت. به علاوه سابقه‌ فامیلی بیماری گرفتگی عروق کرونر ، فشار خون، چربی خون و ژنوتیپ eNos TT فاکتورهای مستقل بیماری گرفتگی عروق کرونر بودند. افراد با ژنوتیپ TT از 5/3 برابر (57/3 = OR) ریسک بیشتری در ابتلا به تصلب شرایین در مقایسه با گروه کنترل برخوردار بودند.
نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد بیماری تصلب شرایین با پلی‌مورفیسم Glu298Asp ژن نیتریک‌اکساید‌سنتاز در جمعیت ما در ارتباط است.
واژه‌های کلیدی: بیماری تصلب شرایین، نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، پلی‌مورفیسم ژنتیکی
متن کامل [PDF 187 kb]   (3938 دریافت)    
نيمه آزمايشي : موردي- شاهدي | موضوع مقاله: ژنتيك
دریافت: 1391/4/7 | انتشار: 1391/3/26
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Rejali L, Hasanzad M, najafi A, Mohammad Hassani M R, Fathi M, Sarzaeim M R, et al . Analysis of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene polymorphism Glu 298 Asp as a risk factor of coronary artery disease in a sample of Iranian population . MEDICAL SCIENCES 2012; 22 (2) :116-121
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-566-fa.html

رجالی لیلی، حسن زاد ماندانا، نجفی علیرضا، محمدحسنی محمدرضا، فتحی میمنت، سرزعیم محمدرضا، و همکاران.. بررسی پلی‌مورفیسمGlu 298 Asp ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (eNos) به عنوان یک ریسک فاکتور ژنتیکی در بروز بیماری‌های قلبی عروقی در نمونه‌ای از جمعیت ایران. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1391; 22 (2) :116-121

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-566-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 22، شماره 2 - ( تابستان 1391 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4645